2月24日晚間重要公告一覽

恒譽環(huán)保：2025年凈利潤同比增長106.25%

2月24日晚，恒譽環(huán)保(688309)發(fā)布業(yè)績快報，2025年度實現(xiàn)營業(yè)收入2.94億元，同比增長89.87%；凈利潤3593.25萬元，同比增長106.25%。

甬矽電子：2025年凈利潤同比增長23.99%

2月24日晚，甬矽電子(688362)發(fā)布公告稱，2025年實現(xiàn)營業(yè)收入44.00億元，較上年同期增長21.92%；實現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤8224萬元，同比增長23.99%。

中微半導：2025年凈利潤同比增長108.05%

2月24日晚，中微半導(688380)發(fā)布業(yè)績快報，2025年度公司實現(xiàn)營業(yè)收入11.22億元，同比增長23.09%；凈利潤2.85億元，同比增長108.05%。

祥源文旅：春節(jié)假期實現(xiàn)營業(yè)收入7092.37萬元

2月24日晚，祥源文旅(600576)發(fā)布公告稱，公司2026年春節(jié)假期接待游客114.28萬人次；日均接待游客12.7萬人次；實現(xiàn)營業(yè)收入7092.37萬元；日均營業(yè)收入788.04萬元。

艾迪藥業(yè)：2025年凈虧損1973.37萬元

2月24日晚，艾迪藥業(yè)(688488)發(fā)布業(yè)績快報，2025年實現(xiàn)營業(yè)收入7.21億元，同比增長72.49%；歸母凈利潤虧損1973.37萬元，同比減虧，上年同期虧損1.42億元。

韶能股份：全資子公司簽訂2200萬元重大經(jīng)營合同

2月24日晚，韶能股份(000601)發(fā)布公告稱，全資子公司韶能集團新豐旭能生物質發(fā)電有限公司與元碳（新豐）能源有限公司簽訂獨立儲能電站項目用地及電廠資源合作協(xié)議。元碳公司擬承租新豐旭能北側堆料場西北側地塊及配電房北側地塊，面積合計約為12570㎡，建設100MW/200MWh獨立儲能電站項目。本協(xié)議總金額為2200萬元。

申聯(lián)生物：擬使用2.37億元收購聯(lián)營公司控股權

申聯(lián)生物(688098)發(fā)布公告稱，公司擬使用2.37億元的自有資金及自籌資金（包括銀行并購貸款），通過全資子公司上海本天成生物醫(yī)藥有限公司以股權轉讓及增資的方式取得聯(lián)營公司揚州世之源生物科技有限責任公司的控股權。交易完成后，上海本天成持有世之源的股權由16.99%增加到40.65%，上海申源啟航投資7995.64萬元取得世之源新增的10.35%股權，上海本天成及上海申源啟航將合計持有世之源51.00%的股權，公司能夠控制世之源51%股權的表決權，世之源成為公司的控股孫公司，納入上市公司合并報表范圍。

華森制藥：子公司獲得創(chuàng)新藥《藥物臨床試驗批準通知書》

2月24日晚，華森制藥(002907)發(fā)布公告稱，子公司重慶華森英諾生物科技有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的HSN002066C1片兩個規(guī)格的《藥物臨床試驗批準通知書》。HSN002066C1片（其游離堿為HSN002B015）是由華森英諾自主研發(fā)且完全享有自主知識產(chǎn)權的一種選擇性聚二磷酸腺苷-核糖聚合酶7（PARP7）小分子抑制劑，臨床擬口服用于晚期惡性實體瘤患者的治療。

微導納米：2025年凈利潤同比下降6.12%

2月24日晚，微導納米(688147)發(fā)布業(yè)績快報，2025年營業(yè)收入26.32億元，同比下降2.52%；凈利潤2.13億元，同比下降6.12%；基本每股收益0.47元。

美康生物：公司及控股子公司江西美康取得醫(yī)療器械注冊證

2月24日晚，美康生物(300439)發(fā)布公告稱，近日，公司及控股子公司江西美康盛德生物科技有限公司（簡稱“江西美康”）分別取得了由國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證（體外診斷試劑）》和江西省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》。

怡達股份：控股子公司泰興怡達取得江蘇省投資項目備案證

2月24日晚，怡達股份(300721)發(fā)布公告稱，控股子公司泰興怡達化學有限公司取得江蘇省投資項目備案證，項目為年產(chǎn)20萬噸環(huán)氧丙（乙）烷衍生產(chǎn)品項目，總投資6.42億元，計劃2026年開工。項目建成后，可形成年產(chǎn)15.5萬噸丙（乙）二醇醚、45000噸丙二醇醚酯，合計高端專用醇醚及醇醚酯20萬噸的生產(chǎn)能力，其中含50000噸濕電子化學品。

中國出版：副總經(jīng)理臧永清代行總經(jīng)理職責

2月24日晚，中國出版(601949)發(fā)布公告稱，公司總經(jīng)理茅院生因工作調動已就任中國出版集團有限公司董事、總經(jīng)理，辭去公司總經(jīng)理職務。董事會授權副總經(jīng)理臧永清代行總經(jīng)理職責，期限自2026年2月24日董事會審議通過之日起至聘任新總經(jīng)理之日止。

斯瑞新材：2025年凈利潤同比增長35.04%

2月24日晚，斯瑞新材(688102)發(fā)布業(yè)績快報，2025年度實現(xiàn)營業(yè)收入15.64億元，同比增長17.66%；凈利潤1.54億元，同比增長35.04%。

交控科技：2025年凈利潤同比增長86.13%

2月24日晚，交控科技(688015)發(fā)布業(yè)績快報，2025年實現(xiàn)營業(yè)收入25.37億元，同比增長16.08%；歸屬于母公司所有者的凈利潤1.56億元，同比增長86.13%。

敷爾佳：重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍干纖維完成臨床試驗

2月24日晚，敷爾佳(301371)發(fā)布公告稱，公司在研產(chǎn)品“重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍干纖維”已完成臨床試驗并取得總結報告，可進行注冊申報材料遞交。該產(chǎn)品為公司首款淺層注射填充類產(chǎn)品，對開拓醫(yī)美院線市場、豐富產(chǎn)品線具有重要意義。

賽諾醫(yī)療：子公司產(chǎn)品Ghunter顱內取栓支架獲得歐盟CE MDR認證

2月24日晚，賽諾醫(yī)療(688108)發(fā)布公告稱，公司控股子公司賽諾神暢的Ghunter顱內取栓支架獲得歐盟CE MDR認證，該產(chǎn)品是賽諾神暢自主研發(fā)的急性缺血類產(chǎn)品，適用于移除缺血性腦卒中患者顱內大血管中的血栓。此次認證意味著賽諾神暢已建立符合歐盟MDR法規(guī)要求的管理體系，生產(chǎn)的顱內取栓支架可滿足歐盟醫(yī)療器械法規(guī)的要求，具備歐盟市場最新的準入條件。

海正藥業(yè)：替格瑞洛原料藥獲得CEP證書

2月24日晚，海正藥業(yè)(600267)發(fā)布公告稱，公司收到歐洲藥品質量管理局簽發(fā)的替格瑞洛原料藥歐洲藥典適用性認證證書。該證書的獲得標志著該產(chǎn)品具備以原料藥形式進入歐盟及承認CEP證書的其他市場的資質，為公司進一步拓展國際市場帶來積極影響。替格瑞洛適用于急性冠狀動脈綜合征的治療，原研廠家為阿斯利康。2024年全球銷售量約為171,705.29公斤，2025年1-9月全球銷售量約為143,714.60公斤。公司于2023年12月28日向EDQM提交申請，并于近日收到CEP證書。

*ST松發(fā)：下屬公司恒力造船2艘好望角型散貨船建造合同于近日簽約生效

2月24日晚，*ST松發(fā)(603268)發(fā)布公告稱，下屬公司恒力造船（大連）有限公司（以下簡稱“恒力造船”）2艘好望角型散貨船建造合同于近日簽約生效。本次標的合同金額合計約1.4億-2億美元。

內蒙華電：擬變更證券簡稱為“華能蒙電”

2月24日晚，內蒙華電(600863)發(fā)布公告稱，公司第十一屆董事會第二十二次會議審議通過了《關于變更公司證券簡稱的議案》，同意公司證券簡稱由“內蒙華電”變更為“華能蒙電”，證券代碼保持不變。變更理由為避免市場名稱混淆，強化品牌辨識度，突出公司控股股東華能背景及蒙電主業(yè)定位。

多瑞醫(yī)藥：要約收購期限屆滿 股票停牌

2月24日晚，多瑞醫(yī)藥(301075)發(fā)布公告稱，公司于2026年1月21日披露了王慶太、曹曉兵送達的《西藏多瑞醫(yī)藥股份有限公司要約收購報告書》，要約價格為32.07元/股，要約收購股份數(shù)量1944萬股，占公司總股本的24.30%。截至2026年2月24日，本次要約收購期限已屆滿。公司股票自2026年2月25日（星期三）上午開市起停牌，并將在要約收購結果公告日開市起復牌。

中國天楹：越南河內朔山垃圾發(fā)電廠項目第二期擴建獲許可

2月24日晚，中國天楹(000035)發(fā)布公告稱，控股子公司河內天禹環(huán)保能源股份公司近日收到越南社會主義共和國河內市人民委員會簽發(fā)的《投資主張變更批文》，批準河內天禹投資擴建河內市朔山垃圾發(fā)電廠項目第二期，擴建規(guī)模為1600噸/天，發(fā)電容量為45MW。項目總投資額為58300億越南盾（約2.2億美元），其中公司全資子公司Firion Investments SL和歐洲天楹有限公司出資11660億越南盾（約4400萬美元），其余為項目融資。

潤都股份：布洛芬片獲得藥品注冊證書

2月24日晚，潤都股份(002923)發(fā)布公告稱，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的布洛芬片《藥品注冊證書》。本品適用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節(jié)痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經(jīng)痛、痛經(jīng)。也用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱。

恒瑞醫(yī)藥：1類創(chuàng)新藥SHR-1918注射液獲受理并納入優(yōu)先審評程序

2月24日晚，恒瑞醫(yī)藥(600276)發(fā)布公告稱，公司子公司北京盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局下發(fā)的《受理通知書》，公司1類創(chuàng)新藥SHR-1918注射液的藥品上市許可申請獲受理，且已被納入優(yōu)先審評程序。該藥品用于治療成人和12歲及以上的未成年人純合子家族性高膽固醇血癥（HoFH）患者。SHR-1918注射液是公司自主研發(fā)的血管生成素樣蛋白3（ANGPTL3）單克隆抗體，通過抑制ANGPTL3的活性，從而降低血清中的甘油三酯（TG）和LDL-C水平。

白銀有色：獲得政府補助900萬元

2月24日晚，白銀有色(601212)發(fā)布公告稱，公司及下屬鐵運公司近日獲得白銀市商務局下發(fā)的2025年中央外經(jīng)貿(mào)提質增效項目補助900萬元。其中，公司獲得756.88萬元，鐵運公司獲得143.12萬元。該政府補助與收益相關，占公司最近一期經(jīng)審計歸母凈利潤的比例為11.14%。

康希諾：ACYW135群腦膜炎球菌多糖結合疫苗適用人群年齡范圍擴大

2月24日晚，康希諾(688185)發(fā)布公告稱，公司產(chǎn)品ACYW135群腦膜炎球菌多糖結合疫苗（CRM197載體）適用人群年齡范圍由“3月齡-3周歲（47月齡）兒童”擴大至“3月齡-6周歲（83月齡）兒童”。該疫苗為我國首個腦膜炎球菌四價結合疫苗產(chǎn)品，其適用人群年齡范圍的擴大預計將對公司業(yè)績產(chǎn)生積極影響。

東陽光：籌劃收購東數(shù)一號控制權 股票停牌

2月24日晚，東陽光(600673)發(fā)布公告稱，公司正在籌劃通過發(fā)行股份的方式收購宜昌東數(shù)一號投資有限責任公司（簡稱“東數(shù)一號”）控制權，并募集配套資金。本次交易預計構成重大資產(chǎn)重組且構成關聯(lián)交易，本次交易不會導致公司實際控制人發(fā)生變更。因本次交易尚存在不確定性，公司股票已于2026年2月24日（星期二）開市起停牌，并將于2026年2月25日（星期三）開市起繼續(xù)停牌，預計停牌（累計）時間不超過10個交易日。

溫氏股份：2025年凈利潤同比下降43.59%

2月24日晚，溫氏股份(300498)發(fā)布業(yè)績快報，2025年度實現(xiàn)營業(yè)收入1038.84億元，同比下降1.67%；凈利潤52.35億元，同比下降43.59%。

三生國健：2025年凈利潤同比增長317.09%

2月24日晚，三生國健(688336)發(fā)布業(yè)績快報，2025年實現(xiàn)營業(yè)收入41.99億元，同比增長251.81%；歸母凈利潤29.39億元，同比增長317.09%。

同仁堂：同仁堂制藥廠產(chǎn)品兒感清口服液等獲得加拿大產(chǎn)品注冊

2月24日晚，同仁堂(600085)發(fā)布公告稱，公司分支機構同仁堂制藥廠收到加拿大衛(wèi)生部核準簽發(fā)的《產(chǎn)品許可證（三類）》，兒感清口服液、鎖陽固精丸、人參健脾丸、大黃?蟲丸獲得加拿大產(chǎn)品注冊。但這些產(chǎn)品若在加拿大銷售，還需完成包括生產(chǎn)場地的加拿大生產(chǎn)質量體系認證等行政審批事項，該等審批可能存在一定不確定性。

萬潤股份：中國節(jié)能累計增持1.81%

2月24日晚，萬潤股份(002643)發(fā)布公告稱，截至2026年2月24日本次增持計劃實施時間已過半，中國節(jié)能通過深圳證券交易所集中競價累計增持1672.62萬股，占當前總股本9.23億股的1.81%，合計持股2.49億股，占27.00%。根據(jù)計劃，中國節(jié)能擬于2025年11月24日至2026年5月23日增持金額不低于3.65億元、不高于7.3億元，資金來源為自有資金及股票增持專項貸款。

蘇泊爾：2025年度凈利潤同比下降6.58%

2月24日晚，蘇泊爾(002032)發(fā)布業(yè)績快報，2025年公司實現(xiàn)營業(yè)收入227.72億元，同比增長1.54%；歸屬于上市公司股東的凈利潤20.97億元，同比下降6.58%。

甘肅能源：民勤雙茨科200萬千瓦風電項目獲得核準

2月24日晚，甘肅能源(000791)發(fā)布公告稱，近日，公司收到潤能公司轉來的民勤縣發(fā)展和改革局關于轉發(fā)騰格里沙漠大基地600萬千瓦新能源項目中民勤雙茨科200萬千瓦風電項目核準批復的通知，核準騰格里沙漠大基地600萬千瓦新能源項目中民勤雙茨科200萬千瓦風電項目。民勤雙茨科200萬千瓦風電項目裝機容量達到公司2025年末已發(fā)電控股裝機容量的10%以上。

浙江醫(yī)藥：擬2.5億元與私募基金合作投資銀發(fā)經(jīng)濟基金

2月24日晚，浙江醫(yī)藥(600216)發(fā)布公告稱，公司與普通合伙人中信醫(yī)療健康股權投資私募基金管理（北京）有限公司等簽署《廊坊信慧銀發(fā)經(jīng)濟股權投資基金合伙企業(yè)（有限合伙）之合伙協(xié)議》，共同投資廊坊信慧銀發(fā)經(jīng)濟股權投資基金合伙企業(yè)（有限合伙），合伙企業(yè)的全部認繳出資額為8億元，公司作為有限合伙人以自有資金認繳出資2.5億元，占合伙企業(yè)認繳出資總額的31.25%。合伙企業(yè)重點投向銀發(fā)經(jīng)濟/醫(yī)藥大健康領域的目標公司。

科新機電：取得超高壓容器（A6）生產(chǎn)許可證

2月24日晚，科新機電(300092)發(fā)布公告稱，公司于近日獲得國家市場監(jiān)督管理總局頒發(fā)的《中華人民共和國特種設備生產(chǎn)許可證（含壓力容器制造大型高壓容器、超高壓容器）》，包括大型高壓容器（A1）及超高壓容器（A6）。

安培龍：向特定對象發(fā)行股票申請獲深交所受理

2月24日晚，安培龍(301413)發(fā)布公告稱，公司于近日收到深交所出具的《關于受理深圳安培龍科技股份有限公司向特定對象發(fā)行股票申請文件的通知》（深證上審〔2026〕33號）。深交所根據(jù)相關規(guī)定對公司報送的向特定對象發(fā)行股票的申請文件進行了核對，認為申請文件齊備，決定予以受理。

風范股份：中標約1.84億元南方電網(wǎng)采購項目

2月24日晚，風范股份(601700)發(fā)布公告稱，在南方電網(wǎng)公司2025年主網(wǎng)線路材料第二批框架招標項目活動中，公司中標產(chǎn)品為500kV變電站鋼結構廣東標包3；35kV-220kV交流角鋼塔海南標包3；500kV交流鋼管塔廣東標包4；35kV-220kV交流鋼管塔廣東標包3，中標金額約1.84億元，約占公司2024年經(jīng)審計的營業(yè)收入的5.7%。

維信諾：合肥建曙的股權結構發(fā)生變動

2月24日晚，維信諾(002387)發(fā)布公告稱，近日收到持股5%以上股東合肥建曙投資有限公司的通知，獲悉合肥建曙的股權結構發(fā)生變動，并辦理完成了相關工商變更登記手續(xù)。為加快推進合肥市蜀山區(qū)新型顯示產(chǎn)業(yè)發(fā)展，優(yōu)化區(qū)屬國有企業(yè)資本布局與結構，合肥市蜀山區(qū)城市建設投資有限責任公司與合肥蜀山投資控股有限公司簽署了股權轉讓協(xié)議，合肥蜀山建設將持有的合肥建曙100%股權以非公開協(xié)議方式零對價轉讓給合肥蜀山投資。本次股權轉讓完成后，合肥蜀山投資將直接持有合肥建曙100%的股權，合肥建曙的控股股東由合肥蜀山建設變更為合肥蜀山投資，合肥建曙的實際控制人未發(fā)生變更。

新大正：發(fā)行股份購買資產(chǎn)并募集配套資金申請文件獲得深交所受理

2月24日晚，新大正(002968)發(fā)布公告稱，公司于2026年2月13日收到深圳證券交易所出具的《關于受理新大正物業(yè)集團股份有限公司發(fā)行股份購買資產(chǎn)并募集配套資金申請文件的通知》。公司擬通過發(fā)行股份及支付現(xiàn)金的方式購買嘉信立恒75.1521%股權，并擬向不超過35名符合條件的特定對象發(fā)行股份募集配套資金。

葵花藥業(yè)：復方聚乙二醇（3350）電解質口服溶液獲得藥品注冊證書

2月24日晚，葵花藥業(yè)(002737)發(fā)布公告稱，子公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的關于復方聚乙二醇（3350）電解質口服溶液獲批注冊的藥品注冊證書。藥品通用名稱為復方聚乙二醇（3350）電解質口服溶液，主要成分為聚乙二醇3350、氯化鈉、氯化鉀和碳酸氫鈉。規(guī)格為25ml/袋，注冊分類為化學藥品3類，處方藥。藥品批準文號為國藥準字H20263376，適應癥為治療慢性便秘、糞便嵌塞。上市許可持有人及生產(chǎn)企業(yè)為葵花藥業(yè)集團（唐山）生物制藥有限公司。

成大生物：凍干人用狂犬病疫苗（人二倍體細胞）獲得藥品注冊證書

2月24日晚，成大生物(688739)發(fā)布公告稱，公司全資子公司成大生物（本溪）有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的凍干人用狂犬病疫苗（人二倍體細胞）《藥品注冊證書》。該疫苗采用世界衛(wèi)生組織推薦的人二倍體細胞MRC-5為細胞基質，產(chǎn)品安全性、免疫原性及免疫持久性表現(xiàn)優(yōu)良，尤其適用于過敏體質者、老年人、兒童等免疫力相對薄弱人群。該產(chǎn)品為國內首個同時涵蓋“簡易4針法”、“2-1-1”及“5針法”三種免疫程序的人二倍體細胞狂犬病疫苗。

上海醫(yī)藥：利伐沙班片獲新加坡藥品注冊證

2月24日晚，上海醫(yī)藥(601607)發(fā)布公告稱，公司下屬常州制藥廠生產(chǎn)的利伐沙班片收到新加坡食品藥品監(jiān)督管理局（HSA）頒發(fā)的藥品注冊證書，該藥品獲得批準上市。利伐沙班片主要用于降低非瓣膜性房顫患者卒中和全身性栓塞的風險；用于治療和預防深靜脈血栓形成（DVT）；用于治療肺栓塞（PE）；用于預防急性病患者靜脈血栓栓塞（VTE）等。