輝瑞宣布,其2b期VESPER-3研究取得了積極的頂線結果。該研究旨在評估旗下GLP-1受體激動劑PF-08653944(PF'3944,曾用名MET-097i)在無2型糖尿病的肥胖或超重成人中采用每月(QM)維持給藥方案的效果。PF'3944是一款超長效、完全偏向性的GLP-1受體激動劑,是輝瑞通過近期收購Metsera所獲得的管線,目前正被開發為每周(QW)單藥治療及每月治療方案。
研究旨在評估PF'3944從每周滴定階段過渡到每月給藥的療效與安全性,共設置四個不同滴定及QM劑量組,并與安慰劑對照(共5組,每組約54例受試者)。分析顯示,所有四種劑量方案的主要終點——從隨機分組至第28周的體重降低——均優于安慰劑(P<0.001)。在第28周時,第1組和第3組分別實現了10%和12.3%的安慰劑校正減重幅度,這兩組為計劃納入3期研究的低劑量和中劑量每月維持給藥方案。數據顯示,在切換至每月給藥后,減重效果依然強勁且持續,在第28周尚未觀察到平臺期,提示隨著研究繼續至第64周,減重趨勢可能仍將延續。截至第28周,PF'3944保持了與GLP-1 RA類藥物一致的良好耐受性和有利的安全性特征。
參考資料:
[1] Pfizer’s Ultra-Long-Acting Injectable GLP-1 RA Shows Robust and Continued Weight Loss with Monthly Dosing in Phase 2b Trial. Retrieved February 3, 2026, from https://www.businesswire.com/news/home/20260202566685/en/Pfizers-Ultra-Long-Acting-Injectable-GLP-1-RA-Shows-Robust-and-Continued-Weight-Loss-with-Monthly-Dosing-in-Phase-2b-Trial
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