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      直接在體內生成抗癌細胞,這一療法助患者擺脫頑疾 | 深度報道

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      原文發表于 《科技導報》2025年第24期科技新聞-深度報道

      體內生成的抗癌細胞助患者擺脫頑疾——體內CAR-T細胞療法更快、更便捷,早期臨床結果令人鼓舞


      利用體內基因療法生成帶有受體(紅色)的T細胞,精準鎖定癌細胞(圖片來源:

      Science

      像制導導彈般鎖定癌細胞的工程化免疫細胞,能為患者帶來生機——前提是他們能及時獲得治療。目前,T細胞需從患者體內采集,通過基因編輯添加嵌合抗原受體(CAR),這一實驗室過程耗時長、費用高。直接在患者體內制造這些細胞將更快,早期臨床數據表明,這一策略可行。在首批試驗之一中,這種所謂體內CAR-T細胞在4例多發性骨髓瘤(一種血液癌)患者體內生成,并將惡性細胞從骨髓中清除。

      這些初步結果于2025年12月19日在美國血液學會(ASH)年會上公布,休斯敦衛理公會研究所癌癥生物學家Bin He雖未參與這項工作。但評價道:“確實令人印象深刻”。而且,這是2025年第2項公布體內CAR-T細胞治療多發性骨髓瘤積極結果的試驗。前一項試驗患者出現明顯副作用,可能因攜帶所需基因的病毒所致,不過最新試驗副作用較輕,盡管使用同類病毒。加州大學洛杉磯分校癌癥免疫治療研究者Yvonne Chen表示:“問題不再是能否實現,現在的問題是療效能否達到預期,安全性是否合格?!?/p>

      CAR-T細胞曾入選

      Science
      2013年度突破技術,已于2017年獲美國監管機構批準,現為多種血液癌包括多發性骨髓瘤的標準治療。專業機構從患者T細胞中添加CAR基因,使其成為抗癌戰士。研究者正擴展其應用,測試對實體瘤、自身免疫病及其他疾病的療效。

      在通常需一個月制造CAR-T細胞期間,部分患者病情惡化。高昂費用(通常數十萬美元)也讓許多人望而卻步?;颊呓邮苌塗細胞前,還需高風險化療清除原有T細胞。

      這些缺陷解釋了研究者對體內制造細胞的偏好。弗雷德·哈欽森癌癥中心免疫生物工程師Matthias Stephan表示:“領域正逐步從體外轉向體內CAR-T細胞?!?/p>

      這2項多發性骨髓瘤試驗采用相似策略:輸入一種經過基因改造的病毒(稱為慢病毒),它攜帶CAR的DNA序列,并讓其在患者T細胞中擴散。每種病毒攜帶抗體,能附著T細胞靶點。一旦附著,病毒進入細胞釋放DNA,促使受體合成。

      2025年7月19日,

      The Lancet
      報道了比利時EsoBiotec和中國深圳普瑞金生物聯合開發的慢病毒在4例多發性骨髓瘤患者中的結果。華中科技大學血液學家梅恒團隊報告,所有4例患者細胞和分子指標均顯著改善。其中2例患者3個月后骨髓異常細胞消失,血液中癌蛋白標志物檢測不到。另外2例改善較少,但2個月后骨髓癌細胞也消失。

      梅恒表示:“這一治療在2例患者中產生顯著效果:消除了生長在骨髓之外的腫瘤,而這通常是其他療法難以控制的。這一結果“凸顯了體內療法在治療難治部位實現深度緩解的潛力”。

      不過,3例患者病毒輸注后血壓驟降。2例需補充氧氣,1例出現精神遲鈍和混亂。經治療均恢復,但梅恒說,這種問題傳統CAR-T細胞通常不會出現。另一方面,實驗室制造CAR-T細胞常引發細胞因子釋放綜合征(CRS),免疫分子激增導致發熱、寒戰等癥狀,偶爾致命。4例體內CAR-T試驗患者均出現CRS,但程度最輕。

      ASH年會上,皇家阿爾弗雷德王子醫院血液學家Joy Ho報告了波士頓Kelonia Therapeutics贊助的第2項試驗類似積極結果。接受Kelonia開發的載基因慢病毒1個月后,4例既往難治多發性骨髓瘤患者骨髓癌細胞均檢測不到。1例患者5個月后檢測仍陰性。Ho表示:“患者緩解程度非常驚人。”副作用比另一試驗更輕,原因不明。3例患者出現CRS,但治療后癥狀消失。她表示:“這讓我們瞥見未來,體內CAR-T治療多發性骨髓瘤已到來,希望能持久。”

      2項試驗結果是重要進步,但需更多證據,保羅·埃爾利希研究所分子病毒學家Christian Buchholz說,他最早在攜帶人血細胞的小鼠中生成體內CAR-T細胞。他強調,必須長期隨訪這些患者,可能數年,才能評估策略的安全性和有效性。慢病毒帶來了特定的安全隱患,因為它們會將攜帶的基因整合到宿主細胞的DNA中,這可能會誘發癌癥。

      Kelonia試驗將繼續招募患者,至少2家公司啟動使用慢病毒的體內CAR-T臨床試驗。但梅恒說,EsoBiotec試驗已暫停,部分因3月阿斯利康收購該公司——2025年4大從事該技術生物技術公司之一被大藥企收購。

      初創公司Capstan Therapeutics(現屬AbbVie)已啟動替代非病毒策略臨床試驗,使用脂質納米顆粒小球遞送編碼CAR的RNA分子至T細胞。這些顆粒類似某些新冠疫苗,可能不易激怒免疫系統。而且RNA不整合至T細胞基因組,僅短暫產生CAR,或可減少副作用。該策略也緩解慢病毒癌癥擔憂。

      其他公司計劃實施納米顆粒CAR-T癌癥試驗。2025年9月17日,研究者報告使用納米顆粒在狼瘡患者體內生成CAR-T細胞。

      傳統CAR-T細胞已讓部分多發性骨髓瘤患者癌癥復發推遲超過5年。體內策略能否提供同樣持久益處尚待觀察。不過,Bin He說,這一領域進展迅速?!盎颊邞3謽酚^。”

      文/Mitch Leslie

      (譯自

      Science
      ,2025,390(6778))

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