取栓后可實現自體血液回輸！外周血栓切除企業獲7500萬美元C輪融資

在全球醫療科技生態活躍的硅谷腹地，一家成立于2020年的外周血栓切除醫療設備企業憑借一筆近八千萬的融資，完成了商業化前夜的“關鍵一躍”。這個故事的主人翁，正是Inquis Medical。

2026年1月，Inquis 宣布完成了7500萬美元C輪融資，本輪融資投資方信息尚未披露，但其投資意圖已然清晰。募集資金將用于加速AVENTUS?血栓清除系統在美國范圍內的商業化布局，推進創新產品落地，以及推進下一代產品管線開發，同時Inquis 還將利用這筆資金擴充銷售網絡與醫生培訓體系，持續完善臨床數據庫。

此次融資標志著Inquis Medical在2025年實現轉型后，正式邁入商業化運營階段。值得一提的是，這是Inquis 在18個月內完成的第二筆千萬級融資，上一輪由Marshall Wace領投的4000萬美元B輪融資于2024年8月完成，延續了Inquis一貫的“精準募集”路徑。

成立六年，前后不到兩年完成兩輪千萬級大額融資，一張商業化入場券，Inquis 講述了怎么樣的企業故事？

01

核心團隊底色：25年深耕+連續創業

Inquis創始團隊呈現的是“連續創業者+技術領域專家”組合模式。

Vahid Saadat和Mojgan Saadat兩位聯合創始人都有著多年連續創業經驗，也都有著創業者與生俱來的“愛折騰”的精神。

Vahid 深耕醫療器械研發領域已超25年，在創立Inquis M之前，他還創立了電生理學公司Voyage Medical，開發出了首款直接心內膜可視化系統IRIS?。Vahid創立的其他企業還包括專注于椎管狹窄治療的Baxano公司、致力于無創手術技術的USGI公司，以及介入心臟病學公司AngioTrax。

同樣，Mojgan職業生涯中大部分時間都從事創業工作，曾擔任醫療設備孵化器及天使投資機構Nidus Medical, LLC的合伙人，并主導了Nidus Medical旗下分拆公司的創立。在創立Inquis Medical之前，她聯合創立了Arrinex公司并擔任總裁一職。在Arrinex之前，Mojgan聯合創立了運用抬頭顯示器（HUD）技術幫助認知障礙患者的電子健康公司CongniTX。更早之前，她還主導創立了一家中國企業-Seris Medical，該公司致力于開發用于晚期肝病患者腹水被動引流的醫療設備。

除創業者身份背景外，Inquis的核心團隊成員還涵蓋產品開發、注冊推廣以及臨床應用與驗證等專業背景，均在血栓切除術領域積累了多年實踐經驗。

在成立之初，Inquis順利完成了種子輪與Venture輪融資，奠定了企業早期發展基礎，再聚焦靜脈血栓栓塞設備介入治療創新技術的開發，疊加臨床數據驗證帶來的資本助力，Inquis 一步一步向商業化靠攏。

02

一體式設計，跳出“分步操作、多器械依賴”局限

據Inquis官網數據顯示，在美國，每年可能有多達90萬人受到靜脈血栓栓塞癥（VTE）的影響。超過50%的深靜脈血栓形成患者最終會被診斷為肺栓塞。

目前臨床上常采用的治療手術為抽吸術，主要是通過特殊的裝置，如血栓抽吸導管，將靜脈內的血栓抽出體外。手術通常在血管造影等影像技術的引導下進行，這樣醫生可以精準定位血栓的位置。在進行抽吸時，導管會被送到血栓所在之處，利用負壓吸引的原理來清除血栓，有助于快速恢復靜脈的通暢，緩解因血栓導致的肢體腫脹、疼痛等癥狀。 但這類手術基本上都是分步進行，且需要多種器械工具輔助，導致手術耗時長，患者失血風險大。

跳出傳統靜脈血栓栓塞器械介入治療的局限性，Inquis從“一體集成式”思路出發，化繁為簡，憑借尖端感應技術、高效及集成式血液回輸功能開發了AVENTUS血栓清除系統，通過智能化設計刷新了靜脈栓塞介入治療范式。

AVENTUS血栓清除系統的操作流程相對簡單，以雙側肺動脈血栓清除術為例，首先經股靜脈置入導管，通過系統集成4F導航管沿Hi-Torque Supra Core導絲推進，實現經右心室擴張至右肺動脈的高效導航。首次抽吸成功清除血栓后，導管經推進旋轉定位于主干部位進行二次抽吸，清除右側大部分血栓。轉入左側操作僅需回撤導管，將集成導絲與導航管重新導向左肺動脈。隨后導管推進至左下后葉。通過抽吸清除左側血栓后，最終完成血管造影拍攝。每次抽吸后，僅需按壓注射器活塞，即可將收集在抽吸注射器中的血液和血栓轉移至血液過濾系統，經分離過濾后，再自動回輸自患者體內。

除AVENTUS系統外，緊密圍繞靜脈血栓栓塞性疾病治療需求，Inquis還開發了覆蓋肺栓塞（PE）、深靜脈血栓（DVT）等核心適應癥，提供從血栓切除到術后管理全流程支持的VTE綜合治療方案，以及基于患者血栓類型（如大小、位置、密度）及個體生理特征，定制手術策略與設備參數，確保治療效果最大化的個性化治療方案。

03

自體血液回輸系統閉環，24-F大內徑快速抽吸+TrueClot智能感應

作為Inquis主打產品的AVENTUS血栓清除系統，是一款全整合式新一代機械血栓清除裝置，主要由24-F智能集成導管、血栓抽吸導管、血栓過濾回輸系統等三大部分組成。

AVENTUS血栓清除系統示意圖（圖源：Inquis Medical官網）

整體來看，這種通過將擴張器、導航器和抽吸回輸裝置整合為單一單元的一體化設計，AVENTUS系統消除了對獨立設備的依賴，提升了操作便捷性與效率。在重量體積上，AVENTUS系統整體更加輕量化，提高了人工操作友好性。

將每個核心部件拆開來看，AVENTUS系統展現了經濟性、便捷性與精準性集一身的特性。

集成導管將無創擴張器尖端與導航導管集成在同一根導管上，單次操作即可協同完成導航、擴張、抽吸等三大核心步驟。內嵌在導航導管中的導絲可輔助操作者進行選擇性血管路徑定位；另外，導絲與導管無需多次更換，縮短了手術操作時間。

血栓抽吸導管內徑達24-F，能實現大體積血栓快速抽吸；導向性末端還可扭轉，支持方向控制和對位抽吸，提升了穿行效率；

值得一提的是，AVENTUS系統無需外加輔助擴張器即可穿越肺動脈主干復雜結構，是對傳統手術中“多次導管更換”問題的又一次技術回應。

血栓過濾回輸系統則改善了傳統大孔徑血栓清除設備常伴隨一定量血液流失的痛點。通過特殊過濾裝置，抽吸回流的血液首先通過濾網系統分離血栓與血液。過濾后的血液通過注射器尖端內置的單向閥系統經回輸管路返回患者體內，大大減少術中出血與輸血需求；AVENTUS系統可實現血栓清除與健康血液保留的同步完成，是其區別于其他裝置的顯著優勢。

從患者預后與經濟角度而言，回輸屬于自己的健康血液，一方面規避了排斥反應，得到了異體輸血不可替代的心理照護，同時也減少了術中輸血需求，手術安全性與經濟性得到雙提升，也更便于預后管理。

另外，抽吸注射器同樣無需拆卸，再次體現了操作便捷特性。

在細節設計上，AVENTUS系統也有一些巧思。在導航管尖端的血栓吸口處搭載TrueClotTM Sensing技術，能夠感應識別血液、血栓以及血管壁，洞悉壁面粘連、凝塊堆積及導管堵塞等不同情況，再通過指示燈顏色實時反饋信息，更便于操作者直觀判斷。

當尖端導絲在血管中穿行“狩獵”時，誤碰到血管壁，TrueClotTM Sensing技術將血管內組織觸碰信息通過手柄處的指示燈傳導，藍色燈光將閃爍，當血流通暢時，則綠色燈光閃爍，當捕獲到血栓時，則橙色燈光閃爍，提示操作者可以啟動抽吸。

通過血管組織感應，再借助醒目的燈光顏色給予操作者提示，減少了血管創傷，避免對患者造成二次傷害。

04

零器械相關不良事件，30天步行距離顯著提升

血栓抽吸術治療本質是通過特殊裝置完成的血管介入治療，器械相關的安全性事件是難以繞開的話題。但在臨床驗證層面上，AVENTUS系統也有拿得出手的安全性數據。

2025年美國心血管造影與介入學會（SCAI）年會會議上，Inquis Medical公布了一項旨在評估AVENTUS血栓清除系統的安全性和有效性的積極試驗結果。

該試驗是一項前瞻性、單臂、多中心IDE試驗，共納入130例急性中危肺栓塞患者，覆蓋美國22個研究中心，由49位獨立研究者參與。

數據顯示，AVENTUS試驗成功達到安全性終點，在48小時內無設備相關重大不良事件（MAE）報告，遠超預期，證明了其在治療急性中危肺栓塞（PE）患者時兼具安全性和有效性。

在療效終點方面，AVENTUS系統也成功達標。受試者在中心實驗室評估中，右心室與左心室比值（RV/LV）從基線至術后48小時平均下降0.47，右心室功能顯著改善，血栓負荷降低，出血量極少，達到研究主要終點（p<0.0001）。其他療效指標包括：經中心實驗室在術后48小時評估，改良Miller指數改善35.9%。試驗數據還顯示重癥監護室及總住院時間縮短，平均重癥監護室停留時間僅為0.8天，68.9%的患者在24小時內達到出院標準。

試驗還報告了受試者自述生活質量獲得實質性提升，30天內六分鐘步行測試距離顯著增加。

目前，AVENTUS系統已獲得美國食品和藥物管理局 （FDA） 的 510（k）批準，用于治療肺栓塞 （PE） 的擴展適應證，此前已獲得FDA批準用于外周動脈系統疾病治療。

圍繞靜脈血栓栓塞這一垂直適應癥，以臨床價值為導向，Inquis 打出了“產品+服務方案”的組合拳，博得了新的商業化價值兌現可能性。本輪7500萬美元融資完成后，企業的戰略方向從產品臨床開發轉向商業化布局，市場落地、銷售網絡擴張與醫生培訓體系建設，是其下一階段需要回答的命題，Inquis的企業故事未完待續......

如果您想對接文章中提到的項目，或您的項目想被動脈網報道，或者發布融資新聞，請與我們聯系；也可加入動脈網行業社群，結交更多志同道合的好友。

聲明：動脈網所刊載內容之知識產權為動脈網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、復制及建立鏡像等任何使用。文中如果涉及企業信息和數據，均由受訪者向分析師提供并確認。