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      一針青霉素就能解決的梅毒,為什么不能被徹底消滅?

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      近年來,日本梅毒病例持續攀升。2026年1月公布的最新數據顯示,日本正處在近數十年來梅毒流行的高位區間。梅毒作為一種治療并不困難,甚至“一針青霉素”就能治好的疾病,為什么傳播呈愈演愈烈之勢,而且成為醫療發達國家的一種“治不好的頑疾”?答案,并不在于醫學能力。

      撰文 | 皮卡龍妙蛙

      如果你翻翻梅毒的臨床治療指南,很容易冒出一種錯覺:這么簡單,我也會治。因為它的治療思路確實簡單粗暴:不需要昂貴的新藥,不需要復雜的聯合方案,甚至還保留著一種近乎“古典”的脆弱——對青霉素高度敏感。很多時候,一針長效青霉素就足夠把病原體清得干干凈凈。換句話說,梅毒在醫院里幾乎是個徹頭徹尾的“軟腳蟹”,從藥理學角度看,它似乎是各種性傳播疾病里最“不該成為問題”的那一個。

      可偏偏就是這樣一種病,卻在抗生素高度發達的時代一次又一次死灰復燃,甚至成了不少發達國家公共衛生系統的一大痛點,近些年還呈現上升趨勢。梅毒到底有什么本事?為什么會如此難以消滅?



      掃描電鏡下的梅毒螺旋體 | 圖源:Wikipedia

      很好治的梅毒,卻讓發達的公衛系統屢屢蒙羞

      如果把傳染病世界比作一個大型生存游戲副本,很多病原體都屬于那種會不斷升級、反復進化出新技能的Boss。你剛找到一種新藥能克制它,它沒多久就能進化出新機制來耐藥,仿佛隨時在挑戰醫學的能力上限。

      可梅毒的病原體——梅毒螺旋體(Treponema pallidum)——在這個生存游戲里更像個給新手練級的“經驗怪”:招式少,防御力低,用最樸素的“平A”招式——長效青霉素,就能給它一招送走。因為青霉素這類β-內酰胺抗生素的核心機制,是干擾細菌細胞壁的合成。很多細菌為了活命,早就練出了各種生存本領來見招拆招,比如改變靶點、分泌β-內酰胺酶、啟動外排泵等等。但梅毒螺旋體在這方面幾乎沒有作為,在其他細菌對青霉素廣泛耐藥的時代中,它反而像個老古董一樣,仍然保留著對青霉素的高度敏感。

      按理說,這樣的對手應該非常好對付。病原體進入人體,引發癥狀,患者及時就醫,醫生開具藥物,患者及時痊愈,這樣的劇本才是最合情理的。激進一點,給所有人都用點簡單的藥物,興許還能像天花那樣把梅毒徹底消滅。

      從“藥能不能殺死它”這個角度,梅毒似乎從來都不是醫學上的難題。

      然而,現實中恰恰相反,梅毒在今天仍是臨床和公共衛生領域最棘手的疾病之一。世界衛生組織(WHO)的全球疾病負擔估算顯示,僅在2020年,全球15–49歲人群就新增約710萬例梅毒感染。如果意識不到這個數字有多龐大,可以對比著看——同一時間段艾滋病新增感染數只有150萬。此外,梅毒通過母嬰傳播的危害也不容忽視。WHO對2016年的模型估算提示,先天梅毒相關妊娠結局可達約66.1萬例不良事件,其中包含約20萬例死胎/新生兒死亡。



      世界范圍內一些常見傳染病(15-49歲人群)2020年新發數量 | 圖源:WHO

      如果感覺這些數字只會讓醫學不發達的國家頭疼,那可錯了,發達國家的數據同樣不好看。

      美國病控制與預防中心(CDC)發布的《2022年性傳播疾病監測情況》(STD Surveillance 2022)顯示:2022年全美梅毒總報告數約20.7萬例,其中一期/二期(最具傳染性的階段)約5.9萬例;更扎眼的是,先天梅毒報告約3761例,而且近幾年仍在持續上升。這意味著在一個產檢體系相對成熟的國家里,仍有越來越多的孩子在出生時就被卷進這場本可避免的感染。

      把鏡頭轉向日本,厚生勞動省的疾病監測數據同樣令人感到不安:2022年日本報告約1.3萬例梅毒病例,為1999年啟用現行調查方法以來首次破萬;2023年超過1.5萬例,創下新高;2024年與2025年均超過1.3萬例,至今仍在高位徘徊。

      如果說公共衛生體系薄弱的地區傳染病容易失控,這些來自醫學發達國家的數字,一記更難以逃避的反問擺在面前:為什么這樣一種一針青霉素就能治的病,仍會在現代社會周期性抬頭?

      明槍好躲,暗箭難防

      這些冰冷的數字共同指向同一個現實:就算是在醫療資源最充足的地方,梅毒也能把公共衛生系統逼到不得不嚴肅應對的程度。

      如果說淋病、結核、耐藥金葡菌這類對手屬于進化快、升級快的對手,人類不斷更新“裝備”才能勉強與之抗衡,梅毒雖然是個易擊殺的“新手怪”,但它有自己的“看家本領”——“隱身”。它在暗處,戰線拉得又長又隱蔽,你在“地圖”中很難發現它,我們空有一身“大招”,根本無處釋放。在你以為已經戰斗勝利、慶祝成功的時刻,它就突然現身冷不丁給你致命一擊。

      在梅毒感染早期,很多人要么沒有任何癥狀,要么只出現一個不痛不癢的皮膚破損(硬下疳),不容易引起警惕;就算意識到“可能不對勁”,癥狀也往往已經自己消退了。之后即便出現皮疹、發熱、乏力這些表現,又很容易被當作感冒、過敏、疲勞過度,混過去也就混過去了。再往后進入潛伏期,更是安靜得像從未發生過——然而在很多年內,病原體根本就沒有走,一直在身體中醞釀潛伏,等到某個時刻以更嚴重的器官損害重新登場。

      所以門診里才會反復出現那種讓人無力的場景:患者來的時候,往往不是為了治“梅毒”,而是為了一些其他看似不嚴重的問題——皮疹、脫發、視力變化、神經癥狀、不明原因的流產史……然后在一串檢查結果里,“梅毒陽性”的提示突然跳出來。那個感覺就像《功夫》電影里的一幕,一個躲在角落看起來不起眼的人,實際孔武有力,舉手問一句:“原來是找我啊?”





      《功夫》劇照 圖源:網絡

      不同分期的梅毒,以不同的方式“害人”

      一句話總結梅毒患者的癥狀:癥狀隱匿,忽隱忽現,最會傳染的時候反而最不顯眼,最顯眼的時候往往已到晚期。感染梅毒后,患者的臨床癥狀發展過程有一條相對固定的時間線,通常分為一期、二期、潛伏期和三期。

      一期和二期合稱“早期梅毒”,是最有傳染性的階段。感染后數周可能出現一期表現,典型是硬下疳:局部出現破損或潰瘍,往往不痛,容易被忽視,而且可以自行消退。但“消退”不等于病原體清除,而是暫時被免疫系統抑制,病原體仍在身體里繁殖和游走。隨后進入二期時,病原體已發生全身播散,常見表現是皮疹、黏膜損害、淋巴結腫大,以及發熱、乏力等全身癥狀;雖然癥狀明顯,但是易和感冒、過敏、皮炎等常見病混淆,難以及時引起警惕。所以梅毒在其傳染性最強的時期,常常被忽視。



      梅毒的分期和常見癥狀 | 圖源:chandigarhayurvedcentre.com

      當早期癥狀消失后,病原體會進入潛伏期,通常沒有任何臨床癥狀,但血清學檢查陽性,而且仍可能具有傳染性。

      如果感染長期未被發現、也未接受規范治療,少數患者會進展到三期梅毒。三期梅毒性接觸傳播風險極低(幾乎不通過性接觸傳播),但依然有血液傳播和母嬰傳播的風險,內臟器官的損傷更加嚴重,甚至不可逆,可累及心血管系統、神經系統、骨與皮膚等。

      完整地觀察梅毒這一臨床時間線,就能大致理解梅毒為何“好治卻難消滅”。最大的難點就在于如何在傳染性高的早期把患者及時識別出來、完成治療并做好隨訪與伴侶管理,避免進一步傳播。

      公共衛生系統的覆蓋盲區,正是梅毒的聚集地

      既然問題出在“識別得不夠早、不夠全”,一個看起來順理成章的方案就浮現出來:把更多人納入篩查。

      我們對疾病的篩查并不陌生,高血壓、糖尿病、宮頸癌、結直腸癌,許多疾病正是因為“早篩、早診、早治”而顯著降低了嚴重后果和公共衛生負擔。

      那么,照這個思路,通過更大規模的篩查盡可能多地發現梅毒、及時治療、減少傳染源,是否可行?

      從理論上講,篩查確實是控制傳染病的常見工具。盡早發現無癥狀感染者,盡早治療、隔離,減少繼續傳播的機會,比如新冠的防控,就采取了類似的思路。梅毒也具備一些“看起來很適合篩查”的條件:血清學檢測成熟、藥物有效、早期治療可阻斷大多后續損害。事實上,各類醫院體檢套餐,包括部分單位體檢、婚檢等,是常規進行各項感染指標包括梅毒的檢查的。

      但真正的問題在于,有效的篩查和治療不是一次簡單去醫院體檢就醫就能完成,而是一條完整的篩查鏈條:高危群體愿不愿意來篩,篩查結果準不準,陽性后能不能立刻治療,治療后能不能隨訪復查,能不能把患者所在的高危的傳播網絡一起納入鏈條進行篩查?如果說我們在新冠防治上有效地執行了這個鏈條,那梅毒的篩查鏈條上,處處都容易出現斷點而導致功虧一簣。

      首先,性傳播疾病幾乎天然和道德高度綁定,誰得了病,誰就被貼上“不檢點、放縱、活該”的標簽。這種歸罪式敘事有“勸人自律”的意味,但它也把感染者推向沉默。即便檢測手段已經成熟便捷,仍會有人因為隱私顧慮、被標簽化的恐懼、伴侶關系的壓力而回避篩查,甚至在結果異常時選擇隱瞞或失聯。于是就出現一個公共衛生上棘手的悖論:越需要篩查、越可能處在傳播鏈關鍵位置的人群,反而越難被篩查的鏈條所觸及。

      梅毒的傳播更像一張網,而不是一條線。網最先破的地方,往往不是所謂“最壞的人”,而是最難被公共衛生系統看見的人:醫療服務可及性差、缺乏穩定就醫渠道的人;難以開口交代性行為史、擔心被歧視或隱私泄露的人;更依賴匿名社交與短期關系、難以開展伴侶通知的人;以及那些即便想求助也不知道“該去哪里、該怎么說”的人。當一個社會讓某些人群在“好的評價”和“有效的篩查治療”之間只能二選一時,沉默幾乎就是可預期的選擇。沉默的代價,是感染在暗處持續流動——你以為它消失了,其實只是躲起來了。

      因此,梅毒的篩查,并不是表面上“誰更不道德”的問題,而是“誰更難被看見”的問題。這也解釋了為什么一些醫療技術先進的地區,梅毒仍會周期性回潮,治療能力再強,防控網絡再大,也總有邊緣、有盲區;而這些盲區,恰恰是梅毒最賴以生存、最容易反復點燃傳播鏈的地方。

      其次,梅毒的篩查結果并非一個“陽性/陰性”的加減號就能得出確切結論。梅毒血清學檢測需要結合確證與分期來解釋,治愈后,部分指標也可能長期陽性。對普通人來說,這些差異難以理解;對系統來說,這意味著篩查必須配套確證、解釋與規范分期,否則就會出現誤解、焦慮、甚至斷隨訪。

      第三,梅毒與很多慢性病篩查不同,并非查出一個人就治療一個人就那么簡單,而是必須處理好這個人的傳播網絡,也就是家人、伴侶等等,而一涉及隱私、信任和復雜的人際和家庭關系,醫學就會顯得蒼白無力,治療總是比傳播慢一步。

      “簡單”的病,反而最難消失

      很多人對現代醫學有一種近乎本能的期待:只要藥夠好,病就該消失。

      正如前文所述,梅毒從來不是一場“醫學與細菌”的戰爭,“醫學治療”也從不是“公衛防控”的同義詞。藥物解決的是病原體,公共衛生解決的是國家、社會、家庭形成的復雜網絡。這個網絡永遠比病原體更難被管理,它有羞恥、有恐懼、有隱瞞、有結構性的資源不均,有人群流動,有沉默的邊緣地帶和盲區。

      梅毒更像一面鏡子,照出每一個公共衛生防控最敏感、也最脆弱的部位:系統能否把那些不愿被看見、也不敢被看見的人,安全地納入照護之中。

      如果哪一天梅毒真的顯著下降、甚至被壓到很低水平,那一定不是因為新藥研發成功了,而是一個社會終于學會了用更低的成本、更少的羞辱、更強的隱私保護、更可及的服務,讓更多人愿意走進診室,說一句原本難以啟齒的話。

      梅毒的抬頭,也是再一次提醒我們,醫學能做的很多,但醫學遠不是全部。

      參考資料

      [1]《梅毒、淋病和生殖道沙眼衣原體感染診療指南(2020年)》,中國疾病預防控制中心性病控制中心;https://www.gkgzj.com/u/cms/www/202103/181450254vgk.pdf

      [2] 日本梅毒感染病例激增,丁香園,https://mp.weixin.qq.com/s/_OGZTEAlfdB0MQVy343ZzQ

      [3] WHO Global progress report on HIV, viral hepatitis and STIs,2021 https://www.who.int/publications/i/item/9789240027077

      [4]CDC Sexually Transmitted Disease Surveillance 2022 https://www.cdc.gov/sti-statistics/media/pdfs/2024/11/2022-STI-Surveillance-Report-PDF.pdf

      [5] https://www.chandigarhayurvedcentre.com/blog/syphilis/?srsltid=AfmBOopZiJnHLW1l8XGB7dt5VrXi_VM2sUi2A_WRNth0IfCPwLsnwmYe

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