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題圖 | Pixabay
撰文 | 宋文法
心理壓力是一種普遍存在的心理現(xiàn)象,如焦慮、抑郁等,對(duì)健康有著深遠(yuǎn)的影響,影響著約3億人的身心健康。此前研究顯示,心理壓力與肝炎、脂肪肝、肝硬化及肝癌的死亡風(fēng)險(xiǎn)升高顯著相關(guān),但尚不清楚具體機(jī)制。
2026年1月19日,山東大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)在"Nature Metabolism"雜志上發(fā)表了一篇題為" Chronic stress drives liver cancer by impairing the hepatic kynurenine pathway and immune surveillance "的研究論文。
研究顯示,壓力通過(guò)神經(jīng)信號(hào)破壞肝臟中犬尿氨酸代謝,進(jìn)而損害肝臟CD8+ T細(xì)胞功能,從而加速肝癌發(fā)展。
此外,研究團(tuán)隊(duì)還提出破解方案,肝細(xì)胞過(guò)表達(dá)ADRB2/QPRT,或補(bǔ)充煙酰胺(一種維生素B3)抑制AHR信號(hào),可恢復(fù)代謝平衡與CD8+ T細(xì)胞功能,逆轉(zhuǎn)壓力引起的免疫抑制。
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圖:論文截圖
在這項(xiàng)研究中,研究人員構(gòu)建了慢性不可預(yù)見(jiàn)性壓力小鼠模型,模擬人類壓力環(huán)境,結(jié)合癌基因驅(qū)動(dòng)和致癌物誘導(dǎo)兩種肝癌模型,探索了壓力加速肝癌發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制。
結(jié)果發(fā)現(xiàn),壓力會(huì)顯著增加腫瘤負(fù)荷,縮短荷瘤小鼠生存期。
進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),壓力通過(guò)激活交感神經(jīng)系統(tǒng),釋放兒茶酚胺信號(hào),抑制肝細(xì)胞中β2腎上腺素受體(ADRB2)信號(hào),進(jìn)而下調(diào)犬尿氨酸關(guān)鍵代謝酶QPRT的表達(dá)。QPRT的下調(diào)導(dǎo)致犬尿氨酸代謝途徑失衡,犬尿酸積累、NAD+合成減少,進(jìn)而引起肝臟CD8+ T細(xì)胞線粒體功能受損、凋亡增加、效應(yīng)功能下降,最終喪失抗腫瘤免疫監(jiān)視功能,加速肝癌進(jìn)展。
值得一提的是,研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),肝細(xì)胞過(guò)表達(dá)ADRB2/QPRT,或通過(guò)補(bǔ)充煙酰胺(NAM)抑制AHR信號(hào),均可恢復(fù)CD8+ T細(xì)胞功能,重建CD8+ T細(xì)胞抗癌活性,顯著減緩肝癌進(jìn)展。
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研究機(jī)制圖(論文截圖)
最后,研究人員還在人類肝癌中驗(yàn)證了這一發(fā)現(xiàn),在人類肝癌組織樣本中,ADRB2與QPRT表達(dá)水平與患者生存期正相關(guān),且與肝臟NAD+水平、CD8+ T細(xì)胞數(shù)量與功能呈正相關(guān)。
這意味著,靶向ADRB2/QPRT/NAD+通路,可能成為治療壓力相關(guān)肝癌的有效策略。
總而言之,這項(xiàng)研究揭示了慢性壓力加速肝癌發(fā)展的全新機(jī)制,為肝癌治療提供了多個(gè)潛在靶點(diǎn):例如調(diào)控ADRB2/QPRT表達(dá)、補(bǔ)充NAM,有望在臨床中提升壓力相關(guān)肝癌的治療效果。
參考文獻(xiàn):
https://doi.org/10.1038/s42255-025-01430-7
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