北京
Rubedo生命科學(xué)公司宣布，美國FDA已批準(zhǔn)其針對RLS-1496的臨床試驗(yàn)新藥（IND）申請，以在患有光照性角化病的患者中開展1b/2a期臨床試驗(yàn)。
RLS-1496是首個(gè)選擇性谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）調(diào)節(jié)劑，旨在針對被認(rèn)為引發(fā)炎癥衰老及其他與年齡相關(guān)的皮膚疾病的病理性衰老細(xì)胞，公司表示。
日光性角化病試驗(yàn)計(jì)劃在2025年第四季度開始。Rubedo公司表示，其首個(gè)針對銀屑病、特應(yīng)性皮炎和光老化的RLS-1496的試驗(yàn)結(jié)果也預(yù)計(jì)將在2025年第四季度公布。
Rubedo 已經(jīng)通過增加來自西奈山醫(yī)學(xué)中心的皮膚科醫(yī)生和免疫學(xué)家 Emma Guttman-Yassky 來擴(kuò)大其臨床顧問委員會(huì)。公司指出，隨著她的加入，委員會(huì)目前有五位皮膚科醫(yī)生，他們都參與臨床實(shí)踐和研究，為戰(zhàn)略和科學(xué)提供建議。
Rubedo 宣布其 ALEMBIC
這款基于 AI 的藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)能夠識(shí)別衰老細(xì)胞，并開發(fā)出恢復(fù)組織平衡的小分子。根據(jù)他們的公告，正在開發(fā) RLS-1496，用于外用和口服給藥。
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