12月1日,Generate:Biomedicines(以下簡稱“Generate”)宣布,計劃啟動兩項全球3期臨床試驗SOLAIRIA-1和SOLAIRIA-2,評估約1600名嚴重哮喘成年及青少年患者在現有治療控制不佳情況下使用GB-0895的療效。GB-0895是一種經AI改造的試驗性長效單克隆抗體,靶向攻擊胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP),后者是一種導致氣道炎癥的關鍵驅動因子。這兩項研究將評估GB-0895在52周內降低具有臨床意義的哮喘急性加重次數的療效,這是兩項試驗的主要終點。
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Generate由Flagship Pioneering于2018年創立,該公司致力于將科技和生物學相融合,從而能夠以全新的、更有效的方式應對曾經無成藥性和難以成藥的靶點,以及已知的靶點。
GB-0895是一種經AI優化的抗體,可實現對TSLP的超高親和力結合、延長半衰期并具高度特異性。它正在研發為一種長效療法,設計為每6個月給藥一次,以減輕重癥哮喘患者的治療負擔。GB-0895也正在慢性阻塞性肺疾病(COPD)的1期臨床試驗中接受評估。
研究人員此前在2025年歐洲呼吸學會(ERS)國際大會上公布了GB-0895的1期數據。在這項針對96名輕中度哮喘患者的研究中,GB-0895在10 mg至1,200 mg的廣泛劑量范圍內均表現出良好耐受性,其藥代動力學呈劑量比例關系,半衰期約89天,并在至少6個月內持續降低關鍵生物標志物,顯示出阻斷TSLP的預期效果。這些數據支持當前在3期SOLAIRIA研究中評估的每6個月給藥一次的方案。
參考資料:
[1]Generate:Biomedicines將啟動GB-0895的全球3期研究. From https://www.prnasia.com/story/514180-1.shtml
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