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      首屆AI+類器官:藥物非臨床研究技術(shù)進(jìn)階與實戰(zhàn)

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      業(yè)管理協(xié)醫(yī)藥化員會

      藥成材信息技術(shù)(北京)有限公司

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      在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)邁向精準(zhǔn)化、智能化、高效化的今天,藥物非臨床研究正經(jīng)歷一場深刻的變革——傳統(tǒng)實驗?zāi)P偷木窒扌匀找嫱癸@,而人工智能(AI)與類器官技術(shù)的深度融合,正在重塑從靶點發(fā)現(xiàn)到藥效驗證的全鏈條研究范式。作為連接基礎(chǔ)研究與臨床轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵橋梁,非臨床研究的效率與準(zhǔn)確性,直接決定了新藥研發(fā)的成功率與成本效益。在此背景下,“2026 AI+類器官:藥物非臨床研究技術(shù)進(jìn)階與實戰(zhàn)培訓(xùn)班”應(yīng)運而生,旨在匯聚行業(yè)智慧,推動技術(shù)創(chuàng)新與實戰(zhàn)能力的雙向突破。


      時代機(jī)遇:AI與類器官的“雙輪驅(qū)動”

      近年來,類器官技術(shù)憑借其高度仿真的組織微環(huán)境、可調(diào)控的遺傳背景及高通量篩選潛力,成為替代傳統(tǒng)動物模型、細(xì)胞系的核心工具,尤其在腫瘤、神經(jīng)退行性疾病、代謝性疾病等領(lǐng)域展現(xiàn)出不可替代的優(yōu)勢。與此同時,AI技術(shù)的爆發(fā)式發(fā)展,為海量生物數(shù)據(jù)的挖掘、復(fù)雜機(jī)制的解析、實驗設(shè)計的優(yōu)化提供了“智能引擎”——從基于圖像識別的細(xì)胞表型分析,到基于多組學(xué)數(shù)據(jù)的靶點預(yù)測,再到虛擬仿真下的藥效模擬,AI正在將類器官研究的“經(jīng)驗依賴”轉(zhuǎn)向“數(shù)據(jù)驅(qū)動”,大幅縮短研發(fā)周期、降低試錯成本。兩者的結(jié)合,不僅是技術(shù)層面的互補,更是非臨床研究從“描述性”向“預(yù)測性”“精準(zhǔn)性”躍遷的關(guān)鍵契機(jī)!為此我們將于2026年1月17日至18日在線上舉辦“首屆AI+類器官:藥物非臨床研究技術(shù)進(jìn)階與實戰(zhàn)培訓(xùn)班”,詳細(xì)通知如下,請各單位積極選派人員參加。

      會議地點:線上直播

      會議時間:2026年1月17日- 18日

      議時間

      上午09:00-12:00 下午13:30-16:30

      內(nèi)

      Day 1:基礎(chǔ)理論與技術(shù)融合

      模塊1:藥物非臨床研究與類器官技術(shù)基礎(chǔ)

      1.1 藥物非臨床研究的核心需求與挑戰(zhàn)

      藥物研發(fā)流程概述(臨床前→臨床)

      傳統(tǒng)非臨床研究(動物模型、細(xì)胞系)的局限性(種屬差異、成本高、周期長)

      類器官技術(shù)的優(yōu)勢:人源化、高仿生性、可重復(fù)性

      1.2 類器官技術(shù)核心原理與制備

      類器官定義:結(jié)構(gòu)/功能模擬體內(nèi)器官的三維培養(yǎng)體系

      關(guān)鍵技術(shù):干細(xì)胞誘導(dǎo)分化、支架材料(水凝膠/微流控)、培養(yǎng)基優(yōu)化

      常見類器官類型(肝、腎、腸、腫瘤等)及其在藥物非臨床中的應(yīng)用場景

      類器官質(zhì)量控制:形態(tài)學(xué)、標(biāo)志物表達(dá)、功能驗證(如代謝酶活性)

      1.3 AI技術(shù)在藥物非臨床中的角色

      AI在藥物研發(fā)中的典型應(yīng)用(靶點發(fā)現(xiàn)、分子設(shè)計、ADMET預(yù)測)

      類器官研究中的數(shù)據(jù)痛點:多組學(xué)數(shù)據(jù)(影像、轉(zhuǎn)錄組、表型)的復(fù)雜性

      AI賦能方向:類器官圖像分析、藥效/毒性預(yù)測模型、實驗方案優(yōu)化

      模塊2:AI與類器官的技術(shù)融合路徑

      2.1 類器官數(shù)據(jù)的采集與標(biāo)準(zhǔn)化

      數(shù)據(jù)采集工具:高內(nèi)涵成像(HCI)、單細(xì)胞測序、微流控傳感器

      數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化挑戰(zhàn):批次效應(yīng)、跨平臺兼容性

      2.2 AI算法在類器官研究中的應(yīng)用

      計算機(jī)視覺:類器官形態(tài)學(xué)自動識別(分割、計數(shù)、異常檢測)

      機(jī)器學(xué)習(xí):藥效/毒性分類模型(隨機(jī)森林、XGBoost)、回歸模型(劑量-反應(yīng)關(guān)系)

      深度學(xué)習(xí):卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(CNN)處理類器官影像、圖神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(GNN)整合多組學(xué)數(shù)據(jù)

      案例演示:基于AI的類器官藥物敏感性預(yù)測(如腫瘤類器官對化療藥響應(yīng))

      2.3 虛擬類器官與數(shù)字孿生技術(shù)

      虛擬類器官:通過數(shù)學(xué)模型模擬類器官生長與藥物作用

      數(shù)字孿生:整合類器官實驗數(shù)據(jù)與AI模型,構(gòu)建動態(tài)預(yù)測系統(tǒng)

      應(yīng)用場景:藥物篩選優(yōu)先級排序、毒性預(yù)警

      Day 2:實踐應(yīng)用與前沿趨勢

      模塊3:AI+類器官的非臨床研究實戰(zhàn)

      3.1 實驗設(shè)計與技術(shù)整合流程

      從需求到落地的步驟:靶點選擇→類器官模型構(gòu)建→AI模型訓(xùn)練→驗證迭代

      關(guān)鍵參數(shù)優(yōu)化:類器官成熟度、藥物暴露條件(濃度/時間)、AI模型輸入特征篩選

      3.2 典型應(yīng)用場景詳解

      藥效評價:腫瘤類器官藥敏測試(PDX模型替代)、中藥復(fù)方多成分協(xié)同作用分析

      毒性預(yù)測:肝類器官代謝毒性(CYP450活性監(jiān)測)、腎類器官損傷標(biāo)志物(KIM-1)

      機(jī)制研究:AI關(guān)聯(lián)類器官基因表達(dá)與藥物表型(如耐藥相關(guān)通路挖掘)

      3.3 實操演示

      工具示例:使用ImageJ+Python腳本實現(xiàn)類器官面積自動測量

      模型訓(xùn)練:基于公開數(shù)據(jù)集(如L1000)構(gòu)建簡單藥效預(yù)測模型

      模塊4:AI+類器官核心技術(shù)深度解析

      4.1 類器官構(gòu)建與表征的高級技術(shù)

      4.1.1 復(fù)雜類器官構(gòu)建技術(shù)

      3D生物打印:定制化支架設(shè)計(如肝小葉結(jié)構(gòu))、多細(xì)胞共打印(肝實質(zhì)+膽管細(xì)胞)

      微流控芯片集成:器官芯片(Organ-on-a-Chip)與類器官聯(lián)用(如“腸-肝軸”共培養(yǎng))

      長期培養(yǎng)維持:干細(xì)胞自我更新調(diào)控(Wnt/Notch信號通路優(yōu)化)、營養(yǎng)梯度設(shè)計

      4.1.2 高精度表征技術(shù)

      空間多組學(xué):空間轉(zhuǎn)錄組(Visium)定位類器官功能區(qū)(如腫瘤類器官異質(zhì)性區(qū)域)

      功能動態(tài)監(jiān)測:微電極陣列(MEA)記錄類器官電生理活動(神經(jīng)類器官)、代謝流分析(Seahorse XF)

      自動化質(zhì)控:AI驅(qū)動的形態(tài)學(xué)+功能指標(biāo)批量評估(如類器官成熟度評分卡)

      4.2 AI模型開發(fā)與優(yōu)化的關(guān)鍵技術(shù)

      4.2.1 類器官數(shù)據(jù)的AI預(yù)處理

      影像數(shù)據(jù)增強(qiáng):旋轉(zhuǎn)/裁剪/噪聲注入(解決小樣本過擬合)、三維重建(從切片影像到立體結(jié)構(gòu))

      多組學(xué)數(shù)據(jù)對齊:單細(xì)胞RNA-seq與影像特征的時空匹配(如基因表達(dá)熱點與類器官病灶區(qū)域關(guān)聯(lián))

      缺失值填補:基于GAN的生成式填補(針對低豐度蛋白組數(shù)據(jù))

      4.2.2 模型架構(gòu)選擇與優(yōu)化

      小樣本場景:遷移學(xué)習(xí)(預(yù)訓(xùn)練模型如ResNet-50微調(diào)類器官影像)、元學(xué)習(xí)(MAML算法快速適配新類器官類型)

      多任務(wù)學(xué)習(xí):聯(lián)合預(yù)測藥效+毒性(共享底層特征提取層,分支輸出不同任務(wù))

      可解釋性實現(xiàn):Grad-CAM可視化影像關(guān)注區(qū)域、SHAP值解析基因/代謝物貢獻(xiàn)度

      4.2.3 案例實操:從0到1構(gòu)建類器官藥敏預(yù)測模型

      工具鏈:Python(PyTorch/TensorFlow)+ 類器官影像數(shù)據(jù)集(如HCA的腫瘤類器官庫)

      步驟:數(shù)據(jù)標(biāo)注→模型訓(xùn)練(CNN+注意力機(jī)制)→性能評估(AUC/準(zhǔn)確率)→結(jié)果可視化

      4.3 多模態(tài)數(shù)據(jù)整合與智能分析

      4.3.1 多源數(shù)據(jù)融合策略

      數(shù)據(jù)類型:影像(形態(tài))、組學(xué)(轉(zhuǎn)錄/蛋白)、電生理(功能)、臨床(患者響應(yīng))

      融合模型:圖神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(GNN)構(gòu)建“類器官-藥物-基因”關(guān)聯(lián)圖譜、Transformer跨模態(tài)注意力機(jī)制

      4.3.2 智能分析場景

      耐藥機(jī)制挖掘:

      主講老師

      美迪西生物醫(yī)藥彭雙清團(tuán)隊演講。協(xié)會特聘專家。

      彭雙清教授:美迪西生物醫(yī)藥首席科學(xué)官,軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院研究員、博士生導(dǎo)師。長期從事新藥創(chuàng)制臨床前研究,承擔(dān)國家GLP技術(shù)平臺建設(shè),主持與承擔(dān)國家科研課題40余項, 包括973課題、863項目及國家“重大新藥創(chuàng)制”科技專項等。發(fā)表科研論文300余篇,主編參編專著13部。獲國家及省部級科技獎12項。獲國務(wù)院政府特殊津貼、軍隊杰出人才崗位津貼、中國科協(xié)全國優(yōu)秀科技工作者榮譽稱號、中國毒理學(xué)杰出貢獻(xiàn)獎。培養(yǎng)碩士、博士及博士后90多名。兼任國家食品藥品監(jiān)督管理局新藥審評專家、醫(yī)療器械審評專家及ETAP副主編等學(xué)術(shù)職務(wù)。

      會務(wù)費:4000元/單位

      (會務(wù)費包括:培訓(xùn)、研討、 電子版資料、電子版培訓(xùn)證書、視頻回放等)參會企業(yè)可以組織員工一起學(xué)習(xí),培訓(xùn)過程中可以同公司同事邊交流邊學(xué)習(xí),培訓(xùn)效果也會更好。

      培訓(xùn)結(jié)束后,學(xué)員可登錄協(xié)會系統(tǒng)官網(wǎng)查看或下載培訓(xùn)證書。

      注:所有報名單位款項須在會前辦理,以便提前開具發(fā)票。

      匯款備注: 類器官非臨床

      戶 名:藥成材信息技術(shù)(北京)有限公司

      賬 號:0200316909100078392

      開 戶:中國工商銀行股份有限公司房山支行良鄉(xiāng)支行

      會議聯(lián)系人

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      ? 主辦方負(fù)責(zé)人:陳瑩 13732215247

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