從技術到應用，Mirxes覓瑞推動癌癥早篩走向普惠可及

近年來，隨著人口老齡化加劇和生活方式變化，癌癥已成為威脅我國居民健康的主要慢性病之一。國家癌癥中心數據顯示，全國每年新發癌癥病例超過480萬例，而由于缺乏便捷、精準且可大規模推廣的早期篩查手段，多數患者在確診時已處于中晚期，錯失了最佳干預時機。在此背景下，推動癌癥篩查關口前移，發展更無創、更靈敏、更具可及性的早篩技術，正成為公共衛生體系和醫療科技企業共同聚焦的方向。一批以原創科研為根基的創新企業，也因此在這一關鍵賽道上嶄露頭角。

專注于微小核糖核酸（miRNA）液體活檢技術研發的Mirxes覓瑞便是其中之一。憑借其全球領先的科學布局與扎實的臨床轉化路徑，覓瑞持續鞏固在癌癥早篩領域的影響力。

就在剛剛過去的12月下旬，覓瑞接連收獲行業與資本市場的雙重認可：12月21日，2025 ZAODX早篩大會在廣州圓滿落幕。在第四屆“金篩獎”評選中，覓瑞憑借在液體活檢技術領域的領軍優勢與行業貢獻，一舉斬獲“領軍企業”獎項；公司聯合創始人、首席科學家、董事長朱興奮以扎實的科研實力為企業技術創新筑牢根基，榮獲“匠心人物”稱號；聯合創始人、副首席執行官兼首席技術官鄒瑞陽帶領技術團隊持續攻堅，引領企業高質量發展，獲評“領軍人物”稱號。三項榮譽加身，彰顯了行業對覓瑞在早篩領域創新成果與引領作用的高度認可。

次日，格隆匯線上舉辦的“科技賦能·資本破局”分享會順利召開，備受關注的“金格獎”年度卓越公司評選結果同步揭曉。憑借在產品創新、模式創新及組織創新等方面的突出表現，覓瑞（股票代碼：2629.HK）成功斬獲“年度卓越創新力IPO”獎項，成為本屆評選中的亮點企業。這一系列密集榮譽，不僅印證了覓瑞從核心技術到商業化落地的全鏈條能力，也折射出資本市場對其長期價值的高度期待。

作為全球胃癌早篩領域的先行者，覓瑞自2014年成立以來，始終聚焦這一前沿生物標志物的研究與應用。其核心產品GASTROClear?（中文名為覓小衛?）僅需采集5ml外周血，即可通過檢測血清中12種與胃癌高度相關的miRNA標志物，結合機器學習算法生成個體化風險評分，實現對胃癌高風險人群的無創識別。該技術無需內鏡，操作便捷，顯著提升了篩查依從性，尤其適用于大規模人群初篩。

2025年9月，該產品正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，成為國內首個也是目前唯一獲批用于胃癌早篩的第三類醫療器械產品，被業內譽為“國內胃癌早篩第一證”。這不僅標志著miRNA早篩技術首次在中國完成全鏈條合規落地，也填補了我國在無創胃癌早篩器械領域的空白，為超5億胃癌高風險人群提供了全新的臨床工具。

事實上，覓小衛?的科學價值早已獲得全球多國監管體系的認可：產品于2019年率先獲得新加坡衛生科學局（HSA）批準上市，成為全球首個用于胃癌風險分層的miRNA血液檢測產品；2021年取得歐盟CE認證，正式進入歐洲市場；2022年獲美國食品藥品監督管理局（FDA）授予“突破性醫療器械”認定，進入加速審評通道；2023年又獲得泰國FDA批準。目前，覓小衛?是全球范圍內在多個國家和地區獲得正式準入的miRNA腫瘤早篩產品之一，其科學價值與臨床潛力持續得到驗證，進一步夯實了其循證基礎。

如今，覓瑞正加速推進肺癌、肝癌等多癌種miRNA早篩產品研發，并持續優化成本與可及性。希望未來，覓瑞能以“胃癌早篩第一證”為起點，積極參與健康管理生態建設，讓精準早篩真正走進社區、體檢機構與千家萬戶。