浙大化學(xué)系2025年度十大重要科技進(jìn)展亮點(diǎn)成果公布

浙江大學(xué)化學(xué)系2025年度

十大重要科技進(jìn)展亮點(diǎn)成果公布

浙江大學(xué)化學(xué)系始?終聚焦“四個面向”，不斷推進(jìn)有組織科研，堅(jiān)持“頂天、立地、育人”，培育胸懷祖國、追求卓越、引領(lǐng)未來的科技領(lǐng)軍人才，努力打造化學(xué)拔尖創(chuàng)新人才培養(yǎng)高地和基礎(chǔ)研究學(xué)科高峰，實(shí)現(xiàn)教育、科技、人才一體化發(fā)展。2025年，以浙江大學(xué)化學(xué)系為第一兼通訊作者單位發(fā)表高影響力期刊（IF>10）基礎(chǔ)研究論文約百篇，包括《Nature》主刊論文1篇，大子刊論文6篇；另外以通訊作者單位參與發(fā)表1篇《Nature》、1篇《Science》。化學(xué)系組織遴選了“2025年度十大重要科技進(jìn)展亮點(diǎn)成果”，現(xiàn)予公布。

1.成果名稱：分子捕手技術(shù)用于含烷基鏈分子的結(jié)構(gòu)確定

01

主要完成人

黃飛鶴，吳奕韜，華彬，陳志杰 等

02

成果類型

高影響力學(xué)術(shù)進(jìn)展

03

簡介

目前，測定化合物結(jié)構(gòu)最直接的方法是單晶X射線衍射分析，但該方法通常不適用于長烷基鏈化合物，因?yàn)樯L它們的單晶十分具有挑戰(zhàn)性。針對這一難點(diǎn)，黃飛鶴教授團(tuán)隊(duì)提出了“分子捕手”的概念，利用“分子捕手”——基于超分子大環(huán)的金屬有機(jī)框架，來特異性地識別長烷基鏈化合物，從而系統(tǒng)性地測定它們的單晶結(jié)構(gòu)。團(tuán)隊(duì)提出的“分子捕手”方法實(shí)驗(yàn)操作簡單，測試所需時間短，適用底物范圍廣，因此，這種方法在藥物、天然產(chǎn)物和有機(jī)合成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)確定方面都具有非常廣闊的應(yīng)用前景。“分子捕手”方法為基于框架的結(jié)構(gòu)分析提供了新的概念性策略，顯著推進(jìn)了結(jié)構(gòu)確定領(lǐng)域的發(fā)展。這項(xiàng)研究是黃飛鶴教授團(tuán)隊(duì)深耕超分子化學(xué)領(lǐng)域20多年后的一項(xiàng)重大發(fā)現(xiàn)。相關(guān)工作以題為“Supramolecular docking structure determination of alkyl-bearing molecules” 于2025年4月9日發(fā)表在《自然》(Nature 2025, 640, 676–682)上。該研究得到了國家自然科學(xué)基金委、浙江省自然科學(xué)基金委、浙江大學(xué)上海高等研究院繁星科學(xué)基金、中國博士后科學(xué)基金會的資助。

2.成果名稱：通過瞬態(tài)碳正離子復(fù)合物實(shí)現(xiàn)的不對稱HLF型反應(yīng)

01

主要完成人

陸展，洪鑫，郭啟航，毛益輝，劉吉人 等

02

成果類型

高影響力學(xué)術(shù)進(jìn)展

03

簡介

自1899年被發(fā)現(xiàn)以來，碳正離子以其獨(dú)特的缺電子結(jié)構(gòu)和高反應(yīng)活性，成為有機(jī)化學(xué)研究的核心課題之一。然而，如何在碳正離子參與的轉(zhuǎn)化過程中實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)調(diào)控，達(dá)成高化學(xué)、區(qū)域及立體選擇性，仍是該領(lǐng)域尚未完全解決的關(guān)鍵科學(xué)難題。盡管已有研究在該方向取得重要突破，為碳正離子化學(xué)提供了關(guān)鍵范式，但利用簡單前體（如惰性C(sp3)–H鍵）斷裂來直接生成碳正離子中間體并構(gòu)建手性中心的不對稱轉(zhuǎn)化研究仍處于起步階段，其反應(yīng)機(jī)制和選擇性控制策略尚待深入探索。

針對這一挑戰(zhàn)性難題，浙江大學(xué)陸展團(tuán)隊(duì)與洪鑫團(tuán)隊(duì)合作，創(chuàng)新性地采用手性雙噁唑啉（BOX）作為有機(jī)小分子催化劑，并結(jié)合可見光催化策略，成功實(shí)現(xiàn)了仲碳與叔碳C(sp3)–H鍵的不對稱酰胺化反應(yīng)，以優(yōu)異對映選擇性構(gòu)建了具有重要合成價值的手性Evans輔基類產(chǎn)物。深入的機(jī)理研究表明：雙噁唑啉催化劑一方面通過氫鍵作用活化底物來提升反應(yīng)速率；另一方面通過與碳正離子中間體的瞬態(tài)配位作用來控制反應(yīng)的對映選擇性。基于此，研究團(tuán)隊(duì)提出了一種可有效調(diào)控碳正離子不對稱轉(zhuǎn)化的新型催化模型。相關(guān)研究成果以“Asymmetric Hofmann-L?ffler-Freytag type reaction via a transient carbenium ion complex merging organocatalysis and photocatalysis”為題發(fā)表在《自然·催化》(Nat. Catal. 2025, 8, 448–456) 上。并受邀在該期刊以“An asymmetric transformation of carbenium ions”為題發(fā)表研究簡報(Nat. Catal. 2025, 8, 420–421)，來闡述本工作的研究思路與核心發(fā)現(xiàn)。該研究獲得了國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目等的資助。

3.成果名稱：水誘導(dǎo)的高性能量子點(diǎn)發(fā)光二極管

01

主要完成人

金一政、金王驍、何思雨、魯修遠(yuǎn) 等

02

成果類型

高影響力學(xué)術(shù)進(jìn)展

03

簡介

量子點(diǎn)發(fā)光二極管（QLED）是一種新型發(fā)光二極管，依托膠體量子點(diǎn)優(yōu)異的色彩和發(fā)光效率，并可通過旋涂、噴墨打印等溶液工藝制備，因此有望實(shí)現(xiàn)低成本、高性能、大面積的下一代顯示器件。然而，文獻(xiàn)中多數(shù)高性能QLED往往依賴酸性封裝膠水誘發(fā)的“正向老化”現(xiàn)象，即器件在靜置過程中的性能提升，這一不可控過程制約了QLED的工業(yè)化生產(chǎn)與穩(wěn)定應(yīng)用。

針對上述關(guān)鍵瓶頸，浙江大學(xué)化學(xué)系金一政課題組聯(lián)合TCL科技集團(tuán)和中山大學(xué)等單位的研究團(tuán)隊(duì)，揭示了酸性膠水封裝下器件的原位化學(xué)反應(yīng)鏈，明確指出真正引發(fā)QLED“正向老化”的活性物種是原位反應(yīng)生成的水分子。基于對機(jī)制的清晰認(rèn)知，團(tuán)隊(duì)提出可控水氛圍后處理的新策略。基于該策略構(gòu)筑的頂發(fā)射純藍(lán)光QLED實(shí)現(xiàn)了37.1 cd A?1的高電流效率，藍(lán)光指數(shù)超過490 cd A?1， 1000 cd m?2初始亮度下的T95壽命達(dá)到287 h，均為目前報道溶液工藝純藍(lán)光LED的最高值。該研究獲得科技部國家重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目和國家自然科學(xué)基金等項(xiàng)目的支持。相關(guān)成果以“Water-induced high-performance quantum-dot light-emitting diodes”為題發(fā)表于《自然-光子學(xué)》(Nature Photonics, 2025, 19, 1233–1239)。

4.成果名稱：非天然鐵酶用于烯烴的不對稱立體匯聚還原

01

主要完成人

季鵬飛，萬子聰 等

02

成果類型

高影響力學(xué)術(shù)進(jìn)展

03

簡介

手性分子是藥物、農(nóng)用化學(xué)品及精細(xì)化學(xué)品中的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)單元，而烯烴的不對稱還原反應(yīng)是構(gòu)建手性中心最重要、最基礎(chǔ)的轉(zhuǎn)化之一。若能將 E/Z 構(gòu)型混合的烯烴底物直接轉(zhuǎn)化為單一構(gòu)型的手性產(chǎn)物，將顯著簡化合成路線并提升原子經(jīng)濟(jì)性。然而，無論在傳統(tǒng)過渡金屬催化還是天然酶催化體系中，烯烴的立體匯聚還原均難以實(shí)現(xiàn)。

浙江大學(xué)季鵬飛團(tuán)隊(duì)提出并實(shí)現(xiàn)了一種全新的生物催化策略：通過重新功能化非血紅素鐵雙加氧酶，在酶體系中構(gòu)建前所未有的鐵氫（Fe–H）活性中間體，成功實(shí)現(xiàn)了烯烴的單步立體匯聚不對稱還原反應(yīng)。研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，引入硅烷作為還原劑后，天然的龍膽酸 1,2-雙加氧酶可轉(zhuǎn)化為新型鐵基烯還原酶（Fe-ERED），對 E/Z 異構(gòu)體表現(xiàn)出幾乎等同的反應(yīng)活性，并通過定向進(jìn)化顯著提升了催化效率與對映選擇性。該體系可在較低酶負(fù)載下實(shí)現(xiàn)高周轉(zhuǎn)數(shù)反應(yīng)。結(jié)合同位素標(biāo)記實(shí)驗(yàn)、電子順磁共振（EPR）譜學(xué)表征以及多尺度計(jì)系統(tǒng)揭示了反應(yīng)經(jīng)由Fe(II)-H 物種形成、氫負(fù)離子插入及質(zhì)子化完成立體匯聚還原的全新機(jī)理。

該研究成果以“Stereoconvergent reduction of alkenes using a repurposed iron-based dioxygenase” 為題發(fā)表于《自然?-合成》 （Nature Synthesis，2025）。該工作突破了天然烯還原酶在立體選擇性上的固有限制，且為構(gòu)建基于地殼豐度金屬的非天然生物催化反應(yīng)提供了全新機(jī)理，對綠色合成化學(xué)與酶工程領(lǐng)域具有重要的理論意義與應(yīng)用前景。

該研究得到了國家自然科學(xué)基金、科技部重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃專項(xiàng)、浙江省杰青項(xiàng)目的支持。

5.成果名稱：聚合物基催化體系的多尺度構(gòu)效調(diào)控

01

主要完成人

單冰 等

02

成果類型

高影響力學(xué)術(shù)進(jìn)展

03

簡介

分子基聚合物網(wǎng)絡(luò)因其結(jié)構(gòu)可調(diào)和界面可控的特性，為解決能源轉(zhuǎn)化中傳質(zhì)與傳荷效率的瓶頸提供了新路徑。2025年度我們聚焦電催化與光催化器件中的界面工程與載流子輸運(yùn)，從原子尺度活性位點(diǎn)排布、界面離子動力學(xué)以及光生電荷傳輸行為三個方面展開探索。在催化活性位點(diǎn)調(diào)控方面，通過構(gòu)筑互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)實(shí)現(xiàn)了異質(zhì)金屬原子級鄰近排布，揭示了雙位點(diǎn)協(xié)同催化機(jī)制（J. Am. Chem. Soc., 2025, 147, 46471–46482；Appl. Catal. B., 2025, DOI: 10.1016/j.apcatb.2025.126217），并利用聚苯胺分子調(diào)控界面質(zhì)子輸運(yùn)，加速了催化過程中的多步電子傳遞動力學(xué)（Angew. Chem. Int. Ed., 2025, 64, e202422072）。在界面離子動力學(xué)方面，構(gòu)建陽離子修飾雙層膜界面優(yōu)化純水中離子輸運(yùn)行為，顯著提升了二氧化碳還原器件的性能和穩(wěn)定性（Angew. Chem. Int. Ed., 2025, DOI: 10.1002/anie.202516321）。在光生電荷輸運(yùn)方面，通過調(diào)控分子鏈間相互作用，實(shí)現(xiàn)了光催化電極從小面積到放大尺寸的效率保持（J. Am. Chem. Soc., 2025, 147, 7671–7681），并驗(yàn)證了功能界面在解耦多物理場傳輸及穩(wěn)定水氧化中的潛力（Angew. Chem. Int. Ed., 2025, 64, e202415729；Appl. Catal. B., 2025, 363, 124832）。系列研究表明，從分子尺度調(diào)控催化活性位點(diǎn)、界面微環(huán)境及電荷輸運(yùn)路徑，可為光/電催化能源轉(zhuǎn)化器件提供新的設(shè)計(jì)思路。以上研究獲得國家自然科學(xué)基金、國家高層次青年人才計(jì)劃、浙江省領(lǐng)雁計(jì)劃、浙江大學(xué)百人計(jì)劃項(xiàng)目的資助。

6.成果名稱：復(fù)雜結(jié)構(gòu)多孔晶體的設(shè)計(jì)合成

01

主要完成人

陳志杰、鐘遠(yuǎn)龍、熊彰熠、楊劍、馬思 等

02

成果類型

高影響力學(xué)術(shù)進(jìn)展

03

簡介

金屬有機(jī)框架是一類由金屬節(jié)點(diǎn)和有機(jī)配體周期性連接形成的晶態(tài)多孔框架化合物，是研究復(fù)雜結(jié)構(gòu)多孔晶體的理想平臺，但合成高連接數(shù)或多組分構(gòu)筑基元的復(fù)雜結(jié)構(gòu)多孔晶體極具挑戰(zhàn)性。陳志杰課題組發(fā)展網(wǎng)格編碼有機(jī)構(gòu)筑策略，即采用高連接且具有明確幾何結(jié)構(gòu)的有機(jī)構(gòu)筑基元，實(shí)現(xiàn)高連接復(fù)雜多孔晶體的定制合成（J. Am. Chem. Soc. 2025, 147, 20218和ACS Cent. Sci. 2025, 11, 1199）。進(jìn)一步，利用多組分幾何誘導(dǎo)方法，將三核金屬氧簇、六連接三蝶烯配體與三連接吡啶配體組裝合成(3,6,9)-連接tsn-MOF-1，增加單位空間內(nèi)金屬節(jié)點(diǎn)的連接數(shù)實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定性提高，克服了多孔晶體高孔隙率和穩(wěn)定性難以兼容的瓶頸（J. Am. Chem. Soc. 2025, 147, 49, 45377）。最后，利用四噻吩乙烯基功能基元組裝光敏性配位多孔晶體，并與織物材料復(fù)合探究其光催化抗菌性能，實(shí)現(xiàn)了復(fù)雜多孔晶體的功能提升（PNAS 2025, 122, e2423052122）。

2025年以（共同）通訊作者發(fā)表1篇Nature、3篇J. Am. Chem. Soc.、1篇PNAS、1篇Chem、1篇ACS Cent. Sci.、1篇Sci. Bull.、1篇Chem. Soc. Rev.等，這些工作得到了國家自然科學(xué)基金和浙江省自然科學(xué)基金的支持。

7.成果名稱：無機(jī)離子分子化學(xué)新進(jìn)展

01

主要完成人

唐睿康、劉昭明、孔康任、方威風(fēng) 等

02

成果類型

高影響力學(xué)術(shù)進(jìn)展

03

簡介

研究團(tuán)隊(duì)基于“無機(jī)離子寡聚體及其聚合反應(yīng)”（Nature 2019），系統(tǒng)發(fā)展“無機(jī)離子分子化學(xué)”研究新方向，在2025年度取得系列新成果：

固態(tài)碳酸氫鈣首次合成：通過環(huán)境極性調(diào)控分子級無機(jī)離子化合物中O-H鍵的性質(zhì)，實(shí)現(xiàn)其從離子性向共價性轉(zhuǎn)變，成功制備出純凈的碳酸氫鈣晶體，填補(bǔ)了兩百年來堿土金屬碳酸氫鹽的結(jié)構(gòu)空白。相關(guān)工作在JACS上發(fā)表。

破解彈性體“剛、韌”力學(xué)矛盾：提出“無機(jī)離子分子交聯(lián)劑”概念，改變傳統(tǒng)有機(jī)分子交聯(lián)模式，成功實(shí)現(xiàn)聚合物的鏈間、動態(tài)可逆交聯(lián)。該方法使彈性體的模量和韌性分別提升205倍和43倍，成功實(shí)現(xiàn)高剛度與高韌性的協(xié)同，且在商用材料中具良好普適性。相關(guān)工作在Matter上發(fā)表。

“無機(jī)分子鎖”實(shí)現(xiàn)單分子超強(qiáng)熒光：提出將碳酸鈣分子片段作為一種“無機(jī)分子官能團(tuán)”，穩(wěn)定有機(jī)熒光分子構(gòu)象。修飾后的分子熒光量子產(chǎn)率高達(dá)99.9%且具有熱穩(wěn)定性。在分子層次融合有機(jī)、無機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與功能，為開發(fā)高性能發(fā)光材料開辟了新路徑。相關(guān)工作在Angew. Chem. Int. Ed.上發(fā)表。

推動生物醫(yī)學(xué)新材料發(fā)展：研究團(tuán)隊(duì)與藥學(xué)院合作，提出分子層次無機(jī)化合物雜化具有結(jié)晶動力學(xué)連續(xù)可調(diào)的特征，為藥物長效可控釋放建立新平臺。以白介素-2為例，可成功激發(fā)小鼠長效免疫，提升胰腺癌小鼠存活率。相關(guān)工作在Nat. Cancer上發(fā)表。

這些工作得到了國家自然科學(xué)基金、浙江大學(xué)的支持。劉昭明研究員入選2025年度中國化學(xué)會青年化學(xué)獎。

8.成果名稱：豐產(chǎn)金屬催化不對稱碳?xì)滏I活化

01

主要完成人

史炳鋒、姚啟鈞、陳嘉豪、滕茗芽、馬嘉儀 等

02

成果類型

高影響力學(xué)術(shù)進(jìn)展

03

簡介

地球豐產(chǎn)金屬（如鈷、鎳、銅等）具有儲量豐富、價格低廉、生物兼容性良好及獨(dú)特的反應(yīng)活性等優(yōu)勢。因此，發(fā)展高效、高選擇性的豐產(chǎn)金屬催化不對稱碳?xì)滏I活化反應(yīng)具有重要的科學(xué)意義與潛在的應(yīng)用價值。然而，由于豐產(chǎn)金屬的價態(tài)和自旋態(tài)多變、配位模式復(fù)雜，加之其碳?xì)滏I活化機(jī)制尚不明確，發(fā)展相應(yīng)不對稱碳?xì)滏I官能團(tuán)化反應(yīng)仍面臨巨大挑戰(zhàn)。史炳鋒團(tuán)隊(duì)通過發(fā)展新型配體與策略，在該領(lǐng)域取得了一系列重要進(jìn)展：1）提出了“手性配位自組裝”策略，設(shè)計(jì)并開發(fā)了水楊基噁唑啉（Salox）配體，建立了鈷和鎳催化的不對稱碳?xì)滏I活化新反應(yīng)；2）基于“手性質(zhì)子梭”策略，利用軸手性聯(lián)萘二酚（BINOL）配體，實(shí)現(xiàn)了鎳和銅催化的不對稱碳?xì)滏I活化新方法。上述研究為手性物質(zhì)的精準(zhǔn)構(gòu)建提供了新思路。相關(guān)成果發(fā)表于J. Am. Chem. Soc.（4篇），Angew. Chem. Int. Ed.（1篇），Acc. Chem. Res.（2篇）等高影響力期刊。史炳鋒教授先后獲得國家自然科學(xué)基金委青年基金（A類項(xiàng)目）延續(xù)資助、區(qū)域創(chuàng)新發(fā)展聯(lián)合基金重點(diǎn)支持項(xiàng)目資助，并榮獲Merck Lectureship Excellence in Chemistry Research獎；藤茗芽的博士學(xué)位論文被評為校級優(yōu)秀博士學(xué)位論文；錢璞凡榮獲國家獎學(xué)金，并入選中國代表團(tuán)，受邀赴德參加第74屆林島諾貝爾獎獲得者大會。

9.成果名稱：高氧化態(tài)活性天然產(chǎn)物的高效全合成

01

主要完成人

丁寒鋒、宣軍、賈子奇、夏啟東、饒培榕、劉春慧、姚鳳潔 等

02

成果類型

高影響力學(xué)術(shù)進(jìn)展

03

簡介

近年來，丁寒鋒/宣軍團(tuán)隊(duì)聚焦于“高氧化態(tài)活性天然產(chǎn)物的高效全合成”這一重要科學(xué)問題開展研究。通過發(fā)展新型自由基環(huán)化反應(yīng)體系，建立了高度官能團(tuán)化核心骨架的高效構(gòu)建新策略，為高氧化態(tài)活性天然產(chǎn)物的制備提供了強(qiáng)有力的工具。2025年度研究進(jìn)展主要包括：1）基于低價釤介導(dǎo)的自由基環(huán)化串聯(lián)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了Elisapterane家族及生源相關(guān)海洋二萜的集群式不對稱全合成；2）基于鈷氫引發(fā)的跨環(huán)自由基環(huán)化反應(yīng)完成了海替定型C20-二萜生物堿Spirasines V/VI、Spiradine D及Spirafines II/III推定結(jié)構(gòu)的發(fā)散式不對稱全合成；3）基于低價鈦介導(dǎo)的自由基環(huán)化反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了異戊烯基化天然產(chǎn)物(+)-Melicolone K的不對稱全合成；4）基于扭矩選擇性可控的光促雙自由基驅(qū)動Nazarov環(huán)化反應(yīng)完成了4個重排型檸檬苦素（Moluccensins G/H、Krishnolide F和Khayseneganin F）的不對稱全合成。上述工作部分解決了傳統(tǒng)合成路線冗長、效率偏低、難以規(guī)模化制備等瓶頸問題，為后續(xù)深入開展天然產(chǎn)物生物學(xué)功能研究與創(chuàng)新藥物開發(fā)奠定了物質(zhì)基礎(chǔ)并提供了關(guān)鍵技術(shù)支撐。相關(guān)結(jié)果發(fā)表于J. Am. Chem. Soc.（4篇），受到國內(nèi)外同行的廣泛關(guān)注和評價：3篇入選J. Am. Chem. Soc.月度高訪問量論文，3篇被Synfacts收錄，其中2篇入選月度最佳論文（“Synfact of the Month”）。該研究獲得了國家自然科學(xué)基金等項(xiàng)目資助。

10.成果名稱：多孔有機(jī)分子籠的精準(zhǔn)構(gòu)筑與應(yīng)用開發(fā)

01

主要完成人

劉明 等

02

成果類型

高影響力學(xué)術(shù)進(jìn)展

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簡介

多孔有機(jī)分子籠作為一類新興的多孔材料，在吸附、分離、催化等領(lǐng)域展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用潛力。然而，傳統(tǒng)有機(jī)分子籠普遍存在骨架穩(wěn)定性不足的問題，易發(fā)生結(jié)構(gòu)形變甚至孔道坍塌，進(jìn)而制約其性能發(fā)揮和實(shí)際應(yīng)用。針對這一關(guān)鍵瓶頸，劉明課題組聚焦形狀持久性有機(jī)分子籠的構(gòu)筑開展研究，2025年度在合成策略創(chuàng)新、構(gòu)效關(guān)系解析及應(yīng)用拓展等方面取得了一系列重要進(jìn)展。在合成策略方面，發(fā)展了基于芳香親核取代反應(yīng)的“構(gòu)象鎖”策略，通過p?π共軛作用鎖定分子構(gòu)象，顯著提升了分子籠結(jié)構(gòu)剛性與化學(xué)穩(wěn)定性；提出了基于限域空間的“位阻策略”，通過引入大位阻芳香基團(tuán)，實(shí)現(xiàn)了尺寸超過2nm的大孔徑分子籠的可控合成；此外，突破傳統(tǒng)有機(jī)籠以C、H、O、N為主的元素組成限制，成功將磷、硅等重元素引入籠狀骨架，賦予材料全新的物理化學(xué)特性。在構(gòu)效關(guān)系研究方面，搭建了首個可用于高通量篩選的多孔有機(jī)分子標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫，為材料的定向篩選與系統(tǒng)性結(jié)構(gòu)–性能關(guān)系研究提供了重要平臺。在應(yīng)用拓展方面，基于數(shù)據(jù)庫篩選獲得與高能分子五唑陰離子匹配的分子阱結(jié)構(gòu)，首次通過單晶衍射直接觀測其分解過程，揭示了該離子的芳香性特征及其分解機(jī)理；通過共晶組裝策略制備了氣體分離膜，突破了CO2/H2分離中滲透性-選擇性間的權(quán)衡關(guān)系；并探索分子籠對治療性氣體NO的可控釋放應(yīng)用，展示其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的潛力。2025年度，課題組以通訊作者身份在Nat. Synth.（1篇）、J. Am. Chem. Soc.（2篇）、Angew. Chem. Int. Ed.（4篇）、Chem. Sci（2篇）等高影響力期刊發(fā)表論文14篇。研究得到了國家自然科學(xué)基金委、浙江省自然科學(xué)基金委的資助。

來源：浙大化學(xué)