1月17日,在國家衛生健康委衛生發展研究中心學術指導下,由中國醫藥教育協會主辦、江蘇豪森藥業支持的“三醫聯動新生態——政策引領下的臨床創新與科技賦能學術交流會”暨“美樂肺輔 引領治愈”醫保惠民新篇章啟動儀式隆重舉辦,聯動北京、上海、廣州、南京、西安、成都、哈爾濱、鄭州八城同步召開。
作為本次大會的另一項里程碑事件,我國自主研發的第三代EGFR-TKI阿美替尼用于EGFR突變陽性非小細胞肺癌術后輔助治療的適應癥納入新版國家醫保目錄后,在此次會議上正式宣布落地執行,標志著這一創新靶向療法實現了廣泛可及的關鍵跨越,成為醫保準入惠及廣大患者的生動實踐之一。
健康是民生之基、國之大事,深化醫藥衛生體制改革、推進健康中國建設是關系國計民生的重大戰略任務。國家衛生健康委衛生發展研究中心專家在會上指出,“三醫協同”成為推動醫改向縱深邁進的核心路徑。國家衛生健康委衛生發展研究中心將繼續發揮橋梁紐帶作用,深化與各方協同合作,讓政策紅利充分釋放,讓創新成果惠及更多群眾。
在此背景下,與會專家從“健康中國2030與國家醫保創新藥準入政策”出發,系統梳理了國家在鼓勵醫藥創新、優化藥品審評審批、完善醫保支付機制等方面的戰略布局,為創新藥的研發與應用提供了清晰的政策預期。并深入探討了在“價值醫療”的導向下,如何科學評估創新藥帶來的臨床獲益及長期社會經濟價值,為創新藥物的醫保準入和臨床應用提供了堅實的理論基礎保障。
聚焦重大疾病領域,與會專家學者圍繞肺癌圍手術期精準診療、醫保創新藥準入等話題開展討論。肺癌是我國發病率與死亡率最高的惡性腫瘤,其中約85%的病例為非小細胞肺癌,約30%的患者在確診時處于可手術的早期階段,但仍面臨術后復發等嚴峻挑戰。
近年來,以阿美替尼為代表的中國原研三代EGFR-TKI藥物快速發展,為早期NSCLC術后輔助治療提供了新選擇。與會專家表示,阿美替尼在ARTS研究中展現出了優異的數據,為Ⅱ期到ⅢB期患者的術后輔助治療選擇提供了堅實的循證支持。隨著阿美替尼納入國家醫保目錄以后,其可負擔性顯著提升,縮小了不同地區、不同經濟水平患者之間的治療差距,更能夠讓優質的靶向治療資源下沉到基層醫療機構,推動提升全國肺癌治療的整體規范化水平。
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