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      王炸產(chǎn)品將上市,吃幾種藥都降不下來的血壓有救了!

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      新機制藥物時代降臨,顯著降壓且持續(xù)穩(wěn)壓,難治性高血壓正在走向少藥治療、探索單藥可治,乃至停藥可能性。


      難治性高血壓與診治方案

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      高血壓是最常見的心血管疾病之一,以動脈血壓持續(xù)升高為主要表現(xiàn),我國臨床上高血壓定義為未使用降壓藥的情況下診室收縮壓≥140mmHg和(或)舒張壓≥90mmHg。


      根據(jù)診室血壓定義的高血壓分級(mmHg)

      根據(jù)最新數(shù)據(jù),我國高血壓患者人數(shù)已突破3.4億,且患病率仍在攀升。其中,難治性高血壓患者占比約為10%-15%。這意味著我國約有3000萬至5100萬難治性高血壓患者面臨血壓控制難題。這部分患者存在更高的心腎風險,包括靶器官損害、腦中風風險、心臟重構(gòu)以及腎臟并發(fā)癥等——難治性高血壓患者心梗、卒中和死亡風險較普通高血壓患者高出2-6倍。

      《中國高血壓防治指南》(2024年修訂版)明確,難治性高血壓是指在強化生活方式干預的情況下,同時服用3種不同類型降壓藥(其中包含噻嗪類利尿劑)≥4 周,且每種藥物為最大劑量或患者最大耐受劑量,如診室血壓≥140/90 mmHg和動態(tài)血壓24h平均值≥130/80mmHg或家庭血壓平均值≥135/85 mmHg,或需服用≥4種降壓藥血壓才達標,診斷難治性高血壓時還需排除繼發(fā)性高血壓。


      真正的難治性高壓,發(fā)病機制較為復雜,常是多種因素導致的,比如交感神經(jīng)過度興奮、高鹽飲食、動脈硬化等。在診斷方面,血壓測量不規(guī)范、用藥不合理、治療依從性差及繼發(fā)性高血壓篩查不足經(jīng)常會影響難治性高血壓精確診斷因此,醫(yī)生在診斷過程中需要“辨別真假”,排除假性的情況,比如,一些患者藥量沒吃夠、服藥不規(guī)律,或同時服用影響血壓的藥物等。

      如果僅依靠診室血壓測量,不進行動態(tài)血壓監(jiān)測,很容易給患者誤貼上“難治”的標簽。對此,《難治性高血壓血壓管理中國專家共識》給出了科學的難治性高血壓(RH)診斷流程和治療流程,具體如下圖所示:

      RH的診斷流程


      RH治療流程


      臨床實踐中,在生活方式改良和心理干預基礎上,通常推薦對難治性高血壓(RH)進行合理的三聯(lián)或四聯(lián)降壓藥物治療,且要劑量充分服藥規(guī)律長期維持,以期多數(shù)患者的血壓能明顯下降至達標水平,爭取減輕或逆轉(zhuǎn)靶器官損傷,從而顯著降低心血管事件。

      然而,難治性高血壓患者的治療和管理,始終是臨床長期面臨的重大挑戰(zhàn)——經(jīng)常出現(xiàn)聯(lián)用了多種降壓藥,也可能只是相對降低血壓,遠未達到理想水平,患者始終存在健康隱患。

      王炸新機制藥物登場,降不下來的血壓有救了

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      自上世紀80年代以來,高血壓藥物的發(fā)展已走過40多年,這期間除了復方制劑新藥如諾華諾欣妥獲批上市,且大獲成功,鮮有引人矚目的新機制降壓藥面世。2025年算是降壓藥研發(fā)史上的里程碑大年,對難治性高血壓有顯著治療穩(wěn)壓效果的“王炸新藥”正式登場。


      前段時間,阿斯利康降壓藥Baxdrostat的III期臨床試驗結(jié)果在《新英格蘭醫(yī)學雜志》發(fā)表,針對未控制/難治性高血壓,經(jīng)治療后的患者收縮壓下降了約15mmHg。

      倫敦大學學院醫(yī)學系主任布萊恩·威廉姆斯教授表示,如此顯著地降低血壓,可能就此改變醫(yī)生應對難治性高血壓的方式。

      據(jù)報道,目前有的高血壓患者每天甚至要服用高達5種藥物醫(yī)生面臨的是患者長期依從性不佳、藥物相互作用的不良反應風險、血壓達標率低。而研究試驗表明,Baxdrostat這款新機制降壓藥具有療效延時效應的潛力,有望提高臨床降壓方案的靈活性,便于減藥甚至逐步停藥,非常有價值。


      據(jù)了解,Baxdrostat的III期臨床試驗共納入了全球214家醫(yī)院的796名患者,他們此前已接受過兩種(未控制高血壓)或三種及以上(難治性高血壓)的降壓藥治療,但收縮壓仍高于140mmHg。

      使用不同劑量的Baxdrostat治療3個月后患者血壓下降了14.5-15.7mmHg,其中40%的患者達到了健康的血壓水平,安慰劑組僅不到20%。

      用藥6個月后的停藥評估結(jié)果更表明,停藥后數(shù)月內(nèi),Baxdrostat組患者的血壓仍得到了一定程度的控制,為進一步探索臨床減藥及逐步停藥打下了基礎。

      阿斯利康也已推進研究Baxdrostat單藥治療高血壓

      安全性方面,治療組患者總體耐受良好,不良事件(AEs)大多為輕度。常見不良反應為高鉀血癥、低鈉血癥,對于重度腎功能不全、高鉀血癥等患者需謹慎使用。


      根據(jù)公開的研究資料,腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)異常是難治性高血壓重要的發(fā)病機制原因之一,醛固酮過多會導致身體潴留鈉和水,導致血壓升高且難控制。而Baxdrostat恰好是一款全新的醛固酮合成酶抑制劑,形象比喻Baxdrostat關(guān)掉那個生產(chǎn)醛固酮的工廠從而實現(xiàn)顯著降壓及持續(xù)穩(wěn)壓。

      Baxdrostat預計2026年上半年率先在美歐獲批,成為全球首個上市的醛固酮合成酶抑制劑類降壓藥。其針對難治性高血壓的適應癥在中國處于III期臨床試驗階段。新機制藥物時代降臨,未來難治性高血壓臨床治療有望走向少藥甚至探索單藥治療。

      參考來源:

      [1] 醫(yī)學界

      [2] 相關(guān)指南

      [3] 中國新聞周刊

      [4] 中國繼續(xù)醫(yī)學教育網(wǎng)

      制作策劃

      策劃:May / 審核校對:Jeff

      撰寫編輯:May / 封面圖來源:網(wǎng)絡

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