人類研究了一百年“長壽”，最終還是“一無所獲”？

1925年，生物學家雷蒙德·珀爾首次提出“衰老的生物學本質”概念后，這100年以來人類在此前赴后繼，“某分子讓小鼠多活30%”“超級食物的長壽基因被鎖定”“換血療法初見成效”等突破也層出不窮……

但好像都是停留在實驗室的空中樓閣，從未有真正的長壽福利走進我們的日常。

近日，斯坦福大學完成了一項前所未有的研究，他們用AI系統閱讀了從1925年到2023年間發表的461789篇衰老相關學術研究，分析后的結果完全令人意想不到——長壽研究“停滯”的根本性問題，不是技術不夠先進，而是“人”不行。

01“人”的問題：科學家與臨床醫生“井水不犯河水”

通過這49萬篇研究的深度掃描，斯坦福大學繪制出了人類衰老研究的首張全景地圖，也明確了衰老研究人員的核心目標：都是為了延緩衰老進程，幫人類實現健康長壽的終極愿望。

但正是這個目標，分化出了“井水不犯河水”的兩大陣營——基礎科學家和臨床醫生。他們之間的信息不互通，成為了長壽科技轉化的最大難題。

一邊是科學家。他們與顯微鏡、細胞、實驗小鼠打交道，語言里充滿“細胞自噬”、“端粒酶活性”、“線粒體功能”這些聽起來很高級的詞。成就可能是用某種方法，讓實驗室里的小鼠比同類多活30%、50%甚至更久，聚焦的是衰老的微觀分子機制。

一邊是臨床醫生。他們面對真實的老人，問題多樣。一位70歲的老人，往往是因全身機能老化，同時疊加三高、認知退化、記憶力下降等典型衰老表現。醫生核心的是如何在控制基礎病的同時，盡可能延緩衰老進程、維持老人的晚年生活自理能力。

這就出現一個現象，科學家發現了能清除“衰老細胞”的成分，但試圖邁向人體試驗時，卻遭遇一連串拷問：給誰用？用什么量？衡量成功的標準是什么？而另一邊的醫生，看著老人一天天衰弱，卻不知道是哪種細胞、哪個基因在“搗亂”。

兩大陣營看起來都在為衰老“較勁”，但都是“你干你的我干我的”，科研技術和臨床應用之間，很難相互轉化、相輔相成，永遠停留在了長壽科技問世前的最后一公里。

02不轉向就沒未來，協同落地終惠大眾

在陷入內耗僵局時，學界終于開始醒悟。2025年《JAMA》《Cell》《Nature Aging》三大頂刊推動學界開始聯合發聲：基礎研究和臨床需求不結合，機制再先進也是空談。

例如目前熱門的線粒體研究，作為給身體活動供能95%的“能量工廠”，其功能衰退會導致精力下降、代謝緩慢、肌力萎縮等衰老表象，因此調控線粒體功能在2013年就被《Cell》定為衰老核心機制之一。

但這項研究始終沒能走近大眾，原因就是研究只是提供了一個線粒體的靶點，卻沒有考察“成分怎么在機體內發揮效用”“該用什么量”等核心臨床問題。

真正的破局，是諾貝爾獎得主蘭迪·謝克曼團隊聯合生科企BIOAGEN，在線粒體路徑的臨床痛點上轉化落地的首款線粒體技術派絡維pro。

這類技術以自研專利Mitolive激活PGC-1α信號通路，復配尿石素A、AKG和非瑟酮等黃金成分，協同建立了線粒體“自噬、修復、新生” 的全鏈條衰老干預。更聯合東京大學、梅奧診所進行580名志愿者實驗，在該類技術3個月的干預下，受試者機體產能產量增加35.6%，下肢肌力提升30%，代謝、睡眠、等活力指標均有正向改善。

更關鍵的是，BIOAGEN通過最早具有GMP資質的美吉野制藥，自建標準化產線，通過酶催化提取技術，解決了線粒體成果量產轉化的核心難題。派絡維pro也真正讓前沿的研究成果走進大眾健康管理的日常，跨越了從理論到實踐的“最后一公里”。目前，該科技已通過京東等線上平臺進入國內市場，一度成為健康領域的“領跑黑馬”。

03重構以“人”為核心的科研生態

這已經說明，長壽研究的未來在于“基礎研究-臨床需求-產業落地”的聯動閉環中。目前輝瑞、羅氏這樣的行業巨頭也行動了起來，成立了“衰老機制轉化中心”，基礎科學家、臨床醫生和產業研發人員的比例達到1:1:1，目標就是把衰老研究的成果，從頭到尾完整轉化落地。

據Grand View Research的數據顯示，2025年全球這類“三方協同”的衰老研究項目，同比增長了47%。斯坦福團隊聯合全球23位衰老研究權威學者也發出了呼吁，核心就是要重構一套以“人”為核心的科研生態，任何研究、臨床都以人為本。

畢竟人類研究長壽的終極目的，從來不是養出幾只“長壽小鼠”，也不是發表多少篇頂刊論文，而是讓每個人都能安享健康的晚年。