山東大學發(fā)現(xiàn)中藥大黃提取物可顯著延緩衰老，延長壽命

衰老是一個復雜的生物學過程，其特征是生理功能逐漸下降和對年齡相關(guān)疾病的易感性增加。細胞衰老是一種不可逆的細胞周期停滯狀態(tài)，是衰老的關(guān)鍵標志。

丹葉大黃素（Rhap），是一種羥基化和甲氧基化的芪類化合物，主要來源于中藥大黃和波葉大黃的根莖。

既往研究表明，大黃素具有多種藥理活性，包括抗氧化、抗炎、抗癌、心臟保護、降脂和抗菌活性等。然而，大黃素在延緩衰老方面的作用，目前尚不清楚。

2026年1月6日，來自山東大學的研究團隊在 Chinese Medicine雜志發(fā)表題為“Rhapontigenin alleviates cellular senescence and physiological aging by upregulating sirt1 and promoting autophagy”的文章。

該研究發(fā)現(xiàn)，大黃素可通過減少細胞衰老、促進自噬和調(diào)節(jié)免疫功能延緩與年齡相關(guān)的細胞和生理衰退。

研究人員首先探究了大黃素對衰老細胞的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，大黃素處理顯著減少了衰老細胞的數(shù)量，并下調(diào)了衰老相關(guān)標志物p16和p21的表達。線蟲實驗表明，大黃素處理后的線蟲壽命顯著延長，其中中位壽命最高延長了30.4%，最大壽命延長了20%。

進一步小鼠實驗發(fā)現(xiàn)，大黃素處理可提高老年小鼠的運動能力并維持其器官功能。具體來說，大黃素可減輕老年小鼠的肝臟衰老、脂質(zhì)積累和纖維化，減緩老年小鼠脾臟衰老并調(diào)節(jié)免疫功能。

機制上，大黃素上調(diào)了Sirt1并促進了自噬，這兩者均有助于其發(fā)揮抗衰老作用，而Sirt1敲低減弱了大黃素對自噬和衰老的影響，表明Sirt1在介導這些有益作用中發(fā)揮著重要作用。

總而言之，該研究表明大黃素有望成為緩解與年齡相關(guān)的細胞和生理衰退的候選藥物。然而，仍需進一步研究以充分闡明大黃素作用的精確分子機制及其藥代動力學特征。

參考文獻：

https://link.springer.com/article/10.1186/s13020-025-01319-3