醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)日報(02.24) : 醫(yī)藥行業(yè)動態(tài)

公司動態(tài)

超34億元！輝瑞又“掃貨”中國GLP-1 2月24日，先為達生物與輝瑞中國宣布就新一代偏向型GLP-1受體激動劑埃諾格魯肽注射液達成商業(yè)化戰(zhàn)略合作，輝瑞獲中國大陸?yīng)毤疑虡I(yè)化權(quán)益，先為達生物負責(zé)研發(fā)、注冊、生產(chǎn)及供應(yīng)，并將獲最高約34億元付款。GLP-1受體激動劑分偏向型與非偏向型，偏向型如埃諾格魯肽可最小化β-arrestin募集，限制受體脫敏和下調(diào)，維持治療性信號傳導(dǎo)，是其提升療效關(guān)鍵。埃諾格魯肽注射液憑借獨特機制在多項臨床研究中展現(xiàn)優(yōu)異療效與安全性，中國人群平均體重降幅達15.1%，2026年1月30日獲批用于成人2型糖尿病患者血糖控制，成為全球首個獲批上市的cAMP偏向型GLP-1受體激動劑，其成人長期體重管理適應(yīng)癥上市許可申請也已獲受理。（摘要由動脈網(wǎng)AI生成）

AI醫(yī)療2月月報：AI藥物發(fā)現(xiàn)提速，國產(chǎn)醫(yī)療大模型彰顯國際競爭力 本月AI醫(yī)療領(lǐng)域亮點紛呈，國際上AI醫(yī)學(xué)影像診斷和AI輔助藥物發(fā)現(xiàn)取得顯著進展，如多病種一體化分診系統(tǒng)獲FDA批準、全球首款A(yù)I設(shè)計抗體藥物進入Ⅲ期臨床。國內(nèi)方面，英矽智能的AI平臺發(fā)現(xiàn)新藥獲得美國FDA批準，顯示出"同類最佳"潛力。此外，Google推出兩款面向醫(yī)療場景的開源AI模型，進一步拓展了醫(yī)療AI在多模態(tài)分析和語音交互領(lǐng)域的應(yīng)用。市場表現(xiàn)上，通策醫(yī)療、誠達藥業(yè)等領(lǐng)漲，愛爾眼科資金流入最多。這些進展標志著AI技術(shù)在醫(yī)療行業(yè)的應(yīng)用正逐步從概念走向?qū)嶋H應(yīng)用，并展現(xiàn)出強大的國際競爭力。（摘要由動脈網(wǎng)AI生成）

新聞稿：賽諾菲和再生元的Dupixent獲美國批準，成為首個也是唯一一個用于過敏性真菌性鼻竇炎的藥物 2026年2月24日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準了賽諾菲和再生元公司的Dupixent（度普利尤單抗），作為首個也是唯一用于治療過敏性真菌性鼻竇炎（AFRS）的藥物，適用于6歲及以上有鼻竇手術(shù)史的成人和兒童患者。AFRS是一種由真菌過敏引發(fā)的慢性2型炎癥性鼻竇疾病，常需要手術(shù)治療且術(shù)后復(fù)發(fā)率較高。此次批準基于一項3期研究，結(jié)果顯示，與安慰劑相比，Dupixent顯著減輕了鼻部癥狀、全身性皮質(zhì)類固醇的使用以及手術(shù)需求。Dupixent目前已在美國獲批用于九種由2型炎癥驅(qū)動的疾病，涵蓋鼻竇、皮膚、腸道和呼吸系統(tǒng)疾病，并覆蓋所有年齡群體。這標志著其適應(yīng)癥范圍進一步擴大，新增AFRS的同時，還包括慢性鼻竇炎伴鼻息肉，為飽受這一衰弱性疾病困擾的患者提供了新的治療選擇。（摘要由動脈網(wǎng)AI生成）

葵花藥業(yè)上市后首度虧損，實控人之女辭任總經(jīng)理 葵花藥業(yè)公告，公司董事、總經(jīng)理關(guān)一因個人原因辭職，辭職后仍擔(dān)任公司董事及控股子公司職務(wù)。關(guān)一的總經(jīng)理任期原定至2027年6月，此次離任提前約16個月。葵花藥業(yè)2025年預(yù)計歸母凈虧損2.4億至3.8億，同比下滑約148.78%至177.23%，公司股價累計跌幅達28.59%。關(guān)一辭職后，周建忠獲任新一任總經(jīng)理。葵花藥業(yè)近年來業(yè)績下滑，公司正進行渠道與終端調(diào)整，以解決過度依賴廣告營銷和渠道壓貨的問題。

華大智造擬5000萬美元剝離在美子公司 華大智造擬以5000萬美元出售其全資孫公司CompleteGenomics,Inc.（CGI）100%股權(quán)給瑞士公司SwissRockets。CGI曾是華大集團2013年收購的美國基因測序儀公司，后成為華大智造海外核心運營主體。此次交易將剝離持續(xù)虧損的業(yè)務(wù)單元，提升公司整體盈利能力。華大智造同時調(diào)整北美市場運營方式，通過授權(quán)模式間接參與，并保障對CGI公司專利的永久使用權(quán)。

醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)日報(02.23) : 華大智造出售北美 華大智造擬以5000萬美元出售北美核心運營主體CGI100%股權(quán)給SwissRockets，以應(yīng)對地緣政治、運營成本和市場競爭壓力。諾和諾德減肥藥試驗失利，股價大跌。基石藥業(yè)舒格利單抗新適應(yīng)癥獲英國MHRA批準。GSK與前沿生物達成siRNA藥物全球授權(quán)許可合作。美國FDA批準“女性偉哥”Addyi用于治療性欲低下癥。恒瑞醫(yī)藥、石藥集團等中國藥企創(chuàng)新藥出海勢頭強勁。中國乙肝疫苗普及，5歲以下兒童乙肝病毒攜帶率下降97%。

肺病也傷血管！J Nanobiotechnology最新研究找到慢阻肺致動脈硬化關(guān)鍵原因 北京大學(xué)第三醫(yī)院團隊研究發(fā)現(xiàn)，慢阻肺患者的心血管病發(fā)病風(fēng)險遠高于普通人，其關(guān)鍵分子機制是通過氣道上皮細胞來源的細胞外囊泡下調(diào)miR-141-3p，經(jīng)miR-141-3p/PDCD4/NF-κB軸介導(dǎo)動脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展。這一發(fā)現(xiàn)為慢阻肺心血管并發(fā)癥的潛在治療提供了新的靶點。

寶濟藥業(yè)-B(02659)逆市漲超6%破頂 獲納入恒生綜合指數(shù) KJ017預(yù)計于26年首季度獲NDA批準 寶濟藥業(yè)-B(02659)逆市漲超6%，盤中創(chuàng)歷史新高，漲6.09%，報190港元。公司被納入恒生綜合指數(shù)，變動將于2026年3月9日生效。寶濟藥業(yè)擁有多個創(chuàng)新藥物，如KJ017預(yù)計2026年首季獲得NDA批準。

中國抗體-B(03681.HK)：SM17用于治療IBD的IND獲NMPA批準 中國抗體-B(03681.HK)宣布，其同類首創(chuàng)治療產(chǎn)品SM17的新藥臨床試驗申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于治療炎癥性腸病。這是SM17治療范圍從特應(yīng)性皮炎拓展至IBD的重要里程碑。公司已完成健康志愿者I期橋接實驗，研究數(shù)據(jù)將支持IBD適應(yīng)癥的II期臨床開發(fā)。中國抗體-B港股市值28.15億港元，在生物制品Ⅱ行業(yè)中排名第31。

出海突圍成功！商湯醫(yī)療為印尼注入中國智慧 商湯醫(yī)療與印尼SiloamHospitalsGroup合作，落地SenseCare胸部X光智能分析解決方案，助力印尼醫(yī)療體系升級。該方案以“低成本、高可及”模式，提升醫(yī)院智慧影像診療能力，助力當(dāng)?shù)蒯t(yī)療系統(tǒng)可持續(xù)發(fā)展。此次合作彰顯中國企業(yè)在AI醫(yī)療領(lǐng)域的方案價值與技術(shù)擔(dān)當(dāng)，為中國醫(yī)療AI走向全球提供實踐范本。

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