尼帕病毒IgG/IgM快速檢測試劑盒(全血/血清/血漿)
作者-深圳市恒昊生物科技有限公司
一種用于定性檢測人全血、血清或血漿樣本中抗尼帕病毒IgM抗體和抗尼帕病毒IgG抗體的快速檢測方法。僅限專業體外診斷用途。
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使用前請仔細閱讀說明書。
[規格]
25 檢測/試劑盒
[預期用途]
尼帕病毒IgG/IgM快速檢測是一種側向流動免疫分析法,適用于體外快速同步定性檢測和區分人全血、血清或血漿樣本中的IgM抗尼帕病毒
抗體與IgG抗尼帕病毒抗體,樣本來源于經醫療保健提供者懷疑感染尼帕病毒的個體。該檢測可作為尼帕病毒感染診斷的輔助手段。
[測試原理]
尼帕病毒IgG/IgM快速檢測試劑盒是一種基于膜的定性免疫分析法,用于檢測人全血、血清或血漿樣本中的抗尼帕病毒IgM和抗尼帕病毒IgG
抗體。該檢測裝置由以下兩部分組成:1)深紅色結合墊,含有與膠體金標記的抗人IgM和抗人IgG偶聯的重組尼帕病毒抗原;2)硝酸纖維
素膜條,包含兩條測試線(M線和G線)及一條對照線(C線)。M線和G線預先包被有重組尼帕病毒抗原及特異性抗體,分別用于檢測抗尼
帕病毒IgM抗體和抗尼帕病毒IgG抗體。當足量樣本加入裝置的樣本孔(S)時,樣本通過毛細作用遷移至裝置另一端,并與固定抗體發生特異
性結合。若樣本中存在足夠量的抗尼帕病毒IgG抗體,G線區域將顯現出顯色條帶,提示抗尼帕病毒IgG陽性結果,表明近期或重復感染。若
樣本中抗NiV IgM抗體含量充足,M線區域將出現彩色線條,提示抗NiV IgM陽性結果,表明為新近感染。若未出現任何檢測線(G線和M
線),則提示結果為陰性。
該檢測包含內部質量控制,表現為在對照線區域(C)出現彩色線條,表明檢測功能正常,且已施加適當且足夠的試樣體積以確保試樣能夠通
過檢測線和對照線,無論是否存在檢測線。若在檢測時間內對照線(C)未出現,則檢測結果無效,需使用新檢測設備和試樣重新檢測。
[提供的材料]
25個測試裝置,每個裝有干燥劑的獨立鋁箔袋
2×樣品稀釋液
25支滴管
1份包裝說明書
[所需但未提供的材料]
計時器、陽性對照、陰性對照、樣本采集容器
[警告與注意事項]
1.
僅供體外 診斷使用。請勿重復使用本檢測。
2.
請勿冷凍檢測試劑盒或其組件。
3.
本說明須由經過培訓的醫療專業人員仔細閱讀并嚴格遵循,以確保獲得準確結果。所有使用者在進行檢測前均需閱讀本說明。
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