北交所重組膠原蛋白第一股錦波生物,在2月下旬迎來雙重關(guān)鍵動(dòng)態(tài),一邊是業(yè)績答卷出爐,一邊是海外市場再下一城,成為生物醫(yī)藥賽道的焦點(diǎn)。
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2月26日,錦波生物公告披露,公司重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍干纖維,成功獲得馬來西亞主管當(dāng)局頒發(fā)的D類醫(yī)療器械注冊證,涵蓋9個(gè)規(guī)格,正式獲準(zhǔn)進(jìn)入馬來西亞市場。這不僅是我國自主研發(fā)的高端植入型醫(yī)療器械首次叩開馬來西亞大門,更是公司繼越南、泰國、菲律賓之后,在東南亞市場的又一重要突破,進(jìn)一步完善了海外布局版圖。
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作為此次獲批的核心產(chǎn)品,重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍干纖維來頭不小——它是錦波生物2021年獲批的三類醫(yī)療器械,也是全球唯一實(shí)現(xiàn)注射級(jí)人源膠原蛋白產(chǎn)業(yè)化的產(chǎn)品,其氨基酸序列與天然人Ⅲ型膠原蛋白完全一致,具備優(yōu)異的生物相容性和細(xì)胞黏附性,可廣泛應(yīng)用于創(chuàng)面修復(fù)、高端植入等嚴(yán)肅醫(yī)療領(lǐng)域。此次D類注冊證的獲批,意味著其技術(shù)實(shí)力和產(chǎn)品安全性獲得國際認(rèn)可,為后續(xù)拓展更廣闊的海外市場奠定基礎(chǔ)。
說到錦波生物,這家2008年成立于太原的企業(yè),早已是重組膠原蛋白領(lǐng)域的“隱形冠軍”。作為北交所上市企業(yè),公司以結(jié)構(gòu)生物學(xué)和合成生物技術(shù)為核心,深耕重組人源化膠原蛋白研發(fā),累計(jì)擁有106項(xiàng)專利,其中國際專利11項(xiàng),還參與制定了多項(xiàng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),甚至牽頭推進(jìn)重組膠原蛋白國際標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng)。依托核心技術(shù),公司構(gòu)建了醫(yī)療器械+功能性護(hù)膚品的雙賽道布局,產(chǎn)品覆蓋國內(nèi)4000家醫(yī)療機(jī)構(gòu),還曾與歐萊雅達(dá)成合作,推動(dòng)中國原創(chuàng)技術(shù)走向全球。
就在出海捷報(bào)的次日(2月27日),錦波生物發(fā)布2025年度業(yè)績快報(bào),交出了一份喜憂參半的答卷:全年實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入15.95億元,同比增長10.57%;歸母凈利潤6.51億元,同比下降11.08%。業(yè)績分化的背后,是公司加大市場推廣、布局新品和海外業(yè)務(wù)的投入,短期利潤承壓,但長期增長邏輯未變——畢竟在重組膠原蛋白行業(yè)快速發(fā)展的背景下,公司的技術(shù)壁壘和出海進(jìn)度,都是核心競爭力。
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從行業(yè)大背景來看,重組膠原蛋白憑借免疫原性低、儲(chǔ)存便利等優(yōu)勢,正逐步替代動(dòng)物源性膠原蛋白,廣泛應(yīng)用于醫(yī)療、護(hù)膚等領(lǐng)域,預(yù)計(jì)2027年國內(nèi)市場規(guī)模將達(dá)645億元,年復(fù)合增長率達(dá)55%。但行業(yè)機(jī)遇之下,挑戰(zhàn)也隨之而來:國內(nèi)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)仍在完善,市場競爭日趨激烈,海外不同地區(qū)的監(jiān)管壁壘也需要持續(xù)突破。
對(duì)錦波生物而言,此次馬來西亞市場的突破,疊加業(yè)績的穩(wěn)步增長,無疑是雙重利好。未來,隨著海外布局的持續(xù)推進(jìn),以及新品的落地,公司有望充分享受行業(yè)增長紅利,進(jìn)一步鞏固行業(yè)龍頭地位。但如何平衡研發(fā)投入與利潤增長,應(yīng)對(duì)海外監(jiān)管差異和市場競爭,仍是其需要面對(duì)的課題。
作為中國原創(chuàng)生物科技企業(yè)的代表,錦波生物的出海之路,不僅是企業(yè)自身的突破,更是我國高端醫(yī)療器械走向全球的縮影。后續(xù)其海外拓展和業(yè)績表現(xiàn),值得持續(xù)關(guān)注。
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