上海
2025年12月18日——武田制藥TSE:4502/NYSE: TAK今日宣布，其針對中重度斑塊狀銀屑病（PsO）成人患者的新一代、高選擇性口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑Zasocitinib（TAK-279）在兩項關鍵性3期、隨機、多中心、雙盲、安慰劑與活性對照研究中取得的主要結果。
“結果表明Zasocitinib有望成為幫助斑塊狀銀屑病患者實現皮損清除的領先口服治療選擇。”武田制藥全球總裁兼首席執行官Christophe Weber表示，“這是我們重要管線今年第三個獲得積極3期結果的項目。Zasocitinib，Oveporexton和Rusfertide均具備改變患者生活，重新定義臨床實踐以及帶來未來顯著營收增長的潛力。”
Zasocitinib總體耐受性良好，安全性與既往研究（包括2b期斑塊狀銀屑病研究）保持一致。24周內最常見的不良事件包括上呼吸道感染，鼻咽炎和痤瘡，未觀察到新的安全性信號。
武田全球研發總裁Andy Plump博士表示，“這些結果有助于表明，作為IL-23及銀屑病其他關鍵信號通路的重要調控因子，對TYK2進行的高選擇性抑制有望顯著減輕患者疾病負擔，并使很多患者有望實現皮損的完全清除。”
武田制藥計劃在即將舉行的醫學會議上公布研究數據，并計劃自2026財年向美國食品藥品監督管理局（FDA）及其他監管機構遞交新藥上市申請（NDA）。
特別聲明：以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布，本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
