29家創(chuàng)新藥公司完成新一輪融資！

根據(jù)藥明康德數(shù)據(jù)庫統(tǒng)計，截至2026年1月29日，2026年1月全球生物醫(yī)藥領(lǐng)域共計完成135起融資活動，累計公開披露的融資總額超過了58億美元。其中，有29家專注于開發(fā)創(chuàng)新療法的公司單筆融資額突破了5000萬美元大關(guān)。這些公司不僅涵蓋了傳統(tǒng)的小分子藥物研發(fā)，還包括了多個創(chuàng)新治療模式領(lǐng)域。在接下來的內(nèi)容中，我們將依據(jù)公開資料為讀者介紹其中6家獲得大額融資的創(chuàng)新藥開發(fā)公司，探討它們所開發(fā)的創(chuàng)新療法以及這些療法未來可能帶來的患者福祉。

Caldera Therapeutics：雙特異性抗體研發(fā)公司

Caldera Therapeutics是一家處于臨床階段的生物技術(shù)公司，致力于開發(fā)治療炎癥性腸?。↖BD）及其他免疫和炎癥性疾病的雙特異性抗體CLD-423。該公司日前宣布正式啟動，累計融資總額達(dá)1.125億美元，并同時宣布其核心項目CLD-423的1期臨床試驗已完成首例受試者給藥。

Caldera成立于2025年，致力于推進(jìn)IBD領(lǐng)域的創(chuàng)新生物制品研發(fā)。CLD-423是一款雙特異性抗體，靶向臨床驗證充分的IL-23p19和TL1A信號通路。Caldera從荃信生物（Qyuns Therapeutics）獲得了CLD-423在全球范圍內(nèi)的獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。

Praveen Tipirneni博士是Caldera的首席執(zhí)行官。他是一位資深的生物醫(yī)藥行業(yè)高管，在藥物開發(fā)以及推動生物技術(shù)公司成長方面擁有深厚經(jīng)驗。他最近擔(dān)任Morphic Therapeutic總裁兼首席執(zhí)行官，帶領(lǐng)公司自創(chuàng)立以來一路發(fā)展，并最終促成其被禮來（Eli Lilly and Company）收購。在創(chuàng)立Morphic之前，Tipirneni博士于2006年至2015年期間擔(dān)任Cubist Pharmaceuticals企業(yè)發(fā)展與全球戰(zhàn)略高級副總裁。在更早的職業(yè)生涯中，他曾是支持抗生素Cubicin的新藥申請（NDA）及補充新藥申請（sNDA）遞交工作的臨床團(tuán)隊一員。

Kinaset Therapeutics：呼吸系統(tǒng)疾病藥物研發(fā)公司

Kinaset Therapeutics是一家臨床階段生物醫(yī)藥公司，致力于開發(fā)用于治療嚴(yán)重呼吸系統(tǒng)疾病的創(chuàng)新、差異化吸入式療法。該公司近日宣布完成超額認(rèn)購的1.03億美元B輪融資。所獲資金將用于推進(jìn)在研療法frevecitinib的研發(fā)。

Frevecitinib是一種吸入式泛JAK抑制劑，屬于免疫調(diào)節(jié)藥物，旨在通過干粉吸入器將治療性藥物直接遞送至肺部，同時最大限度降低全身暴露，擬用于接受標(biāo)準(zhǔn)吸入維持治療但癥狀仍控制不佳的哮喘患者。

哮喘在全球范圍內(nèi)影響著數(shù)以百萬計的患者，但其中相當(dāng)一部分患者在現(xiàn)有治療方案下仍無法得到充分控制。當(dāng)前的生物制品療法主要惠及特定炎癥類型的患者。這一現(xiàn)狀凸顯了對覆蓋更廣、兼具安全性且可吸入的抗炎療法仍存在迫切的未滿足需求。

Robert Clarke博士是Kinaset Therapeutics的聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官。此前，他于2012年至2019年擔(dān)任Pulmatrix公司的首席執(zhí)行官。Pulmatrix是一家處于臨床階段的呼吸系統(tǒng)藥物遞送公司。Clarke博士于2004年加入Pulmatrix，并于2010年被任命為首席科學(xué)官。在該職位上，他專注于開發(fā)Pulmatrix的技術(shù)平臺，用于治療呼吸系統(tǒng)疾病。

Aktis Oncology：靶向放射性療法研發(fā)公司

初創(chuàng)公司Aktis Oncology本月宣布，通過IPO募集約3.65億美元，用于進(jìn)一步推進(jìn)其放射性配體療法研發(fā)。公司擬將募集資金用于支持核心候選藥物AKY-1189（以錒-225為放射同位素）的1b期臨床研究，該藥物主要針對表達(dá)nectin-4的腫瘤患者。同時，部分資金將用于推進(jìn)另一款同樣基于錒-225的候選藥物AKY-2519進(jìn)入針對B7-H3表達(dá)腫瘤的1b期臨床試驗，該項目預(yù)計將在年內(nèi)啟動。

Aktis Oncology致力于開發(fā)基于其獨有迷你蛋白（miniprotein）配體平臺的α粒子放射性藥物。其基于α粒子設(shè)計的腫瘤靶向放射性藥物不但能夠選擇性地與腫瘤細(xì)胞結(jié)合，而且能夠深入滲透到腫瘤內(nèi)部，同時它們可以從身體的其他部分快速清除，將對健康組織的傷害降低到最低。2024年5月，該公司與禮來達(dá)成超過11億美元的多靶點研發(fā)合作協(xié)議，利用Aktis Oncology的新型迷你蛋白技術(shù)平臺開發(fā)抗癌放射性藥物，并于2024年9月完成了1.75億美元的B輪融資。

Matthew Roden博士是Aktis Oncology公司的總裁兼首席執(zhí)行官。他同時也是MPM BioImpact的創(chuàng)業(yè)合伙人（Entrepreneur Partner），并且是ORNA Therapeutics董事會成員。Roden博士的職業(yè)生涯橫跨多個領(lǐng)域，曾在生物醫(yī)藥行業(yè)擔(dān)任高管，并作為免疫學(xué)家與結(jié)構(gòu)生物學(xué)家從事基礎(chǔ)科學(xué)研究。

Alveus Therapeutics：代謝疾病藥物研發(fā)公司

Alveus Therapeutics是一家處于臨床階段的生物技術(shù)公司，致力于開發(fā)用于治療肥胖及代謝性疾病的新一代療法。該公司在1月完成近1.6億美元A輪融資，所得資金將用于支持公司核心項目ALV-100的2期臨床開發(fā)，以及多項早期自有研發(fā)候選項目（包括其高度選擇性的胰淀素受體激動劑）的IND申報。

ALV-100是一款雙功能融合蛋白，由葡萄糖依賴性促胰島素多肽受體（GIPR）拮抗劑和胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）激動劑組成，在改善耐受性的同時，旨在實現(xiàn)強效且持久的減重及體重維持。

Alveus的早期產(chǎn)品組合以靶向胰淀素生物學(xué)為核心，旨在實現(xiàn)更優(yōu)的持久性、耐受性和代謝結(jié)局。其中，ALV-200是一款高度選擇性的胰淀素受體3（AMYR3）多肽類激動劑，已進(jìn)入支持IND的臨床前研究階段。

Raj Kannan先生是Alveus的首席執(zhí)行官。他在生物技術(shù)和醫(yī)藥行業(yè)擁有超過30年的全球領(lǐng)導(dǎo)經(jīng)驗，曾成功打造并擴(kuò)展高績效團(tuán)隊與組織，并主導(dǎo)心血管、呼吸系統(tǒng)及罕見病等多個領(lǐng)域的重要產(chǎn)品上市。Kannan先生此前擔(dān)任I-Mab首席執(zhí)行官。I-Mab是一家專注于免疫腫瘤領(lǐng)域的全球性生物技術(shù)公司，他帶領(lǐng)公司經(jīng)歷了轉(zhuǎn)型與戰(zhàn)略聚焦的重要階段。在加入I-Mab之前，Kannan先生曾擔(dān)任Aerie Pharmaceuticals首席執(zhí)行官，他還曾擔(dān)任Chiasma首席執(zhí)行官。

EpiBiologics：蛋白降解療法研發(fā)公司

EpiBiologics公司宣布完成1.07億美元的B輪融資。該公司專有的EpiTAC平臺是一種模塊化雙特異性抗體系統(tǒng)，能夠以組織特異性的方式實現(xiàn)致病性細(xì)胞外蛋白的靶向降解。本輪融資獲得的資金將支持多個項目的開發(fā)，包括推動在研療法EPI-326進(jìn)入治療表皮生長因子受體（EGFR）驅(qū)動肺癌和頭頸癌的首次人體臨床試驗。

EPI-326是一款組織選擇性雙特異性抗體，能夠降解EGFR的所有致癌形式，不受突變類型限制。該藥物通過將蛋白降解定位于腫瘤組織，能夠同時保護(hù)正常健康組織，從而克服現(xiàn)有EGFR靶向療法的局限性。在臨床前研究中，EPI-326展現(xiàn)出強勁且持久的療效，并具有良好的安全性和藥代動力學(xué)特征，可支持其作為單藥治療或聯(lián)合治療方案，用于多種癌癥類型。EpiBiologics計劃于2026年初啟動EPI-326的首次人體臨床試驗，適應(yīng)癥包括非小細(xì)胞肺癌和頭頸部鱗狀細(xì)胞癌（HNSCC）。

Ann Lee-Karlon博士是EpiBiologics首席執(zhí)行官、總裁兼董事會成員。她此前曾擔(dān)任Altos Labs首席運營官，在該職位上，她在奠定公司快速增長基礎(chǔ)方面發(fā)揮了關(guān)鍵作用，推動公司在全球3個運營基地的員工規(guī)模迅速擴(kuò)展至500人。在加入Altos Labs之前，她在基因泰克（Genentech）工作超過18年。在任職期間，她負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)公司管線戰(zhàn)略與運營管理，并對80多個藥物開發(fā)團(tuán)隊的項目領(lǐng)導(dǎo)工作進(jìn)行監(jiān)督，涵蓋從研發(fā)到美國FDA批準(zhǔn)及全球上市的全過程。她還主導(dǎo)了多個重要研發(fā)項目，包括用于治療多發(fā)性硬化的Ocrevus，以及在免疫學(xué)領(lǐng)域廣泛應(yīng)用的Rituxan。

Diagonal Therapeutics：聚類抗體研發(fā)公司

Diagonal Therapeutics是一家生物技術(shù)公司，致力于開發(fā)聚類抗體（clustering antibodies），用于糾正嚴(yán)重遺傳性疾病中失調(diào)的信號通路。該公司宣布完成1.25億美元超額認(rèn)購的B輪融資。本輪融資所得資金將用于推進(jìn)DIAG723的開發(fā)。

DIAG723是一款潛在“first-in-class”的聚類抗體，具有改變疾病進(jìn)程潛力，旨在糾正遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥（HHT）和肺動脈高壓（PAH）的根本病因。DIAG723能夠恢復(fù)因受體功能受損突變而喪失的信號傳導(dǎo)。Diagonal預(yù)計將于2026年上半年在HHT患者中啟動DIAG723的首次人體臨床試驗。

聚類抗體可通過同時結(jié)合兩個或多個受體，并將其以高度特異的構(gòu)象聚集在一起，從而調(diào)控信號級聯(lián)反應(yīng)，實現(xiàn)對下游信號通路的激活或抑制。這類抗體通過促進(jìn)受體復(fù)合體的組裝，進(jìn)而刺激或抑制發(fā)生病理性改變的信號通路，為實現(xiàn)具有改變疾病進(jìn)程作用的治療方案鋪平了道路。

Alex Lugovskoy博士現(xiàn)任Diagonal公司的首席執(zhí)行官，并擔(dān)任Atlas Venture的駐企創(chuàng)業(yè)者（Entrepreneur-in-Residence）。在他超過20年的生物技術(shù)行業(yè)職業(yè)生涯中，Lugovskoy博士曾擔(dān)任Dragonfly Therapeutics首席運營官、Morphic Therapeutic首席開發(fā)官、Merrimack Pharmaceuticals治療業(yè)務(wù)副總裁，以及渤?。˙iogen）藥物發(fā)現(xiàn)副總監(jiān)。

限于篇幅，本文無法對所有公司進(jìn)行介紹，如需獲取完整信息，請參閱《2026年1月全球5000萬美元以上融資事件盤點》（詳見下圖）。

參考資料：各公司官網(wǎng)

免責(zé)聲明：本文僅作信息交流之目的，文中觀點不代表藥明康德立場，亦不代表藥明康德支持或反對文中觀點。本文也不是治療方案推薦。如需獲得治療方案指導(dǎo)，請前往正規(guī)醫(yī)院就診。

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