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  產(chǎn)業(yè)新聞| 雙功能抗體組合療法治療頭頸鱗癌研究公布臨床結(jié)果

  2025-12-08 11:55
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  2025年融資與合作活躍，蛋白降解療法的下一個突破點在哪？|同行致遠

  2025-12-08 11:53
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  產(chǎn)業(yè)新聞| 亞盛醫(yī)藥在ASH年會口頭報告Bcl-2抑制劑利生妥中國關(guān)鍵注冊研究數(shù)據(jù)

  2025-12-08 11:53
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  15款1類新藥在中國獲批臨床！

  2025-12-06 09:31
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  小分子GLP-1類藥物如何拓展糖尿病、肥胖等疾病治療邊界？

  2025-12-06 09:30
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  產(chǎn)業(yè)新聞丨君實生物宣布抗IL-17A單抗申報上市，針對銀屑病

  2025-12-06 09:29
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  產(chǎn)業(yè)新聞丨信達生物宣布與武田戰(zhàn)略合作正式生效

  2025-12-05 11:37
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  產(chǎn)業(yè)新聞丨和其瑞醫(yī)藥單抗新藥獲美國FDA快速通道資格

  2025-12-05 11:36
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  產(chǎn)業(yè)新聞丨賽神醫(yī)藥完成5300萬美元融資，加速神經(jīng)退行性疾病創(chuàng)新療法研發(fā)

  2025-12-05 11:36
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  2025年高血壓在研新藥迎多項新進展，全球超10億患者迎新曙光！

  2025-12-05 11:36
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  產(chǎn)業(yè)新聞丨“合成致死”靶點！復(fù)星醫(yī)藥在研抗腫瘤新藥獲批臨床

  2025-12-04 13:19
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  產(chǎn)業(yè)新聞丨石藥集團1類新藥在美國獲批臨床，針對抑郁癥

  2025-12-04 13:19
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  產(chǎn)業(yè)新聞丨先聲藥業(yè)與旺山旺水達成獨家許可合作

  2025-12-04 13:18
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  2025年分子膠新藥研發(fā)迎新進展，針對癌癥等多個疾病領(lǐng)域丨同行致遠

  2025-12-04 13:17
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  展現(xiàn)更廣闊潛力，盤點2025年P(guān)ROTAC?非腫瘤領(lǐng)域研發(fā)進展 | 同行致遠

  2025-12-03 11:49
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  產(chǎn)業(yè)新聞丨衛(wèi)材在日本提交侖卡奈單抗皮下制劑新藥申請

  2025-12-03 11:48
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  產(chǎn)業(yè)新聞丨德琪醫(yī)藥CLDN18.2 ADC在中國獲批1b/2期臨床研究，針對胃癌

  2025-12-03 11:48
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  產(chǎn)業(yè)新聞丨恒瑞醫(yī)藥宣布甲苯磺酸瑞馬唑侖新適應(yīng)癥上市申請獲NMPA受理

  2025-12-03 11:48
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  速遞丨每6個月給藥一次，長效抗TSLP抗體啟動全球3期研究

  2025-12-02 12:13
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  2025年P(guān)ROTAC?新藥研發(fā)迎進展，這些癌癥患者迎新曙光丨同行致遠

  2025-12-02 12:13

• 速遞丨可穿越血腦屏障，凌科藥業(yè)TYK2變構(gòu)抑制劑在美國獲批臨床

  2025-12-02 12:13

• 諾獎成果賦能新藥研發(fā)，為這類罕見癌癥患者帶來新的希望

  2025-12-02 12:12

• 速遞丨和譽醫(yī)藥口服小分子KRAS G12D抑制劑在美國獲批臨床

  2025-12-02 12:11

• 速遞丨邁威生物抗ST2單抗公布2a期臨床研究結(jié)果，針對慢阻肺

  2025-12-01 21:01

• 打破“不可成藥”困局，一體化平臺加速蛋白降解療法研發(fā)

  2025-12-01 20:59

• 速遞丨睿健醫(yī)藥細胞治療藥物獲FDA批準(zhǔn)開展國際1期臨床試驗

  2025-12-01 20:59

• 2025年，每月或每半年一次用藥的HIV預(yù)防新藥研發(fā)取得進展，為患者帶來新曙光

  2025-12-01 20:58

• 5家創(chuàng)新藥公司完成新一輪融資！

  2025-12-01 20:58

• 速遞丨歌禮選定口服GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽新藥進行臨床開發(fā)

  2025-12-01 20:58

• 速遞丨合源生物CAR-T療法獲批新適應(yīng)癥，治療淋巴瘤

  2025-11-29 11:46

• 速遞丨信達生物IL-23p19單抗獲批上市，治療銀屑病！

  2025-11-29 11:44

• 從諾獎級突破到臨床實踐：創(chuàng)新療法如何改變治療格局

  2025-11-29 11:44

• 速遞丨諾誠健華TYK2抑制劑治療結(jié)節(jié)性癢疹全球2期臨床完成首例患者給藥

  2025-11-28 12:15

• 兩大諾獎級突破，多款新藥獲批及數(shù)百項新藥在研，前列腺癌患者迎新曙光！

  2025-11-28 12:15

• 速遞丨科倫博泰ADC療法2期臨床結(jié)果發(fā)表于《腫瘤學(xué)年鑒》

  2025-11-28 12:15

• 速遞丨金賽藥業(yè)抗感染1類新藥獲批臨床

  2025-11-28 12:15

• 速遞丨馴鹿生物伊基奧侖賽在中國香港獲批，治療多發(fā)性骨髓瘤

  2025-11-28 12:14

• 艾伯維JAK抑制劑「烏帕替尼」在中國擬納入優(yōu)先審評，擬治療重度斑禿！

  2025-11-28 12:14

• 速遞丨已達成超10億美元合作，維立志博自免1類新藥在中國獲批臨床

  2025-11-27 11:46

• 速遞丨石藥集團減重1類新藥獲批臨床

  2025-11-27 11:46

• 不用終身頻繁輸注治療將成為現(xiàn)實，創(chuàng)新療法為血友病患者帶來新生

  2025-11-27 11:44

• 劍指這類難治性女性高發(fā)癌癥，2025年創(chuàng)新藥研發(fā)突破正在為患者帶來新曙光

  2025-11-27 11:44

• 速遞丨亞盛醫(yī)藥公布奧雷巴替尼胃腸道間質(zhì)瘤領(lǐng)域研究進展

  2025-11-26 12:22

• 速遞丨信達生物瑪仕度肽高劑量9mg在中國申報上市，針對中重度肥胖人群

  2025-11-26 12:20

• 有望被“消除”的癌癥：創(chuàng)新療法研發(fā)如何為宮頸癌防治帶來新曙光？

  2025-11-26 12:20

• 速遞丨諾華BTK抑制劑在中國獲批治療慢性自發(fā)性蕁麻疹！

  2025-11-26 12:19

• 速遞丨阿斯利康PD-L1抑制劑在華獲批新適應(yīng)癥，針對肺癌

  2025-11-25 11:35

• 速遞丨君實生物「特瑞普利單抗」皮下注射3期臨床達主要終點，擬申報上市

  2025-11-25 11:34

• 從“無藥可治”到“有藥可醫(yī)”及數(shù)十款新藥在研，這類癌癥患者迎新曙光！

  2025-11-25 11:33

• 速遞丨綠葉制藥雙靶點新藥在美國獲批臨床，針對阿爾茨海默病等

  2025-11-24 11:51

• 12家創(chuàng)新藥公司完成新一輪融資！

  2025-11-24 11:51

• 速遞丨華奧泰IL-17A靶向單抗3期臨床達終點，擬申報上市

  2025-11-24 11:50

• 從免疫療法到小分子靶向療法，從注射到口服，創(chuàng)新藥研發(fā)如何革新多發(fā)性硬化治療

  2025-11-24 11:50

• 曾經(jīng)“活不過2年”，如今變成慢性病！創(chuàng)新療法如何改寫數(shù)億糖尿病患者的人生？

  2025-11-22 11:01

• 速遞丨只需每周一次，輝瑞血友病新藥「馬塔西單抗」在中國獲批！

  2025-11-22 11:01

• 16款1類新藥首次在中國獲批臨床！

  2025-11-22 11:01

• 強生口服多肽新藥在中國擬納入優(yōu)先審評，治療銀屑病

  2025-11-21 11:27

• 百年來，創(chuàng)新藥物研發(fā)如何改變了銀屑病治療？

  2025-11-21 11:27

• 速遞丨開發(fā)抗腫瘤新藥，澤安生物醫(yī)藥與GSK達成戰(zhàn)略合作

  2025-11-21 11:27

• 速遞丨默沙東發(fā)布在研口服PCSK9抑制劑兩項3期試驗結(jié)果

  2025-11-21 11:26

• 速遞丨治療胃癌，復(fù)宏漢霖抗PD-1單抗獲NMPA納入突破性治療品種

  2025-11-21 11:26

• 新一代偶聯(lián)藥物：小分子、多肽等多元化配體引領(lǐng)靶向治療新浪潮

  2025-11-20 14:12

• 速遞丨信達生物公布瑪仕度肽9mg針對中重度肥胖人群3期臨床數(shù)據(jù)

  2025-11-20 14:11

• 中位總生存期翻倍！創(chuàng)新藥如何為第二大“血癌”患者帶來生存曙光？

  2025-11-20 14:10

• 速遞丨阿爾茨海默病新藥侖卡奈單抗新方案在英國獲批

  2025-11-20 14:09

• 針對這種進行性腎病，小分子新藥擬納入突破性治療品種

  2025-11-19 14:44

• 曾是“不死的癌癥”， 創(chuàng)新療法如何為這類患者的生活帶來改變

  2025-11-19 14:44

• 速遞丨威斯津生物HBV-mRNA治療性疫苗在中國獲批臨床

  2025-11-19 14:43

• 速遞丨凌科藥業(yè)公布JAK抑制劑治療特應(yīng)性皮炎臨床2期關(guān)鍵數(shù)據(jù)

  2025-11-19 14:43

• 速遞丨復(fù)宏漢霖與Organon公司帕妥珠單抗生物類似藥獲FDA批準(zhǔn)

  2025-11-18 15:53

• 速遞丨靈北在中國提交偏頭痛新藥上市申請

  2025-11-18 15:53

• 推遲透析，延長生存期，創(chuàng)新療法如何為慢性腎病患者帶來新生？

  2025-11-18 15:53

• 速遞丨威斯克生物宣布治療性痤瘡疫苗在中國獲批臨床

  2025-11-18 15:53

• 速遞丨康方生物阿爾茨海默病雙抗新藥在中國獲批臨床

  2025-11-17 14:33

• 速遞丨艾威藥業(yè)眼科創(chuàng)新藥獲美國FDA批準(zhǔn)開展3期臨床研究

  2025-11-17 14:32

• 全球已有多款PDC藥物獲批，新興靶向療法在癌癥等多個領(lǐng)域展現(xiàn)治療潛力

  2025-11-17 14:32

• 97%難治患者腫瘤穩(wěn)定、縮小甚至消失！創(chuàng)新療法如何將乳腺癌帶入“慢病”時代？

  2025-11-15 13:47

• 18款1類新藥首次在中國獲批臨床！

  2025-11-15 13:47

• 速遞丨箕星藥業(yè)小分子GLP-1新藥獲FDA批準(zhǔn)開展2期臨床試驗

  2025-11-14 10:52

• 穿越血腦屏障！超90%患者斑塊轉(zhuǎn)陰！2025年多款新藥迎進展，阿爾茨海默病患者迎新希望

  2025-11-14 10:50

• 速遞丨圣因生物公布C3 siRNA新藥1期臨床研究結(jié)果

  2025-11-14 10:50

• 從“不治之癥”，到超90%患者癌細胞減少，創(chuàng)新療法為這類“血癌”患者點亮希望

  2025-11-13 11:20

• 視力“黑洞”影響全球近2億人！創(chuàng)新療法為患者“點亮”失去的世界

  2025-11-13 11:19

• 速遞丨每月一次皮下注射，歌禮宣布減重新藥進入臨床開發(fā)階段

  2025-11-13 11:19

• 速遞丨映恩生物EGFR/HER3雙抗ADC創(chuàng)新藥在中國獲批臨床

  2025-11-13 11:19

• 速遞丨平均減重可達20.1%，禮來公布胰淀素受體激動劑2期臨床數(shù)據(jù)

  2025-11-12 11:04

• 速遞丨安道藥業(yè)完成超4億元C輪融資

  2025-11-12 11:03

• 從3年生存率僅10%，到超三成患者存活超過8年！創(chuàng)新療法為對抗“皮膚癌之王”帶來希望

  2025-11-12 11:03

• 速遞丨超20億元，來凱醫(yī)藥與齊魯制藥就乳腺癌新藥達成授權(quán)合作

  2025-11-12 11:03

• 速遞丨針對難治性高血壓，阿斯利康小分子新藥3期臨床結(jié)果公布

  2025-11-12 11:02

• 速遞丨至少6個月持續(xù)降脂！大睿生物公布siRNA降脂新藥1期臨床數(shù)據(jù)

  2025-11-11 10:50

• 從每日服藥，到每數(shù)月一針，乃至“一次性”治療！新一代療法正在為高血脂患者帶來曙光

  2025-11-11 10:49

• 有望一年只需1針！超8成患者癥狀改善90%以上！多款新藥為銀屑病治療帶來新突破

  2025-11-11 10:49

• 速遞丨靶向擴增Treg！先聲藥業(yè)IL-2突變?nèi)诤系鞍走M入2期臨床

  2025-11-11 10:47

• 速遞丨諾華BTK抑制劑獲FDA批準(zhǔn)，治療慢性自發(fā)性蕁麻疹

  2025-11-11 10:46

• 健康地“減肥”，加速下一代減重療法研發(fā)

  2025-11-10 11:45

• 速遞丨圣因生物宣布與禮來公司達成RNAi藥物研發(fā)戰(zhàn)略合作

  2025-11-10 11:42

• 速遞丨信達生物與圣因生物公布siRNA降壓新藥1期臨床研究結(jié)果

  2025-11-10 11:42

• 速遞丨華輝安健公布抗丁肝新藥關(guān)鍵臨床研究最新數(shù)據(jù)

  2025-11-08 10:15

• 恢復(fù)80%頭發(fā)生長！創(chuàng)新療法如何為這類脫發(fā)患者帶來新生？

  2025-11-08 10:15

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