河北
紅楓灣APP：佛羅里達大學斯克里普斯生物醫學創新與技術研究所瓦倫特實驗室的Susana Valente教授團隊，發表在《新興微生物與感染》上的一項研究發現，在標準的HIV抗逆轉錄病毒治療（ART）方案中，添加螺內酯（spironolactone），可更快降低HIV RNA數量（病毒載量）并減輕炎癥。
注：螺內酯是被美國食品藥品監督管理局（FDA）批準的、常被用作治療心臟和血壓疾病的利尿劑，俗稱“水丸”。
研究人員采用感染HIV且含有人類免疫細胞的小鼠模型，并在標準的一線ART方案的基礎上，添加了一種長效形式的螺內酯。
螺內酯作為醛固酮受體拮抗劑，具有長期的臨床安全性記錄。在本研究中，螺內酯通過一種非靶點機制降低了病毒基因表達，加速了病毒進入潛伏期。
研究發現，相比標準的ART方案，添加螺內酯可使全身細胞相關HIVRNA顯著減少4.4倍，并使與炎癥相關基因的活性被廣泛抑制，但免疫細胞、前病毒DNA（可在體內持續存在的HIV遺傳物質）的數量并未改變。
研究表明，在ART方案中添加像螺內酯這樣的轉錄抑制劑作為輔助藥物，有助于加快血漿病毒的衰減速度、顯著降低組織中HIVRNA和炎癥基因表達，這為加速抑制病毒并減輕炎癥提供了一條可行途徑。
Valente教授表示，其研究的最終目標是通過找到一種安全、廉價的輔助療法來“阻斷并鎖定”病毒，使HIV感染者實現持久病毒抑制，以改善HIV感染者的長期健康狀況。
研究團隊下一步將開展更多臨床前研究，以優化劑量和用藥時機。研究人員還計劃將螺內酯與其他抑制病毒活性的藥物聯合使用，評估其持久性、安全性及藥物濃度，為未來的臨床可行性研究奠定基礎。
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