高薪尋覓 4 位工藝負責人！細胞/發酵/純化/制劑全賽道

中國生物制藥行業正加速從 "跟隨創新" 向 "源頭創新" 跨越，工藝能力已成為決定藥物臨床成敗、商業化速度與市場競爭力的核心壁壘。從實驗室到規?；a，每一個工藝環節的突破，都在改寫著中國生物藥的全球格局。

我們深知，真正的工藝創新，源于頂尖人才的深耕與堅守。細胞培養的每一個參數優化，發酵工藝的每一次產率提升，純化步驟的每一分純度精進，制劑處方的每一項穩定性突破，背后都是無數個日夜的技術沉淀與匠心打磨。

作為生物醫藥行業最具影響力的專業平臺之一，生物制品圈始終致力于連接產業與人才，見證并推動著中國生物制藥的成長。此次我們收集了國內領先生物制藥企業需求，發布四大核心工藝負責人崗位，面向全國尋找在細胞培養、發酵、純化、制劑領域擁有深厚造詣與領導能力的頂尖專家。

這些崗位均為企業核心技術團隊負責人職位，直接參與公司戰略級項目的工藝開發與落地，主導 IND/BLA 全流程申報，帶領團隊攻克技術難題，搭建行業領先的工藝平臺。你將獲得極具競爭力的薪酬待遇、廣闊的職業發展空間，以及將技術轉化為臨床價值與商業價值的寶貴機會。

如果你是深耕生物制藥工藝領域多年的博士專家，擁有扎實的理論功底與豐富的工業化實踐經驗，渴望在一個更具挑戰的平臺施展才華，實現技術抱負，歡迎掃描下方二維碼添加小編微信，發送你的簡歷與職業意向。我們將嚴格保護你的個人信息，為你提供一對一的專業咨詢與精準崗位匹配服務，助你找到職業生涯的下一個高光時刻。

01

細胞培養工藝開發負責人

崗位職責：

1、建立并優化符合GMP和工業化要求的哺乳動物細胞培養工藝平臺，支持抗體、重組蛋白等生物藥物的高效、穩定生產。

2、負責細胞培養工藝的全面開發與優化，涵蓋細胞系篩選、培養基開發、工藝參數研究、放大與轉移、及生產支持。

3、主導工藝表征與驗證工作，識別關鍵工藝參數，建立穩健的工藝控制策略，支持藥品注冊申報與生產合規。

4、領導細胞培養工藝開發團隊，協同上游、下游、分析及生產部門，保障項目進度、工藝可控性與數據完整性。

5、跟蹤行業前沿技術，推動新工藝、新平臺的應用與創新，持續提升工藝效率與產品質量。

任職要求：

1、博士學歷，生物工程、細胞生物學、生物化工、發酵工程或相關專業。

2、具備扎實的哺乳動物細胞培養理論與實踐經驗，熟悉細胞株構建、培養基優化、生物反應器工藝開發與放大。

3、熟悉生物藥工藝開發全流程及相關法規（如GMP、ICH），具有IND/BLA申報工藝模塊經驗者優先。

4、具備良好的團隊領導與跨部門協作能力，能夠統籌工藝開發項目并推動技術落地。

5、具備較強的學習與創新能力，能夠適應生物制藥快速發展的技術環境。

02

發酵工藝開發負責人

崗位職責：

1、建立與優化符合GMP和規?；a要求的微生物/酵母發酵工藝平臺，支持重組蛋白、酶制劑等產品的開發與生產。

2、負責發酵工藝全流程開發與優化，包括菌種篩選與構建、培養基設計、發酵工藝參數研究、過程控制與放大，以及技術轉移至生產部門。

3、主導工藝表征、驗證及關鍵工藝參數研究，制定工藝控制策略，支持相關注冊申報資料撰寫與審評要求。

4、領導發酵工藝開發團隊，與上下游工藝、分析、質控及生產部門緊密協作，確保項目高效推進與工藝穩健性。

5、跟蹤行業技術進展，推進發酵工藝創新與效率提升，持續優化產率、產品質量與生產成本。

任職要求：

1、博士學歷，生物工程、發酵工程、微生物學、生物化工或相關專業。

2、具備扎實的微生物/酵母發酵工藝理論與實踐經驗，熟悉高密度發酵、過程放大、代謝工程及工藝控制策略。

3、熟悉生物制藥或生物制品相關法規（如GMP、ICH），具有工藝開發與申報經驗者優先。

4、具備良好的團隊管理與跨部門協作能力，能有效推動項目進展與技術實施。

5、具備較強的創新意識與學習能力，適應快速發展的生物工藝技術環境。

03

純化工藝開發負責人

崗位職責：

1、建立并優化符合GMP與規?；a要求的生物大分子純化工藝平臺，覆蓋抗體、重組蛋白、酶等產品的下游純化開發。

2、負責純化工藝的全流程開發、優化與放大，包括澄清、層析、超濾、病毒清除等步驟，并支持技術轉移至生產環節。

3、主導純化工藝表征與驗證，識別關鍵工藝參數與質量屬性，建立穩定可控的純化策略，支持相關申報資料撰寫。

4、領導純化工藝開發團隊，協同上游、分析、生產與注冊部門，推動項目節點達成，確保工藝穩健性與數據完整性。

5、關注行業技術動態，引入創新純化技術與方法，持續提升工藝效率、產品純度與經濟效益。

任職要求：

1、博士學歷，生物化工、生物工程、生物化學、分離工程或相關專業。

2、具備扎實的生物大分子下游純化理論與實踐經驗，精通層析、膜分離、病毒清除等純化技術，熟悉工藝開發與放大規律。

3、熟悉生物制藥相關法規（如GMP、ICH），具有IND/BLA申報下游工藝模塊經驗者優先。

4、具備良好的團隊領導與跨部門協作能力，能有效統籌項目進展與資源協調。

5、具備持續學習與創新能力，能夠適應快速發展的生物工藝技術環境。

04

制劑開發負責人

崗位職責

1.建立并維護符合ICH QbD與GMP理念的制劑開發技術平臺（包括高濃度/低粘度、皮下/長效遞送、凍干/液體制劑、吸入及外用制劑等）。

2.制定并領導生物大分子（多肽、抗體/納米抗體等）藥物制劑的中長期開發策略，確保與臨床前、臨床及商業化需求同步；負責處方前研究、處方篩選、工藝開發、工藝放大、技術轉移及 IND/NDA 申報制劑模塊撰寫；主導制劑穩定性、包材篩選及相容性研究，確保產品全生命周期質量與合規。

3.領導制劑團隊，協調分析、生產、注冊等部門，確保項目節點與質量要求。

任職要求

1.博士學歷，藥劑學、制藥工程、生物化學、化學工程或相關專業。

2.掌握藥物制劑領域動態，具備藥物制劑研發經驗；具有新藥申報經驗者優先。

3.具備深厚的蛋白質制劑理論功底，精通藥物制劑開發全流程；熟練運用QbD理念進行處方設計與優化；熟練運用HPLC、UPLC\MS、ICIEF、DSC等分析表征技術；能熟練使用JMP或 MiniTab 等實驗設計和分析工具軟件。

4.具備優秀的跨部門協作與領導力，具備持續學與創新能力。

識別微信二維碼，添加生物制品圈小編，符合條件者即可加入

生物制品微信群！

請注明：姓名+研究方向！

本公眾號所有轉載文章系出于傳遞更多信息之目的，且明確注明來源和作者，不希望被轉載的媒體或個人可與我們聯系(cbplib@163.com)，我們將立即進行刪除處理。所有文章僅代表作者觀點，不代表本站立場。