「抗衰藥物」新進展

近年來，隨著生命科學在細胞衰老機制、基因調控等基礎研究上取得關鍵突破，一系列以延緩衰老過程為目標的藥物或干預手段，正從實驗室走向臨床前沿。

01

抗衰藥市場前景廣闊

據世界衛生組織預測，到2050年，全球60歲及以上人口將增至21億，其中80歲以上的老年人為4.26億。隨著全球人口老齡化問題的加劇，抗衰已演變為一個極具潛力的生物醫學產業。據Business Research insights預測，2026年全球抗衰老藥物市場規模為103.7億美元，預計到2035年將達到210.5億美元，2026-2035年復合年增長率為7.92%（圖1）。

圖1 抗衰藥市場預測

圖片來源：Business Research insights

盡管傳統的飲食與生活方式調節對延緩衰老有益，但不足以應對多種潛在慢性疾病風險。近年來，科學界將目光轉向直接干預衰老的生物學進程，試圖從根源上延緩機能衰退、預防或治療衰老相關疾病（圖2）。

圖2 前景較為優秀的抗衰老物質以及它們對特定衰老標識的作用

圖片來源：nature reviews drug discovery

其中，衰老細胞清除（Senolytics）成為當前的研究焦點與市場主力，目前多種senolytic藥物已進入人體臨床試驗階段。

達沙替尼與槲皮素組成的“D+Q”組合是目前抗衰領域備受關注的Senolytics療法代表。達沙替尼可靶向衰老細胞中的特定信號通路，誘導衰老的脂肪細胞、內皮細胞等凋亡，減少衰老細胞的存活能力。槲皮素則具有抗氧化和抗炎特性，能調節細胞凋亡相關蛋白表達，抑制炎癥因子釋放，與達沙替尼聯用時，可增強對衰老細胞的選擇性清除作用。另外，Navitoclax（ABT-263）等一系列BCL-2家族抑制劑型的senolytics以及常見食品補充劑槲寄生素（Fisetin）也被發現具有廣譜清除衰老細胞的作用。

此外，以mTOR抑制劑雷帕霉素和二甲雙胍為代表的代謝調節劑，其抗衰老潛能被不斷重新認識。

大量研究表明，這兩種藥物在多種動物模型中均顯示出延長壽命的功效。二甲雙胍除了降低胰島素和胰島素樣生長因子1(IGF-1)水平以治療糖尿病外，還能減輕多種衰老跡象。雷帕霉素作為一種抗生素和免疫抑制劑，最初經FDA批準用于預防器官移植排斥反應，近年來也因其潛在的抗衰老特性而備受關注。研究表明，在小鼠中，雷帕霉素可延長9%至14%的壽命。

與此同時，提升細胞內輔因子NAD+水平也是熱門抗衰策略，相關膳食補充劑市場曾一度喧囂。

NAD+是細胞內至關重要的輔酶，參與能量代謝、DNA修復、SIRT長壽基因調控等核心生命活動。一篇2021年發表在nature reviews molecular cell biology上的文章表明，NAD+可以直接和間接影響維持組織和代謝穩態以及健康老齡化至關重要的細胞過程。

然而，2026年Nature Metabolism上一項頭對頭人體研究指出，不同的NAD+前體效果差異顯著：煙酰胺核糖（NR）和煙酰胺單核苷酸（NMN）能有效且持久地提升血液NAD+水平，而煙酰胺（Nam）則效果不彰。這提示未來產品開發需更注重成分的科學選擇和長期臨床驗證，市場正從早期的狂熱走向理性循證。

值得關注的是，抗衰研究當前已經開始觸及生命程序的“重置”層面。由哈佛教授、“抗衰教父”大衛·辛克萊聯合創立的Life Biosciences公司計劃于今年啟動的人體臨床試驗，利用Oct4、Sox2、Klf4等轉錄因子（OSK），對細胞進行短暫的重編程，“擦除”衰老累積的表觀遺傳錯誤，使細胞功能恢復年輕態，以治療青光眼等年齡相關疾病。

02

中藥抗衰新維度

中醫認為，衰老的本質是“腎精虛衰、元氣虧虛、形神耗損”的綜合結果，三者相互關聯、互為因果。中藥是中醫抗衰的核心手段，通過補充腎精、補充元氣、調理臟腑功能，達到抗衰效果。

在此理論指引下，中藥復方抗衰研究有望為全球抗衰領域提供更多“中國方案”。以八子補腎膠囊為代表，其組方嚴謹遵循“補腎精、益元氣、調形神”的思路，匯聚八種種子類藥物及地黃、人參、淫羊藿等品，體現了“陰陽互濟、精氣同補”的配伍智慧。

研究證實，八子補腎膠囊可通過減少衰老細胞、維持線粒體穩態等八大機制延緩衰老，對多個系統功能減退具有系統干預和綜合抗衰老作用。大規模抗衰老研究中，八子補腎膠囊可延長自然衰老小鼠生存時間超7個月，佐證了該理論的科學價值。2024年6月，八子補腎膠囊治療早衰的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床研究在Phytomedicine上發表，開辟了抗衰老防治老年病的有效新途徑（圖3）。

圖3 八子補腎膠囊臨床研究

圖片來源：Phytomedicine

與此同時，西洋參三七丹參顆粒與芪骨膠囊的研究則進一步揭示了中藥復方通過激活AMPK/SIRT1、HIF-1α/AMPK等通路，來抑制氧化損傷與炎癥、促進干細胞功能，延緩衰老的潛力，從細胞與分子層面印證了中藥復方多靶點、網絡化調控衰老進程的優勢。

另外，中藥單體的抗衰研究則成為開拓新維度的另一利器。這些研究將傳統藥用植物中的特定化合物與衰老生物學的前沿領域直接關聯。2024年至2025年間的高水平研究連續揭示了若干明星分子的潛力。

2024年10月，一項發表在Cell上的研究顯示青蒿琥酯可抑制人原發性心臟成纖維細胞的增殖、遷移和收縮，減少膠原沉積，改善心臟組織收縮功能，減輕心力衰竭小鼠心臟纖維化并改善心功能，展現出在抗衰老方向的巨大潛力（圖4）。

圖4 青蒿琥酯在改善心功能和抗衰方向展現出巨大潛力

圖片來源：Cell

另外，源自鼠尾草的黃酮類化合物木犀草素，被闡明可通過干擾p16-CDK6相互作用這一細胞衰老核心調控環節，來促進壽命延長；而源自靈芝的靈芝酸A與靈芝孢子粉三萜類化合物，則分別被證實可通過維持核糖體穩態、激活Sirt7-Nrf2抗氧化軸等獨特機制，對抗細胞衰老并延緩血管老化。

姜黃中姜黃素則具有顯著的抗炎和抗氧化特性。在炎癥反應中，它能夠抑制NF-κB的活性，NF-κB是一種重要的轉錄因子，參與多種炎癥相關基因的表達調控。同時，姜黃素還是一種強大的自由基清除劑，它能夠清除體內的自由基，保護細胞免受氧化損傷，從而延緩衰老過程。

這些發現從生物學層面揭示了靈芝、姜黃等傳統中藥單體可能的抗衰機制，為開發基于天然產物的精準抗衰干預策略提供了直接的先導化合物與作用靶點。

03

GLP-1R的“抗衰風暴”

自2005年首個GLP-1RA藥物艾塞那肽獲批上市至今，該類藥物的角色已從補充治療逐步演進為代謝性疾病領域的治療支柱。2024年，GLP-1RA全球銷售額達到518億美元，同比增長40%。Evaluate Pharma預測，到2030年其市場規模將攀升至1300億美元，其中降糖與減重需求預計各貢獻約一半（圖3）。

以司美格魯肽（Semaglutide）和替爾泊肽（Tirzepatide）為代表的藥物，憑借在2型糖尿病和肥胖癥治療中的卓越療效，已深刻重構了代謝性疾病的市場格局。然而，GLP-1RA的臨床價值邊界仍在不斷拓展。近年來的多項基礎與臨床研究揭示，其獲益遠不止于降糖與減重，更已延伸至心血管保護、腎臟獲益、神經退行性疾病干預乃至衰老調節等廣泛領域。

2025年5月發表于Nature Aging的一項研究闡明了GLP-1RA防治阿爾茨海默病（AD）的新機制。研究表明，GLP-1RA可通過激活細胞能量代謝的核心調控因子AMPK，一方面抑制導致β淀粉樣蛋白（Aβ）生成的關鍵酶BACE1，另一方面增強小膠質細胞對Aβ的吞噬清除能力，從而在AD模型小鼠中顯著減少腦內病理斑塊沉積并改善認知功能。這一發現揭示了GLP-1RA通過調節中樞能量代謝穩態對抗神經退行性病變的直接路徑（圖5）。

圖5 GLP-1RA通過調節能量代謝緩解AD病理特征與認知損傷

圖片來源：nature aging

與此同時，同年11月另一項發表在Cell Metabolism上的研究通過對衰老小鼠進行全身多組織深度多組學分析，首次在分子層面系統證明GLP-1RA治療能廣泛逆轉多個器官與年齡相關的轉錄組和代謝組改變，并改善部分生理功能。另外，該研究通過對比發現，GLP-1RA誘導的多組學抗衰老圖譜與經典抗衰老藥物雷帕霉素的效果高度相似，提示GLP-1RA可能通過影響衰老的保守核心通路發揮廣泛益處。

圖6 GLP-1RA存在潛在的抗衰老作用

圖片來源：Cell Metabolism

在當前GLP-1RA市場中處于領先地位的諾和諾德與禮來，其發展戰略已明顯超越單純的減重適應癥。

禮來憑借替爾泊肽，在銷售額和市場預期上已顯現領先優勢。Evaluate Pharma預測，到2030年替爾泊肽全球銷售額有望達到617億美元，成為前所未有的“超級藥王”。其后續管線包括口服GLP-1藥物以及能同時激活GLP-1、GIP和胰高血糖素受體的“三重激動劑”Retatrutide，后者因在早期試驗中展現出更強的減重效果而備受關注。

諾和諾德則致力于拓展司美格魯肽的應用邊界，其重點在研產品Cagrisema是司美格魯肽與胰淀粉樣多肽類似物的復方制劑，旨在通過協同作用實現更優的減重與代謝改善。

目前，GLP-1RA在抗衰老領域的研究尚處于早期階段，隨著未來研究的持續深入，GLP-1RA在抗衰領域存在巨大想象空間。

04

結 語

抗衰老已邁入基于科學干預的新階段。以Senolytics、代謝調節劑、NAD+補充劑、細胞重編程、GLP-1R類藥物、中藥等為代表的生物醫學突破，正推動抗衰藥市場從愿景走向現實。延緩衰老，或許不再遙遠！

注：本文僅作信息交流之目的，文中觀點不代表藥智網立場，也不是治療方案推薦。如需獲得治療方案指導，請前往正規醫院就診。

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