“漸凍癥必然被攻克!這只是時間問題。”
1月1日,漸凍癥患者蔡磊借助眼控儀“寫”下了一封致漸凍癥病友的公開信,同時附上了數位漸凍癥患者的自拍視頻,其中有人的健康狀態已經得到改善。

△漸凍癥患者的自拍視頻(來源:蔡磊微博)
蔡磊介紹,這是漸愈互助之家平臺數年來與中國科學家合作推進SOD1等基因類型漸凍癥的治療藥物,實現了領先世界的臨床前和臨床療效。這些患者只需要幾次使用,每次幾分鐘,就可能產生改寫生命的顛覆性效果。
“對他們來說,漸凍癥這個200年的惡魔已被‘秒殺’!幾年前,這一切不可能,甚至不敢想,現在已是現實。漸凍癥的歷史其實已被改寫。”蔡磊寫道。
29歲漸凍癥女孩吃藥后
能獨居照顧自己
29歲的小劉就是其中一位,她吃蔡磊團隊研發藥物兩年,病情沒再發展,能站起來,獨居照料自己,還能兼職賺錢。
她向媒體記者表示,現在能不扶東西站起來,有點開心,也有點害怕,不知道能不能一直維持下去。
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連線蔡磊時,小劉稱不知道該如何報答。蔡磊搖頭,不需要報答,她是200年來最幸運的那批人,希望她好好珍惜生命,創造有價值的人生。
蔡磊:科研工作,百倍推進
根據身體功能評分(ALSFRS-R),與漸凍癥抗爭6年的蔡磊已從總分48分降至個位數,進入疾病的終末期。蔡磊信中稱,非常艱難,以至于很多病友甚至身邊團隊也喪失了大部分信心,不少同事陷入悲觀情緒。
“我的家人更加痛苦,不知道哪天就會失去我。確實,漸凍癥無比殘酷,四肢癱瘓也只是噩夢的開始而已,當它侵蝕到頸部、喉部、頭部,帶來語言喪失、吞咽困難、呼吸衰竭,那才是真正的恐怖。大腦無比清醒看著身體像磁鐵一樣被禁錮的動彈不得,時刻疼痛酸楚、麻木難忍、窒息憋悶,卻無法呼喊表達,比植物人還要殘酷,連呼吸都成為一種奢望。”蔡磊表示,目前全世界依然沒有看到可以阻止病情或逆轉改善的藥物和辦法。
“我們似乎有痛苦和悲觀的充分理由。”但蔡磊表示了充分的自信,“這是一個科技爆發的時代,同樣是一個和平發展的時代。夢想皆有可能!”
2025年,蔡磊團隊通過與全球60多個頂尖科研團隊深入交流,與50多家生物科技公司以及十余家醫院深度合作,推動了近百個漸凍癥科研合作項目,助力15個藥物管線及治療技術實現臨床轉化突破。“漸愈互助之家”漸凍癥患者科研大數據平臺注冊患者人數突破18000人,構建了具有規模化和顯著統計學意義的ALS患者隊列。
此外,蔡磊團隊還借助人工智能,首次發現并通過臨床前實驗合作重復驗證,確認存在臨床前動物模型上治愈漸凍癥的可能路徑,包括通過骨髓移植徹底免疫重建等辦法。“這是過去任何人類研究員無法具備的信息承載能力和處理效率,使得科研工作可以百倍以上的效率在推進。這樣的工作,每天都在進行著。”蔡磊寫道。
△2024年12月31日,在央視新聞首臺AIGC晚會《AI奇妙夜》上,蔡磊借助AI技術完成了一場演講。
2026年:
比以往任何時候,更加接近答案
2019年9月,蔡磊確診漸凍癥。當時的他是京東副總裁,41歲,剛剛有了孩子。大多數漸凍癥患者的平均生存期為2~5年。一旦患病,無法逆轉、無藥可治。200多年來,漸凍癥患者的治愈率為零。蔡磊選了一條少有人相信會成功的路——推進藥物科研,試圖攻破漸凍癥,找到活命的機會。
2023年,他寫下《相信》,記錄自己與命運周旋的過程——懷疑、絕望、不服、反擊。書中的他,是拼命三郎、堂吉訶德、西西弗斯、孫悟空,以一種可怕的戰斗力,嘗試各種匪夷所思的治療方式,在絕望和希望之間求生。
2024年,在接受央視新聞《相對論》采訪時,蔡磊說自己正“全力和死神最后一擊”。“悲觀、抱怨沒有用,每天能做的事就是一直拼命努力。我期待那一天,在快倒下之前,干掉漸凍癥。”

如今,蔡磊依然堅持每天閱讀數十個病友群的信息,因為“對他們而言,每一刻都重若千鈞”。蔡磊表示,2026年是國家“十五五”開局之年,也是團隊期待重大突破的一年,會更加充滿希望!
“2026年,前路或許依然艱難,但我們比以往任何時候都更加接近答案。每座看似不可逾越的高峰,最終都被人類翻越。漸凍癥也必然被攻克!這只是時間問題,而我們可以一起努力攜手科學家、醫生縮短這個進程。”
網友:為千萬人拓路,這是真的逆天改命
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這是一個科技爆發的時代,
這是一個和平發展的時代,
所有夢想皆有可能!
2026,
讓我們一起,
繼續勇敢向前!
【德易知推薦,轉自:新民晚報全媒體中心微信公眾號“新民晚報”xmwb1929。新民晚報(xmwb1929)綜合央視新聞、九派新聞、網友評論等,編輯:尹尚勝男,編審:龔蓮
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