醫療健康產業日報(12.17) : "賽諾菲新藥在華獲批"

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“肥厚型心肌病”潛在BIC療法在華獲批 12月17日，賽諾菲宣布阿夫凱泰（Aficamten）獲國家藥監局批準上市，用于治療NYHA心功能分級II-III級的梗阻性肥厚型心肌病（HCM）成人患者，以改善運動能力和癥狀。該藥是肥厚型心肌病領域潛在“同類最佳”藥物，此次獲批實現中國“全球首發”。阿夫凱泰是一種小分子心肌肌球蛋白抑制劑，由Cytokinetics研發，后經箕星藥業許可，最終由賽諾菲收購大中華區獨家權益。其獲批基于全球3期臨床研究SEQUOIA-HCM的積極結果，研究顯示阿夫凱泰片能顯著提高峰值攝氧量，降低LVOT-G，改善NYHA心功能分級，且耐受性良好。HCM是最常見遺傳性心血管疾病，患病率至少1/200，可導致多種嚴重癥狀，是青少年和運動員猝死的主要原因之一。（摘要由動脈網AI生成）

我省四市攜手，長春都市圈衛生健康合作框架協議正式簽署 12月16日，長春市、吉林市、四平市、遼源市四市在長春簽署《長春都市圈衛生健康領域合作框架協議》。協議涵蓋多方面：優質醫療資源共享上，組建醫聯體或專科聯盟，推動結果互認，建立會診與遠程協作通道；公共衛生聯動方面，搭建聯盟，健全疫情通報共享機制，完善應急協同并演練；人才交流培養環節，依托基地培訓，聯合打造課程，舉辦學術活動；科研產業協同上，整合資源信息，建立聯合申報機制，促進產學研融合；醫療互聯互通建設上，推動電子健康檔案共享，探索“互聯網 + 醫療健康”模式。未來，長春都市圈將為健康中國建設貢獻區域實踐力量。（摘要由動脈網AI生成）

不告了！科倫博泰、宜聯生物多項訴訟體面收場 科倫博泰與宜聯生物就六個ADC藥物達成和解協議，科倫博泰有權分享這些藥物的未來銷售收入和凈利潤。宜聯生物的創始人薛彤彤、肖亮、蔡家強曾任職于科倫博泰，后創立宜聯生物。2020年，宜聯生物成立后迅速發展，與多家國內外藥企達成合作。2024年，科倫博泰對宜聯生物提起刑事控告和民事訴訟，但最終雙方達成和解。

輝瑞 CEO 炮轟美 HHS 反疫苗政策 輝瑞CEO阿爾伯特布爾拉在投資者電話會議上抨擊美國衛生與公眾服務部的反疫苗言論，稱其損害公眾信任，導致新冠疫苗業務銷售額下滑。輝瑞發布2026年營收預期為595億至625億美元，低于預期，股價下跌4.8%。布爾拉強調公司不會削減疫苗領域長期投資，并寄望政治驅動的反疫苗浪潮早日平息。反疫苗政策引發信任危機，新冠業務承壓，公司預計2026年新冠疫苗相關收入將同比下降23%。

GE醫療與印尼衛生部擴大先進CT掃描儀的使用范圍 GE醫療將通過“加強印尼醫療轉診網絡（SIHREN）”計劃，向印尼38個省份的公立醫院提供300多臺先進的CT掃描儀。這項多年合同通過遵循伊斯蘭開發銀行規定的國際競爭性招標授予，旨在實現印尼國家轉診系統的現代化，并擴大對診斷和治療的公平獲取，特別是針對非傳染性疾病、孕產婦健康和應對大流行病的能力。作為印尼歷史上最大的醫療基礎設施投資之一，也是全球最大的多邊衛生項目之一，SIHREN致力于為城市和偏遠社區提供高質量的醫療服務。CT技術的部署將促進對癌癥、中風和心臟病等關鍵疾病的早期檢測和及時治療，從而改善全國的健康結果。為加強本地業務，GE醫療還與PT Kalbe Farma子公司Forsta合作，在茂物開設了一家生產設施。（摘要由動脈網AI生成）

年報｜2024-2025年中國中醫藥產業發展研究年度報告 2024年中國中醫藥產業規模達8422.8億元，同比增長14.7%，預計2025-2027年將持續增長。賽迪顧問發布報告，深度聚焦中醫藥市場，分析產業特征、規模結構、發展趨勢，為業界提供決策支持。報告涵蓋創新藥、生物制造、醫療器械、醫藥健康等領域。

MCE賽道成新風口，有頭部藥企2025年兩次重金押注 MCE（靶向雙特異性髓細胞接合劑）在實體腫瘤和自身免疫疾病領域展現出潛在價值。賽諾菲、諾華、輝瑞等跨國藥企已與DrenBio、澤安生物醫藥等公司達成合作協議，共同開發MCE相關藥物。MCE技術突破性和市場潛力逐漸顯現，有望重塑免疫治療版圖。

銀諾醫藥-B(02591)盤中漲超3% 依蘇帕格魯肽ɑ獲國家基層糖尿病防治指南推薦 智通財經APP獲悉，銀諾醫藥-B(02591)盤中漲超3%，截至發稿，漲3.43%，報32港元，成交額2074.21萬港元。消息面上，據銀諾醫藥官微消息，在《"健康中國2030"規劃綱要》推動糖尿病防治關口前移、提升創新藥物可及性的戰略部署下，中國原研首款超長效人源性GLP-1受體激動劑(GLP-1RA)依蘇帕格魯肽α(商品名：怡諾輕)正式納入2025版國家醫保藥品目錄，適用于"成人2型糖尿病患者的血糖控制"，自2026年1月1日起正式執行。此舉標志著我國糖尿病創新治療普惠化又邁出關鍵一步。在《國家基層糖尿病防治管理指南(2025) 》中，依蘇帕格魯肽ɑ被列為注射類降糖藥物的GLP-1RA周制劑，為基層醫療機構配備和使用該藥提供了直接的政策與規范依據。指南強調，對于合并動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)或其風險因素、心力衰竭、慢性腎臟病(CKD)的成人2型糖尿病(T2DM)患者，以及需要體重管理的超重肥胖患者，GLP-1RA是重要的治療選擇。

Cell：“魔法蘑菇”如何重塑大腦？科學家首次全腦繪制裸蓋菇素的神經接線圖 裸蓋菇素（psilocybin）在抑郁癥治療領域展現出潛力，能夠有效緩解患者癥狀。最新研究揭示了psilocybin如何重塑大腦神經連接，通過神經活動依賴性調控，打破抑郁狀態下的僵化神經連接。研究使用狂犬病病毒單突觸追蹤技術，首次在全腦尺度上繪制了藥物處理后小鼠內側前額葉皮層神經元接收信號的來源圖譜，發現了其對不同腦區神經元的調控差異。這項研究為未來精準調控精神藥物療效提供了全新可能，并為開發新型治療策略開辟了新路徑。

醫療健康產業日報(12.16) : 華熙生物研發領先，醫藥領域收購頻繁 華熙生物以11.42%的研發費用率領跑美妝行業，專注于原料創新和技術壁壘。全球醫療健康領域大型收購交易密集，腫瘤診療領域成熱門。螞蟻集團推出AI健康應用“螞蟻阿福”，聚焦“健康+”戰略。華東醫藥全球首創MUC17ADC藥物獲FDA孤兒藥認定。ADEL與賽諾菲簽署10.4億美元全球許可協議，涉及新型阿爾茨海默病研究性療法。泰國興泰基因在華大基因協助下，致力于將“133111i多組學精準健康管理體系”本土化。密歇根州立大學成功研發出人類心臟類器官，用于模擬心臟與免疫系統互動。德曲妥珠單抗新適應癥獲FDA批準，用于HER2陽性乳腺癌一線治療。

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