上海
1月13日，石藥集團宣布，其開發的化藥1類新藥強效醛固酮合成酶抑制劑（SYH2072片）已獲得美國FDA批準，可在美國開展臨床試驗，臨床適應癥為未控制高血壓和難治性高血壓。該產品亦已于2025年12月在中國獲批臨床，擬定適應癥為未控制高血壓、原發性醛固酮增多癥。
SYH2072片是一種高選擇性強效醛固酮合成酶抑制劑（ASI），可有效降低血漿醛固酮水平，且不影響皮質醇水平。臨床前研究顯示，該產品可選擇性抑制醛固酮合成酶的活性，在動物疾病模型中顯著降低血漿醛固酮水平，并劑量依賴性地降低高血壓模型的血壓，同時不影響皮質醇水平。該產品具有良好的藥代動力學（PK）特性和安全性。
參考資料：
[1]石藥集團強效醛固酮合成酶抑制劑（SYH2072片）在美國獲批臨床.From https://mp.weixin.qq.com/s/S564s7vdNGjrA8ObEFJ2lA
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