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一線單藥時(shí)代正式宣告來臨。
撰文丨龍蕾
引文
2月12日,禮來中國官宣:替爾泊肽新適應(yīng)癥在華獲批上市,用于成人2型糖尿病單藥治療。這意味著,這款雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑在國內(nèi)的適應(yīng)癥版圖已擴(kuò)展至第5項(xiàng)。從“二甲雙胍不夠好才能用”到“確診即可開打”,這一紙批件看似尋常,卻將替爾泊肽在中國糖尿病治療指南中的身位向前邁進(jìn)一大步。
從“附加題”到“必答題”
此前,葡萄糖依賴性促胰島素多肽/胰高糖素樣肽-1(GIP/GLP-1)雙重激動(dòng)劑替爾泊肽在中國雖已獲批用于2型糖尿病,但必須聯(lián)合二甲雙胍和/或磺脲類藥物,用于“血糖仍控制不佳”的患者。通俗而言,它曾是降糖方案中的升級選項(xiàng)。
而今日獲批的單藥治療適應(yīng)癥,徹底打破了這一限制。更新后的說明書明確:可在飲食控制和運(yùn)動(dòng)基礎(chǔ)上,單藥用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。這意味著,從患者確診的那一刻起,醫(yī)生就可以直接將替爾泊肽寫入處方——無需二甲雙胍鋪墊,也無需等待治療失敗。
表1:替爾泊肽全部適應(yīng)癥
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中國數(shù)據(jù)支撐中國決策
此次獲批基于一項(xiàng)完全在中國患者中完成的Ⅲ期研究——SURPASS-CN-MONO。這項(xiàng)納入206例患者的試驗(yàn)給出了極具說服力的答案:
替爾泊肽5 mg組治療40周后,糖化血紅蛋白(HbA1c)較基線下降2.19%,10 mg組下降1.75%,15 mg組下降2.03%,而安慰劑組僅下降0.77%。更令人印象深刻的是,5 mg組高達(dá)90.38%的患者實(shí)現(xiàn)血糖達(dá)標(biāo)(HbA1c<7.0%),這一比例是安慰劑組38.30%的兩倍以上。
結(jié)語
替爾泊肽2025年全球銷售額已站上365億美元,正式加冕年度藥王。而中國市場的每一次適應(yīng)癥擴(kuò)容,都是這場代謝戰(zhàn)役的關(guān)鍵落子。
從聯(lián)合治療到單藥一線,從降糖、減重到OSA,再到在研的心血管風(fēng)險(xiǎn)、心力衰竭、代謝相關(guān)脂肪性肝炎(MASH)、慢性腎臟病,替爾泊肽正沿著代謝疾病的病理鏈條逐級上溯。
從“降糖不夠好才用”到“確診即可啟用”,替爾泊肽只用了不到兩年。對于中國1.48億糖尿病患者而言,每一次適應(yīng)癥獲批都意味著部分患者治療路徑的更替。
一線單藥,終局之戰(zhàn),剛剛開始。
責(zé)任編輯丨蕾蕾
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