中國商報(記者 馬嘉)“終于談完了,可以短暫休息一下了。”這是11月初,一位結(jié)束國家醫(yī)保談判的藥企代表走出全國人大會議中心時說的話。12月7日,2025年國家醫(yī)保藥品目錄及首版商保創(chuàng)新藥目錄正式發(fā)布,為這場行業(yè)年度“大考”畫上了句號。
2025年國家醫(yī)保藥品目錄新增114種藥品,其中50種是一類創(chuàng)新藥,總體成功率為88%,較2024年的76%有顯著提高。同時,首次設(shè)立的商保創(chuàng)新藥目錄則納入19種藥品,5款CAR-T療法全部成功進入商保目錄。在過去的多次談判中,這些單次治療費用高達百萬元的“天價藥”一直未能納入基本醫(yī)保。
多位業(yè)內(nèi)人士對中國商報記者表示,本次“雙目錄”首次同步發(fā)布,意味著市場期待多年的多層次醫(yī)療保障體系邁出了從理論到制度的關(guān)鍵一步,這讓行業(yè)內(nèi)的企業(yè)備受鼓舞。
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圖為在浙江省湖州市德清縣新市鎮(zhèn)樂安村衛(wèi)生室,村民在刷卡報銷醫(yī)保。(資料圖,圖片由CNSPHOTO提供)
既有“基礎(chǔ)餐”,又有“特色菜”
今年醫(yī)保改革的最大亮點,是國家首次同步制定基本醫(yī)保藥品目錄和商保創(chuàng)新藥目錄。如果說基本醫(yī)保提供的是“營養(yǎng)均衡的基礎(chǔ)餐”,那么商保則提供“特色菜”。
根據(jù)新政策,從2026年1月1日起,這兩份“菜單”將同時生效。商保目錄藥品不占用醫(yī)院醫(yī)保額度,這解決了部分創(chuàng)新藥長期存在的“進院難”問題,讓創(chuàng)新藥有了新通道。
一位參與談判的藥企代表對中國商報記者坦言:“以前一款藥要么全進醫(yī)保,要么全自費,現(xiàn)在有了中間選項。這種設(shè)計為創(chuàng)新藥提供了第三條路,既非完全依賴醫(yī)保,也非完全依賴自費。”
本次目錄調(diào)整呈現(xiàn)出“創(chuàng)新導(dǎo)向”的特征。在基本醫(yī)保新增的114種藥品中,一類創(chuàng)新藥達50種,占比超過四成,達到歷史新高。恒瑞醫(yī)藥有10款產(chǎn)品首次被納入新版國家醫(yī)保藥品目錄,覆蓋心血管疾病、免疫系統(tǒng)疾病等多個領(lǐng)域;而百濟神州有兩款藥品進入商保目錄,也展示了創(chuàng)新藥企在高端市場布局越來越廣。
恒瑞醫(yī)藥總裁、首席運營官馮佶表示:“此次公司有10款產(chǎn)品首次進入醫(yī)保,將促進恒瑞創(chuàng)新療法惠及更多的患者。未來,我們將繼續(xù)加速推進前沿藥物的研發(fā)與上市,并積極響應(yīng)國家政策,努力提升患者用藥可及性與可負擔(dān)性。”
“真創(chuàng)新”企業(yè)備受鼓舞
醫(yī)保、商保“雙目錄”公布后,多家藥企表示,國家對“真創(chuàng)新”提供了前所未有的“真支持”,這讓企業(yè)備受鼓舞。這種鼓舞并非僅僅源于更多藥品進入目錄,更源于清晰、穩(wěn)定、可預(yù)期的價值認可機制。
以CAR-T細胞療法企業(yè)為代表,它們的產(chǎn)品臨床價值明確,但因“天價”無緣國家醫(yī)保目錄。商保目錄為這類突破性療法提供了專屬支付通道,企業(yè)反響較為強烈。
科濟藥業(yè)明確表示,其CAR-T產(chǎn)品納入商保目錄“標志著支付體系在支持高價值創(chuàng)新療法方面邁出了關(guān)鍵一步,釋放了明確且積極的信號。”
科濟藥業(yè)聯(lián)合創(chuàng)始人、首席運營官王華茂博士表示:“非常高興看到我們的CAR-T產(chǎn)品賽愷澤首批納入商保創(chuàng)新藥目錄,這體現(xiàn)了國家對創(chuàng)新藥的高度認可與政策支持。此次納入有助于進一步減輕患者負擔(dān),提升先進細胞治療的可及性,讓更多患者能從創(chuàng)新療法中獲益。”
此次“雙目錄”的公布,也令許多致力于全球首創(chuàng)或具有顯著差異化優(yōu)勢創(chuàng)新藥的企業(yè)十分激動。康諾亞表示,公司自主研發(fā)的國家1類新藥康悅達(司普奇拜單抗注射液)納入目錄,不僅是國內(nèi)自主創(chuàng)新成果惠及患者的重要一步,更是國家醫(yī)保政策支持“真創(chuàng)新”的重要體現(xiàn)。
康諾亞董事長兼首席執(zhí)行官陳博表示:“感謝國家對國產(chǎn)創(chuàng)新藥臨床價值和差異化創(chuàng)新的充分認可與有力支持,康諾亞將持續(xù)秉持‘真創(chuàng)新’理念,開發(fā)更多具有全球競爭力的創(chuàng)新藥物。”
雙重渠道減輕患者負擔(dān)
對于患者而言,直接的感受是選擇增加。曾經(jīng)完全自費的藥品,現(xiàn)在有了新的支付路徑。
此次目錄中,罕見病患者也較為受益。朗格漢斯細胞組織細胞增生癥、地中海貧血癥等相關(guān)用藥被納入基本醫(yī)保,而戈謝病、阿爾茨海默病等治療藥物則進入商保目錄。
以戈謝病為例,國內(nèi)首個本土自主研發(fā)生產(chǎn)適用于12歲及以上青少年和成人I型和Ⅲ型戈謝病患者的長期酶替代療法戈芮寧于今年5月13日獲批上市。其研發(fā)方北海康成相關(guān)負責(zé)人說:“戈芮寧作為首款本土研發(fā)制造的治療戈謝癥酶替代療法,被納入首個《商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥目錄》,是全國戈謝病患者的重大利好,也是中國罕見病生態(tài)體系建設(shè)的重要里程碑。衷心感謝國家醫(yī)保局、保險機構(gòu)對‘真創(chuàng)新’的突破性支持,和對打通罕見病藥品可及性‘最后一公里’給予的政策傾斜。”
北海康成創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官薛群表示,此次商保創(chuàng)新藥目錄聚焦創(chuàng)新程度高但暫未納入基本醫(yī)保目錄的藥品。這不僅體現(xiàn)了國家藥監(jiān)和醫(yī)保部門對于罕見病創(chuàng)新藥的認可、對戈謝病患者迫切醫(yī)療需求的關(guān)注,也反映了戈芮寧在填補我國酶替代領(lǐng)域空白具備的重要地位。
值得一提的是,商保目錄的實施方式也頗具創(chuàng)意,并非直接報銷,而是通過“企業(yè)降價+保險擴責(zé)”雙重渠道減輕患者負擔(dān)。
一位罕見病患者家屬表示:“‘有選擇’本身,對于許多面臨絕境的患者家庭來說就是一種希望。”
多款進口新藥也在目錄內(nèi)
2025年國家醫(yī)保目錄新增的114種藥品,以及首版商保目錄納入的19種藥品中,一批來自跨國藥企的全球突破性療法赫然在列。
從目錄中納入的藥品可知,進口藥的準入呈現(xiàn)出明顯的“分層匹配”特征。例如,兼具血糖控制與心血管獲益的慢性病用藥,因其患者基數(shù)大、長期臨床價值明確,更傾向于通過談判進入國家醫(yī)保目錄,實現(xiàn)廣泛可及。
GSK表示,其生物制劑新可來(美泊利珠單抗注射液)慢性鼻竇炎伴鼻息肉適應(yīng)證成功納入國家醫(yī)保目錄,為越來越多受累于相關(guān)疾病的中國患者帶來新的治療選擇,有望讓患者實現(xiàn)從簡單的“緩解癥狀”提升到“疾病的長期穩(wěn)定”。新可來納入國家醫(yī)保后,不僅大幅降低了患者的經(jīng)濟負擔(dān),還為疾病的規(guī)范化治療創(chuàng)造了良好條件。
單價高但能為部分患者帶來革命性獲益的進口“突破性療法”,也被精準地納入商保創(chuàng)新藥目錄。
國家商保創(chuàng)新藥目錄的出臺,為進口高價創(chuàng)新藥提供了“準入證”,而真正落地惠及患者,則有賴于各地普惠型商業(yè)健康保險(惠民保)的快速銜接與配套服務(wù)升級。以“北京普惠健康保”為例,其2026年度的升級方案恰好展示了這種多層次保障的協(xié)同潛力。
中國“雙目錄”方案有獨特價值
資料顯示,在美國,商業(yè)保險主導(dǎo)下,創(chuàng)新藥價格高昂,許多患者難以負擔(dān);在歐洲,全民醫(yī)保體系下,創(chuàng)新藥準入嚴格,患者等待時間長。中國的分層支付體系試圖在這兩極之間尋找平衡。
這種“中國方案”的特點在于:通過制度設(shè)計,讓具有不同支付能力的群體都能獲得相應(yīng)水平的醫(yī)療保障,同時保持對創(chuàng)新的激勵。
復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院教授胡善聯(lián)認為,未來的行業(yè)發(fā)展方向絕不是把所有支付壓力都壓在基本醫(yī)保上,未來能形成“基本醫(yī)保保基本、商保作補充,醫(yī)療救助托底線、慈善捐贈再助力”的多元籌資和支付體系,最終實現(xiàn)患者、基金、企業(yè)三方共贏的局面。
好政策需要好執(zhí)行。業(yè)內(nèi)人士認為,商保目錄在后續(xù)落地過程中需要持續(xù)探索。
最直接的挑戰(zhàn)來自醫(yī)院端。盡管政策規(guī)定商保目錄藥品不占用醫(yī)保額度,但醫(yī)院對高價藥的固有管理思維仍可能形成隱形門檻。
一位三甲醫(yī)院藥學(xué)部主任坦言:“管理慣性很難一夜改變。”醫(yī)院長期形成的藥占比、次均費用等考核體系,對高價藥仍存在天然排斥。
保險公司的配合也至關(guān)重要。一位保險產(chǎn)品設(shè)計人員表示:“如何設(shè)計既讓患者負擔(dān)得起又能控制風(fēng)險的保險產(chǎn)品,仍需要時間探索。”
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