3月9日,北京諾思蘭德生物技術股份有限公司發布公告稱,公司本次以部分閑置自有資金進行委托理財的金額合計4800萬元,以閑置募集資金進行現金管理的金額合計4000萬元。 截至目前,公司使用部分閑置自有資金進行委托理財的未到期余額為7590萬元,使用部分閑置募集資金進行現金管理的未到期余額為4000萬元。
諾思蘭德在公告中表示,為了提高公司的閑置資金利用率,增加投資收益,在不影響公司主營業務的正常發展,并確保公司經營需求的前提下,公司擬使用人民幣不超過1億元的自有閑置資金購買安全性高、流動性好的理財產品,擬使用人民幣不超過1億元的閑置募集資金購買安全性高、流動性好的理財產品。
同壁財經了解到,公司是一家創新型生物制藥企業,專業從事基因治療藥物、重組蛋白質類藥物和眼科用藥的研發、生產及銷售。公司秉承“創造價值、服務健康”的宗旨,堅持以臨床需求為導向,主要致力于心血管疾病、代謝性疾病、罕見病和眼科疾病等領域生物工程新藥的研發和產業化,為疾病治療提供安全、有效、質量可控的臨床可及藥物。
公司深耕生物醫藥行業二十余載,積累了豐富的藥物研發經驗,開發了豐富并且具有行業特色的基 因治療和重組蛋白質類藥物的產品管線,擁有多個自主知識產權的生物工程新藥,已累計獲得專利授權 30 余項,獲得及入選為國家高新技術企業、“北京市科技研發機構”、“北京市裸質粒工程技術中心” 和北京市“專精特新”中小企業等資質評定。公司具備獨立承擔藥物篩選、藥學研究、臨床研究與生產工藝放大等藥物研發和產業化的技術體系及綜合能力,已建立完善成熟的生物工程新藥研發和生產技術平臺,掌握了基因載體構建、工程菌構建、微生物表達、哺乳動物細胞表達、生物制劑生產工藝及其規模化生產技術以及滴眼劑藥物開發的核心技術,公司目前依托自主核心技術及子公司自建眼科用藥生產車間,可開展藥品的研發、生產、銷售以及技術轉讓、技術服務和受托加工服務。
生物工程創新藥方面,目前研發管線在研 11 個生物工程新藥項目,其中基因治療藥物項目 5 個、重組蛋白質類藥物項目 6 個,核心產品項目“塞多明基注射液”(項目代碼:NL003)已完成 III 期臨床 研究并提交潰瘍適應癥藥品的上市注冊申請,其他創新藥項目分別處于 III 期、II 期臨床研究及臨床前研 究階段;眼科用藥方面,公司及二級子公司匯恩蘭德合計擁有 8 個滴眼液產品注冊批件,匯恩蘭德在北京市通州區已建成 3 條通過 GMP 認證/檢查的生產線(單劑量、多劑量、沖洗劑),新增 1 條單劑量生產線(04 線)建設完成并已順利通過北京市藥品審評檢查中心的 GMP 認證,采用行業先進水平的“吹、灌、封”一體化無菌滴眼液自動化生產等技術,主要產品覆蓋領域包括抗菌、抗過敏、干眼癥和青光眼等適應癥的滴眼液,圍繞上述產品領域正逐步開發與豐富眼科用藥產品研發管線。
業績方面,2025年前三季度,公司實現營業收入5262萬元,歸屬于上市公司股東的凈利潤為-3681萬元。
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