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      股東減持,申請港股上市又撤出,四川新首富孤注一擲去押注

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      文/劉工昌

      2026年1月16日,百利天恒公告,股東OAP III (HK) Limited計劃在2026年2月9日至2026年5月8日期間,通過競價交易方式減持不超過412.87萬股,占總股本的1%。按照最新收盤價315.16元測算,套現金額約合13.01億元。數據顯示,OAP III (HK) Limited最初持股3404.72萬股,占總股本的8.49%。OAP III (HK) Limited本次為首次減持。

      注意,這不是百利天恒的一個股東減持,截止2025年9月30日,百利天恒十大流通股東中,三四五六七八六大股東相繼減少股份(百利天恒股東OAP III (HK) Limited擬減持412.87萬股套現13.01億元 2026-01-16 來源:新浪財經-鷹眼工作室)。另外,有基金機構自2024年末起也開始大幅減持公司股票,截至2025年6月末,基金持股比例已從50.50%降至30.43%。

      股東大量減持,導致百利天恒今年以來股價跌2.46%,近5個交易日跌8.36%,近20日跌10.36%,近60日跌11.22%。



      圖源:博望財經

      機構退股、股價下跌,百利天恒似乎深陷外界信任危機中。

      百利天恒靠什么崛起?

      從百利天恒對外介紹來看,它是一家聚焦于全球生物醫藥前沿領域,立足于解決臨床未被滿足的需求,具備包括ADC藥物、大分子生物藥及小分子化學藥的全系列藥品研究開發能力,并擁有從中間體、原料藥到制劑一體化優勢的、覆蓋“研發—生產—營銷”完整全生命周期商業化運營能力的生物醫藥企業。

      該公司以仿制藥與中成藥為現金流基礎,以創新生物藥為增長引擎,構建了“雙輪驅動”模式。從發展歷程來看,經歷了三次戰略躍遷:

      第一是仿制藥奠基期(1996-2010):1998年推出首款仿制藥利巴韋林顆粒(新博林),2004年建成覆蓋全國的處方藥/OTC營銷網絡,核心產品黃芪顆粒、柴黃顆粒樣本醫院市占率超80%。

      第二是轉型探索期(2011-2020):2011年完成股份制改造,2014年成立西雅圖研發中心,切入雙/多特異性抗體領域,奠定創新基礎。

      第三是創新爆發期(2021至今):2023年科創板上市,12月將EGFR/HER3雙抗ADC(BL-B01D1)以84億美元總交易額授權給百時美施貴寶(BMS),創中國ADC出海紀錄;2025年市值突破千億。①

      當大多數藥企圍繞“PD-1+XXX”等“Fast-follow”(快速跟進)策略布局管線時,百利天恒選擇了一條更為艱難的道路:構建自主知識產權的技術平臺。之后的十余年時間,他們構建了四大核心技術平臺:

      ADC藥物研發平臺(HIRE-ADC平臺),成功研發了包括BL-B01D1在內的已進入臨床階段的9款創新ADC藥物以及系列臨床前的創新ADC藥物。

      創新多特異性抗體藥物研發平臺(GNC平臺),研發了包括GNC-077在內的已進入臨床階段的4款創新GNC藥物以及系列臨床前的創新GNC藥物。

      特異性增強雙特異性抗體平臺(SEBA平臺),并以此開發了SI-B001和SI-B003這兩款已進入臨床階段的創新雙抗藥物以及多款臨床前產品。

      創新ARC(核藥) 研發平臺(HIRE-ARC平臺),依托這一平臺開發的ARC藥物BL-ARC001已處于Ⅰ期臨床階段。此外多款臨床前的創新ARC藥物也在研發中。②

      BL-B01D1 抗癌藥的驚艷之舉

      目前,外界關注百利天恒也是因為上面提到的BL-B01D1,它是百利天恒自主研發的全球首創雙抗ADC藥物,通過精準靶向EGFR和HER3雙靶點,為非小細胞肺癌(NSCLC)和食管鱗癌(ESCC)患者帶來顯著療效。當前其處于臨床三期階段,在肺癌等多靶點處于上市前的最終驗證階段。

      根據公司的說法,其有望在2026年上半年在中國上市,公司未來的發展也似乎系于其一身。

      它是百利天恒雙抗與ADC兩大平臺技術實力的集中體現,其設計巧思與良好的數據,使其具備了成為First In Class 產品的潛力。它具有協同阻遏、克服耐藥,高效內吞、精準遞送以及潛在更優的安全性等特點。

      BL-B01D1在2023年ESMO大會上公布了I 期臨床數據,主要涉及其在非小細胞肺癌(NSCLC)中的療效和安全性。

      NSCLC療效數據表明,在88例可評估療效的NSCLC患者中,ORR為51%,其中EGFR突變型中位PFS為6.9個月,EGFR野生型中位PFS為5.2個月。

      BL-B01D1在38例EGFR突變的非小細胞肺癌患者中取得了63.2%的ORR,DCR為89.5%,其也成為迄今為止EGFR突變的非小細胞肺癌最高的響應率,顯著高于HER3 ADC、EGFG ADC和EGFR/c-Met雙抗等新型療法。同時BL-B01D1在EGFR野生型的非小細胞肺癌和鼻咽癌患者中也取得了不俗的ORR(44.9%、53.6%)和DCR(91.8%、100%)。

      當然如果將百利天恒的未來僅系于BL-B01D1,無疑是片面的。其真正的長期價值,在于由多個技術平臺構建的、能夠持續產出創新分子的“研發引擎”。

      通過雙抗、ADC、GNC等平臺的交叉組合,百利天恒具備了多平臺研發的能力。ADC平臺可以為雙抗裝上“彈頭”,GNC平臺可以創造出全新的免疫調節引擎。這種平臺化、模塊化的研發體系,使其擺脫了對單一爆款產品的依賴,具備了持續輸出FIC/BIC候選分子的能力,這才是其被視為“平臺型公司”的核心,也是其最深的護城河。

      嚴峻的經營狀況

      盡管有這樣一款堪稱大殺器的藥物握在手,但百利天恒的財務一直不太充裕。財報顯示2024年百利天恒實現營業收入58.23億元,歸母凈利潤37.08億元,看似業績還不錯斐然。

      但拆解再看,其中與BMS合作的首付款8億美元(約合56億元)貢獻了絕大部分收入。剔除這筆“一次性收入”后,公司實際上在2024年產品銷售收入僅剩4.9億元,與往年相比并未顯著增長。這種表面光環實際上是一種“單腿走路”模式,隱患巨大,一旦大額授權收入確認完畢后,公司營收便出現斷崖式下滑。



      來源:百利天漢財報

      果然到2025年,一切回了原形。2025上半年,百利天恒營收僅1.71億元,同比暴跌96.92%;歸母凈利潤虧損11.18億元,同比下滑123.96%,這一虧損額已超過2023年全年虧損金額。

      而到了2025年第二季度,其業績再次迎來猛增。由于與BMS合作項下的一筆2.5億美元里程碑付款,百利天恒三季度營收同比飆升1625.08%,歸母凈利潤達6.23億元。到了2025三季度,再次斷崖式下滑。

      2025年三季報來看,公司營業收入為20.7億元,同比下降63.5%;歸母凈利潤虧損4.95億元,同比下降112.2%;扣非歸母凈利潤虧損5.75億元,同比下降114.2%;經營現金流凈額為-18.92億元,同比下降142.1%;EPS(全面攤薄)為-1.1977元,頹勢全面顯現。

      業績如此震蕩,可以看出百利天恒完全依賴與BMS合作的首付款和里程碑付款。而與此同時,百利天恒原先的主業----傳統化藥和中成藥業務卻在進一步惡化。

      數據顯示,其核心化藥產品丙泊酚乳狀注射液因帶量采購影響,收入從2022年的3.14億元降至2024年的1.32億元,毛利率從76.77%降至32.32%;仿制藥的利潤空間被嚴重擠壓。

      一邊是傳統主業持續萎縮,一邊是授權收入具有不可持續性,這是的百利天恒根很難具有穩定持續的現金流。背后的根源,則是百利天恒尚未建立起可持續的盈利商業模式。

      面對這種情況,百利天恒只能孤注一擲,全力押注創新藥研發,但這種創新藥偶然性極大,百利天恒的押注,帶有“不成功便成仁”的悲壯。

      創新藥成就四川新首富

      更關鍵的是,搞創新藥需大把撒錢,這就要求百利天恒提供穩定的現金流支持研發,而這恰是目前的百利天恒無法做到的。

      財報顯示,2025年前三季度,公司研發投入高達17.72億元,同比激增90.23%。這一數字已超過2023年全年的7.46億元和2024年全年的14.43億元。

      目前,百利天恒共有15款創新藥處于臨床試驗階段,正在全球開展近90項臨床試驗。核心產品BL-B01D1已進入Ⅲ期臨床階段。



      來源:企業官網

      2025年前三季度,公司毛利率為93.06%,但凈利率卻為-23.94%,同比大幅下降133.34個百分點。

      高研發投入吞噬了公司大部分收入,使得即使在獲得大額授權收入的情況下,公司依然處于凈虧損狀態。

      另外百利天恒的負債結構也值得關注。

      截至2025年9月末,百利天恒短期借款2.5億元、一年內到期非流動負債5.86億元、長期借款28.1億元,有息負債總計36.46億元,有息升至29.6%。

      主業萎縮,負債沉重,對目前的百利天恒而言,BL-B01D1的成敗幾乎決定了公司的未來。

      雖然公司尚未盈利,2025年9月,一則消息震動四川商界:一家本土醫藥企業董事長個人財富突破千億,成為新晉四川首富。

      此后,在2025年10月28日發布的《2025胡潤百富榜》中,百利天恒掌舵者朱義以1150億元的財富成功問鼎四川首富之位。相較上年的510億元,他的財富在短短一年時間暴增640億元,規模翻了一倍還多。要知道,四川首富這個位置,一直被“劉姓雙雄”劉永好、劉漢元盤踞,已有二十余年。朱義在成為四川首富后坦言:“紙上財富帶來的虛名,在當今社會,壓力感遠強于榮譽感。”

      這種壓力或許正源于百利天恒面臨的巨大不確定性,創新藥研發的高風險、商業化的未知挑戰、資金鏈的持續壓力,以及資本市場耐心的有限性。③

      申請上市又主動撤出

      2025年9月29日,港交所官網顯示,A股科創板明星創新藥企百利天恒向港交所遞交IPO申請,擬主板上市,聯席保薦人為高盛、摩根大通、中信證券。這是其于2024年7月10日、2025年1月21日先后兩次遞表失效后的再一次申請。

      10月21日,百利天恒港交所IPO申請通過聆訊,似乎很快就會在港股二次上市。但11月12日,公司公告稱,鑒于目前市場情況,公司決定延遲H股的全球發售及上市,百利天恒也成為首家在上市前倒數5個工作日決定延遲上市的藥企。④

      朱義后來向媒體坦言,暫緩IPO是怕破發——當下港股生物醫藥板塊情緒低迷,必須等合適的窗口期。

      朱義叫停IPO的底氣,源于公司充裕的現金流:2025年前三季度公司貨幣資金達60.86億元,較2024年增長近5成,9月還完成了37.64億元定增,用于創新藥的研發;作為四川省的名片企業,百利天恒于2025年11月與中國銀行四川省分行簽下戰略合作協議,銀行將為其提供總額不低于80億元等值人民幣的綜合授信支持。賬上“不差錢”讓他有了觀望的資本。⑤

      值得注意的是,就在公司對外強調上市延遲不會影響業務發展的時候,百利天恒的資金狀況已經開始成為市場繞不開的擔憂。

      2025年5月,百利天恒在回復上交所關于公司定增融資的問詢函時曾披露:截至2024 年末,百利天恒現金儲備凈額約30.27億元;2025至2027年經營活動需求52.2億元、擬實施的資本性支出8.85億元及安全現金儲備17.4億元;扣除2024年末30.27億元現金儲備后,公司未來三年整體資金缺口為48.19億元。

      其實更重要的是,百利天恒上述資金缺口的預測,是在一個較為“穩定”的模型上得出的結果。

      也就是:剔除BMS(百時美施貴寶) 協議里程碑款項流入和本次募投項目支出后 2025 年至 2027 年的經營性現金流凈額,假設2025 年至 2027 年的經營活動資金需求水平與2025 年 1-3 月保持一致。

      但從過往財報期來看,在負債、研發支出等關鍵指標上,百利天恒的數據都在增長。比如,在2022年至2025年上半年,百利天恒債務持續上升,包括銀行借款、租賃負債及售后租回應付款項在內,債務合計分別為5.47億元、6.88億元、20.69億元31.17億元;

      看研發支出,同樣是在2022年至2025年上半年,其研發開支分別為3.75億元、7.46億元、14.43億元和10.39億元。

      不難看出,百利天恒在“假設”的基礎上得出的資金缺口,在未來實際運營中,還要進一步驗證。

      2025年9月份,百利天恒通過A股定向增發募集了約37.64億元資金,雖然這筆融資在一定程度上緩解未來3年的資金壓力,但仍未完全覆蓋資金缺口。⑥

      百利天恒窘境的根源

      百利天恒近期股價下跌和主要股東減持,主要并非源于公司“做錯”了什么,而是市場對其商業模式、業績可持續性及高估值的擔憂集中釋放的結果。

      核心問題在于其業績高度依賴一次性確認的巨額收入,而未來成本和不確定性巨大。

      市場曾以“潛在交易總額”對公司進行估值,導致其市研率(市銷率)一度高達84倍,遠超行業均值(約40倍)。?

      當市場意識到“潛在總額”中包含大量不確定性極高的里程碑付款(如后續臨床試驗成功、上市銷售等),且實際達成率 historically 較低(2023年生物制藥領域里程碑達成率僅22%)時,估值邏輯開始動搖。

      Wind數據顯示,2025年上半年,百利天恒的基金投資者持股比例從2024年末的50.50%驟降至30.43%,華夏、中歐、廣發等知名基金均進行減持。?

      這反映了專業機構投資者對其未來盈利模式可持續性的擔憂,認為其當前股價可能已透支了未來潛力。

      百利天恒是否還有出路?

      ?出路存在,但路徑艱難,高度依賴其核心藥物Iza-bren的臨床進展。?

      ?核心希望是Iza-bren的臨床成功?:Iza-bren是一款全球首創的EGFR×HER3雙抗ADC藥物,已在中美開展多項II/III期臨床試驗,并有適應癥被納入中美兩國的“突破性治療品種”名單。?

      如果該藥物能在后續臨床試驗中取得積極數據,并最終成功上市,將為公司帶來巨大的銷售分成和里程碑付款,是扭轉局面的唯一希望。

      ?關鍵節點?:2025年12月31日前,若Iza-bren在美國啟動特定的II/III期臨床試驗,公司將獲得2.5億美元里程碑付款;2026年12月31日前啟動一線治療III期試驗,將再獲2.5億美元。?

      這些節點的達成與否,將是市場信心的“試金石”。

      作為國內為數不多的真正具備創新藥研發,并且是極少的已得到國外認定的企業,盡管前路仍不明朗,我們還是希望百利天恒能克服困難,順利走出困境。

      [引用]

      ①(從 84 億授權到監管問詢:百利天恒的 “創新藥賭局”,為何讓機構提前離場? 2026-01-14 博望財經 文 吳理想)

      ②(百利天恒的驚險一躍 2025-12-03 來自雪球 作者 睿研金融 來源 藍籌企業評論)

      ③(從 300 塊到千億身家, 四川新首富站在了十字路口 鹿鳴新金融 2025-12-17 )

      ④(從 84 億授權到監管問詢:百利天恒的 “創新藥賭局”,為何讓機構提前離場? 2026-01-14 文 吳理想 來源 博望財經)

      ⑤(四川新首富豪賭創新藥:叫停港股IPO,百利天恒的“輸血”與“造血”困局 創新藥觀察 華夏時報2025-12-10 本報記者王瑜 于娜 )

      ⑥(四川新首富“不賣”港股,百利天恒48億資金隱憂 新浪財經 2025-11-18 來源:阿爾法工場研究院)

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