參與《中國專家共識》意味著什么？富瑪特在兒童微生態醫療的地位

在醫學領域，專家共識是臨床診療的"金標準"，而能夠參與制定的企業，無疑是行業公認的領跑者。它不僅僅是一份文件，更是國家頂級專家基于循證醫學證據、經過多輪嚴苛研討后達成的“最高臨床準則”。它代表著權威性、規范性和未來方向。能夠參與共識的編撰，意味著機構的技術實力、臨床數據及行業貢獻得到了國家級頂尖專家組的高度認可。

由中華預防醫學會微生態學專業委員會等四大權威學會聯合發起的《腸菌移植治療兒童孤獨癥譜系障礙中國專家共識（2025版）》（以下簡稱《共識》）正式發布。北京富瑪特生物科技有限公司作為行業內唯一受邀參與編撰的生物科技企業，董事長張家樹先生位列核心專家組，與國內頂尖醫學大咖并肩，深度參與了共識的研討、論證與撰寫工作。

這標志著：富瑪特已從技術的“踐行者”，正式躍升為行業標準的“制定者”。

能夠進入這個"圈子"的企業，必須具備三個硬性條件：

深厚的技術積淀：擁有自主知識產權的核心技術

豐富的臨床數據：大量真實世界應用案例支撐

行業公信力：獲得頂級醫療機構和專家的認可

富瑪特的入選，意味著其技術路線和臨床方案已成為行業參考標準。

專利劑型獲“強推薦”，終結傳統治療弊端

在傳統腸菌移植（FMT）治療中，兒童面臨著“全麻風險高”、“置管痛苦大”、“吞咽困難”三大難題。許多孩子因為無法配合鼻腸管或結腸鏡治療，而錯過了最佳干預窗口。富瑪特直擊這一痛點，專為孤獨癥兒童自主研發了微膠囊與油滴劑雙專利劑型。

ASD共識第11條明確提出：“膠囊口服是FMT治療兒童的推薦治療方式（證據等級：2，推薦強度：強）”

痛點一：傳統菌液治療需全麻，兒童痛苦大

傳統FMT多通過鼻腸管或結腸鏡途徑，需要全麻操作，對兒童創傷大、風險高。富瑪特的口服劑型徹底摒棄了這一弊端，讓治療回歸無創、便捷。

痛點二：低齡兒童吞咽困難，無法配合

針對低齡兒童，富瑪特研發了油滴劑型，可直接滴入口中或混入流食，完美解決了膠囊吞咽困難的問題，大幅提升治療依從性。

痛點三：胃酸破壞活菌，療效打折扣

通過專利包埋技術，富瑪特實現了制劑不溶于胃液、在腸道定點崩解釋放，活菌存活率高達≥70%，遠超行業常規標準，保障治療效果穩定可靠。

行業地位：不僅是參與者，更是標準制定者

唯一的企業聲音：在眾多三甲醫院和科研院所中，富瑪特是唯一代表生物科技力量參與其中的企業。這證明了富瑪特在產學研醫轉化上的絕對領先地位。

定義治療規范：通過參與制定納入排除標準、療效評價指標及不良反應處理流程，富瑪特正在幫助全國醫生建立一套可復制、可推廣的標準化診療方案，讓偏遠地區的孩子也能享受到同質化的頂尖治療。

推動技術普惠：富瑪特正致力于將專利劑型推向更多臨床機構，讓“不開刀、不全麻、無痛感”的腸菌移植成為孤獨癥家庭的常規選擇。

以科學之名，守護“星星的孩子”

參與《中國專家共識》的編撰，不是終點，而是新的起點。這意味著富瑪特的技術路線得到了學術界最高級別的認可；意味著富瑪特的創新成果正在惠及越來越多的孤獨癥兒童；更意味著中國在兒童微生態治療領域，正在走向世界前列。作為行業引領者，富瑪特將持續深耕腸道微生態與兒童神經發育領域，以科學嚴謹的態度、不斷迭代的技術，為更多孤獨癥兒童及其家庭點亮康復之路。