我院成功舉辦2025年度常德地區(qū)藥事管理革新與藥學服務(wù)轉(zhuǎn)型學術(shù)會議

2025年10月28日，“2025年度常德地區(qū)藥事管理革新與藥學服務(wù)轉(zhuǎn)型學術(shù)會議”在常德市第四人民醫(yī)院南區(qū)順利召開。此次會議由常德市藥學會主辦、常德市第四人民醫(yī)院承辦，常德市第四人民醫(yī)院副院長汪志紅擔任主持。會議以“改革、創(chuàng)新、科研”為主題，聚焦新時期醫(yī)院藥學發(fā)展的關(guān)鍵議題，吸引了常德市及周邊各級醫(yī)療機構(gòu)近兩百名藥學領(lǐng)域?qū)＜摇⑼数R聚一堂。

會議伊始，常德市第四人民醫(yī)院黨委書記陳祥發(fā)表了熱情洋溢的歡迎辭。他指出，藥師能力構(gòu)建、藥學服務(wù)轉(zhuǎn)型與科研能力提升是當前藥學學科發(fā)展的重點與難點。本次會議旨在推動藥事管理革新與藥學服務(wù)轉(zhuǎn)型，助力區(qū)域藥學事業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。常德市第四人民醫(yī)院將以此次會議為契機，持續(xù)優(yōu)化學科建設(shè)與服務(wù)模式，為合理用藥與患者安全貢獻力量。

隨后，常德市藥學會理事長孔祥建、市衛(wèi)健委副主任車雄宇分別致辭。他們強調(diào)了藥學服務(wù)轉(zhuǎn)型與藥師能力提升在當前醫(yī)改背景下的重要意義，呼吁廣大藥學工作者積極適應(yīng)政策變化，推動藥學服務(wù)從“藥品保障”向“價值醫(yī)療”深刻轉(zhuǎn)變。兩位領(lǐng)導(dǎo)的發(fā)言進一步明確了會議宗旨與發(fā)展愿景，為會議注入了政策引領(lǐng)與前瞻思路。

常德市藥學會理事長孔祥建

市衛(wèi)健委副主任車雄宇

聚焦三大核心議題

推動藥學服務(wù)高質(zhì)量發(fā)展

本次會議緊扣政策前沿與實踐需求，設(shè)置了三場核心學術(shù)報告，內(nèi)容涵蓋醫(yī)保支付改革、藥品集采政策與藥物臨床試驗等多個熱點領(lǐng)域。報告環(huán)節(jié)由鼎城區(qū)婦幼保健院王見勇院長、常德市第一人民醫(yī)院何益鋒教授、常德市第一中醫(yī)院藥劑科唐俊芳教授、常德市第四人民醫(yī)院楊青教授共同主持。

在《醫(yī)院視角下的醫(yī)保支付方式改革中臨床藥學價值》專題中，中南大學湘雅附三醫(yī)院副院長左笑叢教授從醫(yī)院實際出發(fā)，深入分析了在DRG/DIP等醫(yī)保支付改革背景下，臨床藥學如何通過前置化干預(yù)、全程化監(jiān)護、精準化與個體化服務(wù)、績效導(dǎo)向的價值量化等方式，實現(xiàn)醫(yī)療成本控制與醫(yī)療質(zhì)量提升的雙重目標，凸顯了藥師在價值醫(yī)療中的關(guān)鍵作用。左笑叢教授進一步指出，在醫(yī)保支付方式改革的驅(qū)動下，臨床藥學正迎來從輔助性學科向核心價值創(chuàng)造學科的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型。其未來在于主動擁抱變革，通過深度融入臨床診療全過程，扮演好成本優(yōu)化師、質(zhì)量守護者和決策支持者的核心角色。唯有如此，臨床藥學才能在新形勢下重塑自身價值，開辟更廣闊的發(fā)展空間，并為醫(yī)療機構(gòu)的高質(zhì)量、可持續(xù)發(fā)展提供核心支撐。

常德市醫(yī)療保障局張磊教授就《集中帶量采購政策及經(jīng)辦工作內(nèi)容介紹》進行了系統(tǒng)解讀，從政策發(fā)展脈絡(luò)、組織實施流程、職能部門職責分工以及報量等經(jīng)辦工作要點，全面剖析了集采對藥品供應(yīng)、臨床用藥結(jié)構(gòu)及藥事管理帶來的影響。隨著集采范圍持續(xù)擴展至中成藥、生物藥、復(fù)雜耗材及低值耗材，平臺一體化與直接結(jié)算成為標準流程。未來將更注重質(zhì)量協(xié)同、供應(yīng)保障與創(chuàng)新藥支持，推動“價、量、質(zhì)”協(xié)同發(fā)展。張磊教授的精彩發(fā)言為各醫(yī)療機構(gòu)藥學部門在政策執(zhí)行中提供了實操指導(dǎo)。

圍繞《藥物臨床試驗規(guī)范經(jīng)驗分享》，常德市第一人民醫(yī)院藥物臨床試驗機構(gòu)辦公室主任劉義釗結(jié)合本院藥物臨床試驗工作經(jīng)驗，指出實踐中應(yīng)重點關(guān)注的三大質(zhì)量控制問題。一是受試者知情同意環(huán)節(jié)，要確保“充分知情，規(guī)范簽署”；二是臨床試驗數(shù)據(jù)作為試驗質(zhì)量的基石，記錄與報告需堅守“ALCOA + CCEA”原則（數(shù)據(jù)完整性標準）；三是臨床檢查與安全性事件的規(guī)范處理，要做到“及時準確，全程可溯”。他強調(diào)，系統(tǒng)化建設(shè)、流程化執(zhí)行與信息化支撐是實現(xiàn)高質(zhì)量臨床試驗與可靠受試者保護的必經(jīng)之路。

每場講座后均設(shè)置了專題討論環(huán)節(jié)，來自常德市第一人民醫(yī)院的李沁璇教授、湘雅常德醫(yī)院的郭艷教授、常德市第三人民醫(yī)院的葉明霞教授、安鄉(xiāng)縣人民醫(yī)院的嚴紅亮教授、常德市第二人民醫(yī)院的沈曦鳳教授、常德市第四人民醫(yī)院的羅璇教授等圍繞講題展開了熱烈而深入的交流。智慧的火花不斷迸發(fā)，大家共同探討藥學服務(wù)轉(zhuǎn)型中的難點與突破路徑，現(xiàn)場氣氛十分活躍。

凝聚共識

共繪藥學發(fā)展新藍圖

在充實而高效的交流后，“2025年度常德地區(qū)藥事管理革新與藥學服務(wù)轉(zhuǎn)型學術(shù)會議”在醫(yī)院藥劑科科長羅璇的總結(jié)中圓滿落下帷幕。

本次會議集政策解讀、專家報告與實戰(zhàn)經(jīng)驗于一體，既有理論深度又具實踐溫度。衛(wèi)健委、醫(yī)保局的權(quán)威解讀為藥學發(fā)展指明方向；頂尖專家分享醫(yī)保改革下臨床藥學前沿探索；多家醫(yī)院學科帶頭人交流，盡顯常德藥學領(lǐng)域科研活力與實踐創(chuàng)新。

此次會議促進了常德藥學領(lǐng)域經(jīng)驗共享與思想碰撞，為藥學同仁指明方向、堅定轉(zhuǎn)型信心。讓我們以創(chuàng)新為帆、科研為槳，攜手推動常德藥學服務(wù)高質(zhì)量發(fā)展！

供稿：藥劑科 胡萍靜

微編： 張嘉敏

責編：莫艷妮

一審：莫艷妮 二審：鄧燕清 終審：陳祥