患者腹痛診斷胰腺炎，最后卻是這個內分泌疾病在作祟！

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一次看似普通的胰腺炎，背后竟藏著一個容易被忽視的內分泌“元兇”。

撰文 | 龍蕾

引文

原發性甲狀旁腺功能亢進癥（PHPT）是門診高鈣血癥最常見的原因，其典型臨床表現主要包括腎結石、骨質疏松/骨痛、消化性潰瘍以及神經肌肉癥狀。

但臨床上有一種特殊且兇險的表現——急性胰腺炎，卻常常被忽視。PHPT相關胰腺炎的患病率約為1.5%–13%，可表現為急性、復發性甚至慢性胰腺炎，而胰腺炎也可能是PHPT的首發甚至唯一臨床表現。如果僅滿足于胰腺炎的對癥治療而未深究其背后的高鈣血癥根源，患者將面臨反復發作、病情加重的風險。

本文報道一例61歲男性，因急性胰腺炎入院，常規病因排查均為陰性，但最終卻診斷PHPT——該病例來自《QJM： An International Journal of Medicine》。

突發腹痛，常規病因排查一無所獲

患者為61歲男性，既往體健，無高血壓、糖尿病、心臟病史，也無胰腺炎或膽結石病史。因持續性上腹部疼痛24小時就診，疼痛呈持續性鈍痛，向背部放射，體位改變無法緩解，嚴重影響休息。患者否認發熱、惡心、嘔吐、黑便或便血等伴隨癥狀。入院時體格檢查顯示血壓偏高（160/85mmHg），上腹部輕壓痛，無肌緊張或反跳痛，腸鳴音正常。

實驗室檢查顯示：血淀粉酶升高至1992U/L，血脂肪酶升高至845U/L，均超過正常上限三倍以上，符合急性胰腺炎的診斷標準（表1）。

表1 實驗室檢查

腹部增強CT進一步證實：胰腺呈彌漫性水腫樣腫大，胰周脂肪間隙模糊，可見少量液體積聚，小網膜囊、左腎前筋膜及脾周區域可見炎性滲出（圖1）。胰頭部可見一枚約20mm的液性暗區，符合小胰周膿腫表現，但無需穿刺引流。膽道系統和胰管未見異常，未見膽結石。

圖1 腹部CT結果

在明確急性胰腺炎診斷后，醫生按照常規思路排查了常見病因：患者否認飲酒史，血脂譜正常，腹部超聲和CT均未發現膽結石。膽源性和酒精性兩大主要病因被排除后，病因變得撲朔迷離。

抽絲剝繭，內分泌疾病浮出水面

在排除了膽源性和酒精性等常見誘因后，醫生將目光投向了相對少見的代謝性疾病，進一步的實驗室檢查顯示——高鈣、低磷、甲狀旁腺激素升高（表2）。

表2 原發性甲狀旁腺功能亢進癥實驗室評估

這一組合正是原發性甲狀旁腺功能亢進癥（PHPT）的典型生化特征。

為了明確病灶位置，患者接受了頸部超聲檢查，結果顯示右下甲狀旁腺區域有一枚低回聲結節，形態規則、邊界清晰，高度懷疑甲狀旁腺腺瘤。隨后進行的99mTc-sestamibi甲狀旁腺顯像進一步證實：右下甲狀旁腺區域可見局限性放射性濃聚灶，符合甲狀旁腺腺瘤的功能性表現（圖2）。

圖2 甲狀旁腺顯像結果

至此，該患者的完整診斷鏈條浮出水面：甲狀旁腺腺瘤→原發性甲狀旁腺功能亢進癥→高鈣血癥→急性胰腺炎。高鈣血癥通過激活胰酶、增加胰管內鈣鹽沉積、誘發胰酶提前活化等機制，成為胰腺炎的始動因素。

精準治療，手術切除是根治關鍵

明確診斷后，治療分為兩個階段：急性期對癥支持治療和病因期手術根治。

在急性胰腺炎階段，患者接受了靜脈補液、利尿劑促進尿鈣排泄、雙膦酸鹽抑制骨吸收等綜合降鈣治療，同時嚴格禁食、胃腸減壓、鎮痛等胰腺炎支持治療。48–72小時內，患者腹痛癥狀明顯緩解，血淀粉酶、脂肪酶及血鈣水平逐步下降，病情得到有效控制。

鑒于PHPT診斷明確、高鈣血癥癥狀明顯，且已引起胰腺炎這一嚴重并發癥，手術切除病灶是根治性治療的首選方案。患者于入院后第7天接受了右下甲狀旁腺腺瘤切除術。術中PTH監測顯示：切除腺瘤后10分鐘，PTH水平由術前的11.6pmol/L下降至4.8pmol/L，降幅超過50%，提示手術成功切除了功能性腺瘤。術后病理證實為甲狀旁腺腺瘤。

術后24小時內，患者血鈣恢復正常。術后隨訪1個月，血鈣、PTH均維持在正常范圍，未再出現腹痛或胰腺炎復發。患者恢復良好，無需長期服藥。

結語

PHPT是門診高鈣血癥最常見的原因，但其引起的胰腺炎在臨床上并不常見，容易被忽視。該病例提醒我們：對于無明顯誘因的急性胰腺炎，尤其是血鈣處于正常高限或明顯升高時，應主動篩查甲狀旁腺功能，完善血鈣、血磷、PTH等檢查。

早期識別PHPT、及時行甲狀旁腺腺瘤切除術，不僅可迅速控制高鈣血癥、緩解癥狀，還能有效預防胰腺炎復發，改善患者長期預后。在臨床工作中，多一份警惕、多一次篩查，可能就能避免患者經歷反復胰腺炎的痛苦，也能節省大量的醫療資源。

參考文獻：

[1]Colavolpe L, Tarantini P, Antonacci A, Solitro G, Lodi L, Mumoli N. Acute Pancreatitis as the Presenting Manifestation of Primary Hyperparathyroidism Due to Parathyroid Adenoma. QJM. 2026 Jan 5:hcag001.

責任編輯丨蕾蕾

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