北京
2月27日，美國臨床試驗收錄網站顯示，默沙東的眼科雙抗tiespectus（EYE201/MK-8748）啟動頭對頭II/III期研究（MK-8748-002）。tiespectus是EyeBiotech（已被默沙東收購）開發的一款靶向Tie-2（具有免疫球蛋白樣和EGF樣結構域2的酪氨酸激酶）和VEGF的雙抗藥物。
該研究是一項隨機、雙盲、多中心臨床試驗（n=960），旨在評估tiespectus（每4周1次）對比阿柏西普（2mg）治療新生血管性年齡相關性黃斑變性（nAMD）患者的有效性和安全性。研究的主要終點為1年內最佳矯正視力（BCVA）評分相較于基線的變化。
目前尚未有tiespectus治療nAMD的臨床數據公布。不過，EyeBiotech在2025年10月公布了tiespectus治療視網膜靜脈阻塞繼發黃斑水腫的I/II期RIOJA研究數據。結果顯示，治療12周后，患者的BCVA評分改善了16.7個字母，中央子區域厚度（CST）減小了157.8μm。
目前，默沙東已有兩款眼科新藥進入關鍵II/III期階段，另一款為LRP5/Fzd4三抗，均為全球首創藥物。
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