上海
1月14日，31歲新疆舞蹈老師萬小艷因患EB噬血細胞綜合征不幸離世，從確診到生命終結僅兩個多月。為救治妻子，其丈夫毅然賣房賣車傾盡所有，但仍未留住愛人，坦言“不后悔”。
據悉，2025年10月底，萬小艷因持續高燒就醫，確診罕見的EB嗜血綜合征，該疾病為免疫系統失控的罕見重病，典型癥狀為持續高熱、血細胞減少、肝脾腫大，對抗生素無效，病情進展極快，死亡率高。
今年1月7日，萬小艷配型成功，進倉前一天病情急轉直下，器官功能快速衰竭，經醫生全力搶救無效去世。
據悉，萬小艷的姐姐悲痛發文: “愿天堂沒有疾病，愿你依舊能穿著舞鞋，跳最愛的舞。”
公開資料顯示，EB病毒相關噬血細胞綜合征（EBV-HLH）是由EB病毒感染觸發的一種嚴重免疫過度反應性疾病，屬于噬血細胞性淋巴組織細胞增多癥（HLH）的一種類型。其核心特征是免疫系統異常活化，導致大量細胞因子釋放（細胞因子風暴），引發高熱、血細胞減少、肝脾腫大等全身癥狀，病情兇險且進展快，需及時診斷和治療。
網友：一路走好
新民晚報（xmwb1929）綜合青島新聞網、@萬老師、中華醫學雜志、都市現場
編輯：李爭
編審：何迪
特別聲明：以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布，本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
