MNC愿意為中國的創(chuàng)新支付更高對價
2025年,全球醫(yī)藥License-out交易總金額Top10項目中,有8項來自中國,其中,總交易額超過百億美元的有4起,中國占了3起。分別是2025年1月24日,啟德-醫(yī)藥將向Biohaven授予其同類首創(chuàng)ADC藥物GQ1011的全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。并通過其創(chuàng)新的生物偶聯(lián)技術(shù)平臺,授權(quán)Biohaven及其合作伙伴Merus在未來五年內(nèi)針對18個特定靶點開發(fā)新的ADC藥物。
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2025年7月28日,恒瑞-醫(yī)藥將PDE3/4抑制劑和覆蓋腫瘤、呼吸、自免等領(lǐng)域的11個項目授權(quán)給GSK,GSK將支付5億美元預(yù)付款,選擇權(quán)行使費和里程碑付款約120億美元。2025年10月22日,信達(dá)-生物與武田制藥達(dá)成全球戰(zhàn)略合作,以12億美元首付款和102億美元里程碑付款的組合,將IBI363、IBI343和IBI3001這三款核心抗癌管線推向全球市場,交易總金額最高達(dá)114億美元。據(jù)信達(dá)生物方面介紹,該筆交易是中國創(chuàng)新藥企當(dāng)中唯一一家首付款超過10億美金的共同開發(fā)、共同商業(yè)化BD戰(zhàn)略合作。
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TOP20MNC在2025年從海外購買的創(chuàng)新藥或者技術(shù)平臺的平均總包12.89億美元,平均首付款為1.53億美元,平均里程碑為11.74億美元。而從中國以及海外購買創(chuàng)新藥以及技術(shù)平臺的項目,平均總包為27.56億美元,平均首付款為2.36億美元,平均里程碑為29.78億美元;這意味著MNC愿意為中國的創(chuàng)新支付更高對價。這是一種最大的改變,為什么呢?
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中國創(chuàng)新藥產(chǎn)出足以改變臨床實踐的數(shù)據(jù)時,其價值會得到全球公認(rèn)。最典型的例子是康方生物的AK112,其在三期臨床中“頭對頭”擊敗了K藥,顯著降低了疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險。這樣過硬的數(shù)據(jù),使得MNC愿意為其支付高額溢價。MNC看中的不再只是一款藥,更是其背后的技術(shù)平臺。例如,通過收購或合作,MNC獲得的是一個能持續(xù)產(chǎn)出新分子的ADC平臺或雙抗平臺。同時,直接引進(jìn)已進(jìn)入臨床后期、接近上市的管線,可以為MNC節(jié)省數(shù)年的研發(fā)時間,快速推向市場,這對應(yīng)對專利懸崖至關(guān)重要。
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之所以如此,是源于未來幾年,MNC面臨約3000億美元銷售額的專利到期壓力。要填補這個巨大的收入缺口,它們必須找到有重磅潛力的資產(chǎn)。梳理了2020-2025年TOP20MNC購買創(chuàng)新藥以及技術(shù)平臺的項目,TOP20MNC購買臨床前的管線數(shù)量最多,臨床I-II期次之,III期及以上最少。在臨床前“廣撒網(wǎng)”,是在為2030年后的競爭播種,投資的是技術(shù)和科學(xué)的無限可能。在I-II期“精耕作”,是在篩選和培育未來的重磅產(chǎn)品,考驗的是MNC識別和管理風(fēng)險的能力。盡管III期交易數(shù)量最少,但單筆價值巨大,是應(yīng)對眼前危機(jī)的剛性需求。
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而如今中國在ADC、雙抗、細(xì)胞治療、PROTAC等前沿領(lǐng)域的研發(fā)管線數(shù)量和進(jìn)度已位居全球前列。而MNC正采取“雙軌制”即兩手抓的策略。一方面,它們爭搶有突出數(shù)據(jù)的后期創(chuàng)新藥管線,以求快速變現(xiàn);另一方面,它們也以前所未有的熱情投資于AI驅(qū)動的新型技術(shù)平臺,以期在未來的競爭中占據(jù)主動。平臺型交易正成為越來越重要的BD趨勢,所以2026年中資醫(yī)藥股的BD和創(chuàng)新成果很可能會階段性刺激市場炒作。
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因此,BIC和FIC才是硬實力的關(guān)鍵,如果沒有這個因素,即便會覺得股價低了,但超跌也不意味著要反彈,橫盤也是一種折磨的;因此不得不說2025年時中資醫(yī)藥股被價值重估的一年。所以,還是需要創(chuàng)新藥先走出來,帶動板塊,然后其余子行業(yè)才能跟隨,當(dāng)然自身業(yè)績改善也是一種推動力,能改變估值,也會有機(jī)會,這就看業(yè)績報周期了。接下來,重點分析醫(yī)藥行業(yè)的潛力機(jī)會點,供大家研究。
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