一次體檢，揭開家族“腎病魔咒”的真相...

33歲的張先生是一家互聯網公司的程序員，平時工作壓力大，熬夜加班是常態。一次公司體檢，他的尿檢結果異常，醫生提示“蛋白尿+，建議腎內科進一步檢查”。張先生起初并未在意，直到醫生追問家族史，他才想起：父親和姑姑都因“尿毒癥”長期透析治療，而他們都曾在年輕時出現過“血尿”癥狀，只是一直被當作“腎炎”處理。

帶著疑問，張先生來到三甲醫院腎內科，醫生建議他進行基因檢測。兩周后，結果出來了：COL4A5基因突變，確診為Alport綜合征——一種X連鎖遺傳的腎小球疾病。醫生告訴他，這種病的典型表現是血尿、蛋白尿、聽力下降，男性患者常在30-40歲發展為終末期腎病。張先生的父親和姑姑正是因為未被早期識別，錯過了干預時機。

“如果早10年知道這個病是遺傳的，也許就能延緩腎衰。”醫生的話讓張先生陷入沉思。更讓他擔憂的是，自己還有一個6歲的女兒。隨后，女兒也接受了基因檢測，結果顯示為攜帶者，目前尚無癥狀，但需定期隨訪。

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【什么是遺傳性腎小球疾病？】

遺傳性腎小球疾病是由單基因突變引起的一類腎臟疾病，常見于兒童及青少年，也可見于成人。常見類型包括：

?Alport綜合征：由COL4A3/COL4A4/COL4A5基因突變引起，表現為血尿、聽力障礙、眼部異常；

?遺傳性FSGS：與NPHS1、NPHS2、WT1等基因相關，激素治療無效，易進展至腎衰竭；

?先天性腎病綜合征：嬰兒期發病，需早期透析或腎移植。

這些疾病常被誤診為“原發性腎炎”，導致長期使用免疫抑制劑，既無效又增加副作用風險。

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【基因檢測：從“試錯”到“精準”】

基因檢測的出現，為這類疾病帶來了診斷革命：

1.明確病因：避免不必要的腎穿刺，減少誤診；

2.指導治療：如Alport綜合征患者應盡早使用RAS抑制劑延緩腎衰；

3.家族篩查：發現攜帶者，提前干預；

4.生育指導：通過胚胎植入前遺傳學診斷（PGT），阻斷致病基因傳遞。

張先生在確診后，停用了原本無效的激素治療，改用足細胞保護藥物+SGLT2抑制劑，并定期監測腎功能。半年后，他的蛋白尿從5.4g/天降至3.3g/天，腎功能保持穩定。

【結語】

腎病不一定是“后天得的”，也可能是“寫進基因里的”。如果你或家人有早發腎病、血尿、蛋白尿、腎衰竭家族史，不妨考慮做一次遺傳性腎病基因檢測。也許，一次小小的決定，就能改變一個家庭的命運。