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      產檢一切正常,小孩出生卻得了先天性脊柱畸形,官方通報

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      近日,湖北一孕期寶寶在黃岡市婦幼保健院大小排畸檢查時顯示一切正常,出生后卻被診斷出患有先天性脊柱畸形,引發關注。

      據張女士稱,她于2023年在該院全程產檢。其中,“大排畸”(系統超聲篩查)檢查結果顯示,胎兒“脊柱彎曲度及椎體排列未見明顯異常”。同年11月,孩子出生。40多天后,孩子做例行檢查拍胸片時,被診斷為先天性脊柱側彎半椎體畸形。



      1月15日,黃岡市衛生健康委員會發布情況通報稱,對于網民反映黃岡一出生幼兒漏診先天性脊柱畸形醫療問題,黃岡市委市政府高度重視,已成立由紀委監委、衛健委等單位組成的聯合調查組對反映的問題進行全面核查。核查情況將適時通報。


      一、為什么產檢可能沒查出來?

      產前檢查(尤其是超聲)是篩查胎兒結構畸形的主要手段,但無法100%覆蓋所有異常,受多種因素影響:

      1.檢查時機與胎兒發育階段

      許多脊柱畸形在孕早期(如12周前)尚未形成或表現不明顯,而中孕期(20-24周)的“大排畸”是主要篩查期。若胎兒在檢查時處于蜷縮體位(如背對探頭)、羊水量不足(影響圖像清晰度)或孕周過小/過大(骨骼未完全骨化或遮擋),可能導致部分結構顯示不清。

      2.畸形類型與嚴重程度

      • 輕度或隱性畸形:如部分半椎體(單個椎體發育異常)、輕度脊柱側彎,可能在孕中期超聲中僅表現為輕微異常,容易被忽略;

      • 閉合性畸形:如隱性脊柱裂(皮膚表面無包塊,僅椎板未閉合),超聲可能僅見局部軟組織異常,需更精細的MRI才能發現;

      • 合并其他結構的掩蓋:若胎兒同時有其他正常結構(如脂肪瘤)覆蓋畸形部位,可能干擾判斷。

      3.檢查技術的局限性

      普通超聲的分辨率有限(尤其對骨性結構的細節),而胎兒MRI(需特殊指征)雖能補充,但并非所有醫院常規開展,且對操作人員要求高。此外,基層醫院設備精度或醫生經驗不足也可能影響檢出率。

      4.部分畸形為“動態發展”

      少數脊柱畸形可能在孕晚期才逐漸顯現(如某些神經管缺陷),而常規產檢通常只做1-2次大排畸,可能錯過進展中的變化。

      二、先天性脊柱畸形的可能原因

      目前多數病例的具體病因不明確,可能與以下因素相關:

      • 遺傳與環境共同作用:約5%-10%與明確遺傳病(如神經纖維瘤病、馬凡綜合征)相關;

      • 孕期葉酸缺乏:孕早期(尤其孕3-4周)是神經管發育關鍵期,葉酸不足可能增加脊柱裂等風險(但非絕對);

      • 其他危險因素:孕婦患糖尿病、肥胖、高熱,或接觸致畸藥物(如抗癲癇藥)、病毒感染(如巨細胞病毒)、輻射等。

      需注意:即使父母健康、孕期無明確高危因素,仍可能因隨機突變導致畸形

      三、發現后該怎么辦?

      若孩子已確診,建議盡快到兒童骨科/神經外科專科評估,明確畸形類型和嚴重程度(如是否合并脊髓栓系、神經功能損傷等),再制定干預方案:

      1.輕度畸形

      如單純隱性脊柱裂(無神經癥狀)、輕度側彎,可能無需手術,定期觀察即可。

      2.中重度畸形

      如開放性脊柱裂(伴脊膜膨出/脊髓膨出)、嚴重半椎體、脊髓栓系綜合征,可能需手術修復(最佳時機多為出生后數天至數月),以預防神經損傷加重。

      3.長期管理

      部分患兒可能合并排尿/排便障礙、下肢無力等,需康復科介入;嚴重側彎可能影響心肺功能,需支具或二次手術矯正。

      關鍵:早診斷、早干預可顯著改善預后,家長需避免過度焦慮,積極配合治療。

      醫客說

      醫學是科學,也是人學。我們一手握著不斷進步但仍有局限的技術工具,另一手握著患者以生命相托的絕對信任。

      我們的使命,是在這兩者之間,用最嚴謹的專業精神、最審慎的操作和最有溫度的溝通,去搭建一座最堅實的橋梁。當技術的邊界無法突破時,坦誠的溝通和全力的后續支持,是維系醫患信任、共同面對未知風險的唯一途徑。

      【責編】醫客君

      【文章來源】央廣網綜合黃岡市衛生健康委員會、瀟湘晨報等

      【圖片來源】網絡

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