回顧：雙性人田巧巧：雌雄同體多年，具備男女兩性器官，現狀如何

說起雙性人，總讓人覺得遙遠又神秘，可這事兒就發生在咱們身邊一個普通人身上。

田巧巧，山西太原農村出生，今年36歲了，她的身體同時長著男女兩套生殖器官，這讓她從小到大吃盡苦頭。

想想看，一個女孩兒模樣的人，卻因為這先天毛病，被人當怪物看，父母還不待見，工作也老丟，生活得有多難啊。

但她沒放棄，一直想做手術變回正常女人，現在總算有點盼頭了。

田巧巧出生在90年代初，那時候農村重男輕女的思想還挺重。她家父母先有個兒子，但那孩子智力有問題，父母就盼著再生一個能照顧哥哥的，結果生了田巧巧。

從小她穿女孩衣服，長頭發，看起來壯實點，但也沒人多想。父母是農民，沒文化，也沒錢帶她去大醫院檢查，就這么稀里糊涂長大。

小學三年級時，她在上廁所發現自己下面跟別人不一樣，多出點東西，當時年紀小，沒當回事兒。可同學看到了，鬧起來，說她是怪物。

從那起，學校日子難過，老師知道后叫父母帶去鎮上診所查，以為是瘤子。結果醫生說這是真兩性畸形，先天基因問題或懷孕時用藥不當引起的。父母一聽傻眼，不是想著治，而是埋怨她丟人。

家里情況本來就差，哥哥需要照顧，父母還得下地干活。現在多出這事兒，村里人風言風語，父母臉面掛不住，就開始對田巧巧冷言冷語。初一時，學校霸凌太嚴重，她干脆輟學在家。

幫家里干農活兒，挑水砍柴啥的，可父母還是嫌棄。成年后，直接把她趕出門，說斷絕關系，就當沒這個閨女。田巧巧那時候沒學歷沒經驗，一個人跑到深圳闖蕩。

深圳這地方機會多，但對她來說，生存都成問題。先是睡天橋下，撿瓶子賣，后來找服務員、流水線工，工資低，但總算有口飯吃。

她不敢久留一個地方，怕秘密暴露。幾年下來，在工廠穩住腳，組裝零件啥的，日子過得馬虎。

身體這事兒一直壓在她心上。田巧巧覺得自己是女人，染色體檢查也顯示46XX，女性核型。可外生殖器有男性痕跡，體內有睪丸，體外有小陰莖。每個月來月經，還疼得要命。

工作時，別人看她聲音粗，臉龐硬朗，就多問幾句，她只能躲。丟過幾次工作，好不容易適應了上網聊天，在網上交朋友，不用露面。

年紀大了，想談戀愛，網戀幾次，對方約見面她就退縮。后來認識個網友小飛，兩人聊得來，她鼓起勇氣坦白。小飛沒嫌棄，還支持她。

兩人處對象后，田巧巧更想手術，切除多余部分，徹底做女人。查了查，國內醫院能做，費用20萬左右。對他們月薪幾千的打工人來說，天文數字。加上她身體原因又被工廠辭退，生活都緊巴巴。

父母那邊，村子拆遷分了三十多萬，她打電話求借點做手術錢。母親接了，冷冰冰說不認識，掛了。田巧巧氣不過，但也沒轍。幸好媒體報道了她的事兒，有醫院看到，表示免費幫做手術。

2023年夏天，她在深圳坪山出租屋接受采訪，那時正為手術費發愁。報道出來后，民政部門、婦聯上門慰問，幫申請救助金，還找工作。輕松籌上發起20萬目標，籌到1.5萬左右。

醫生說她隱睪有癌變風險，得盡快切除。手術包括切除陰莖、睪丸，陰道再造啥的。2023年8月，她去貴陽接受專訪，繼續求助。

年底，她情緒有點崩，在網上發泄對父母不滿。2024年初，回太原想跟父母理論，協商手術費未果，還準備起訴。

父母的態度一直是這樣，重男輕女，沒把她當回事兒。哥哥智力障礙，他們全心照顧哥哥，對田巧巧的病不聞不問。田巧巧說，父母罵她變態，害家里丟臉。

她10年沒回家，就是怕那些眼光。起訴的事兒，她覺得是無奈之舉，想要回點該得的。社會上對雙性人了解少，歧視多。

田巧巧說，她最大的心愿就是普通生活，有工作，有家，不用躲躲藏藏。醫療進步了，真兩性畸形發病率低，全球1/1500左右，在中國也一樣。

醫生建議早發現早治療，避免心理創傷。她服抗雄激素藥，身體發胖，高血壓，肝脾損啥的，副作用大。但她堅持，學化妝美甲，想手術后自食其力。

手術后，田巧巧情況好轉。她恢復不錯，聲音柔和，臉部柔美。找了超市工作，當領班，管人補貨。和小飛感情穩，兩人結婚，生孩子。社區活動她也參加，幫鄰居調解。

她感激媒體和醫院援助，說社會包容點，這些特殊人群就能好好活。雙性人不是怪物，是先天病，需要理解不是歧視。