齊聚蘇州！9月，藥品質量控制與檢測大會，免費報名

來源：市場資訊

（來源：藥圈頭條）

隨著2025年版《中國藥典》的深入實施，我國藥品質量管理邁入科學化、精準化的新階段。新版藥典在質量控制理念、檢驗方法、生產工藝及標準體系等方面全面升級，對藥品安全、有效與質量可控提出了更高要求。面對理化分析、微生物檢測、數據完整性及實驗室質量管理等方面的系統(tǒng)性變革，制藥企業(yè)、檢驗機構及相關技術人員亟需全面理解新規(guī)、掌握新技術、優(yōu)化質量體系。

為此，藥融圈將于2026年9月4日至5日，在第八屆CMC-CHINA博覽會（藥博會）期間舉辦“藥品質量控制與檢測大會”，本次大會將邀請藥監(jiān)/藥檢以及藥品檢驗領域資深技術專家，圍繞2025版藥典的主要修訂內容、檢驗技術的最新進展、藥品質量控制等主題進行深入解讀和探討，以促進藥品質量控制與檢驗檢測水平全面提升，保障藥品質量安全。

論壇信息：藥品質量控制與檢測大會主辦單位：藥融圈

活動時間：2026年9月4-5日

活動地點：蘇州國際博覽中心 E104

藥品全生命周期確認與驗證專場

• 工藝驗證的全生命周期管理

• 清潔驗證及持續(xù)清潔確認中的關鍵點和難點

• 藥品微生物分析方法驗證、確認及轉移

• 制藥企業(yè)持續(xù)/工藝驗證的執(zhí)行策略、要點解析及實操案例分析

檢驗檢測與質量控制

• 基因毒性雜質與元素雜質的控制策略與分析方法

• 清潔驗證最新法規(guī)要求和關鍵點分析

• 基于"質量標準構建"的雜質控制策略

• 藥品標準物質與藥品質量控制

微生物控制與無菌保障

• 新版《中國藥典》微生物質控體系的變化及應對策略

• 基于新版無菌附錄的微生物監(jiān)測與預警實踐

• 藥品微生物分析方法的建立與評價

• 基于新版無菌附錄要求的無菌保證要點解析

實驗室管理與合規(guī)

• 實驗室檢驗結果有效性風險因素探討

• 質量控制實驗室檢查要求及常見問題分享

• 實驗室數據完整性要求及典型缺陷分析

• 實驗室數據管理合規(guī)性和自動化流

楊偉峰

原浙江省食品藥品檢驗研究院化藥所副所長，主任藥師

鄭小玲

浙江省食品藥品檢驗研究院微生物所副所長

曹曉云

天津市藥品檢驗研究院抗生素室，原主任，主任藥師

林麗英

廣東省藥品檢驗所原微生物室主任

周立春

原北京市藥品檢驗所化學室主任、抗生素室主任、生化生檢室主任，第九、十屆、十一屆藥典委員會委員

劉海靜

陜西省食品藥品檢驗研究院首席專家

杜紅梅

諾和諾德（中國）制藥有限公司QC區(qū)域原專家

宋明輝

上海市藥品檢驗研究院微生物室副主任

楊燕

上海市食品藥品檢驗研究院微生物室業(yè)務主管

何蘭

中國食品藥品檢定研究院原化學藥品室主任

胡昌勤

中國食品藥品檢定研究院原化學藥品檢定首席專家、抗生素室主任

劉偉強

原上海市食品藥品監(jiān)督管理局認證審評中心GMP副部長，原國家食品藥品監(jiān)督管理局GMP高級檢查員

劉峰

四川省藥品檢驗研究院化學藥品檢驗研究所所長

林博士

省藥檢所主任藥師

參會人員

參會報名

注冊報名：

大會限時免費（人數限制，先注冊先得，本次報名為預登記報名，報名審核通過后為報名成功！），食宿自理。

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