今日要聞(2026.2.26)
- 企業動態
- 智飛生物JN.1系新冠mRNA疫苗獲臨床批件
- 官方發布
- 上海3月啟動脊灰與麻腮風疫苗免費補種行動
- 國際新聞
FDA流感疫苗選株會議回歸,2026/27季準備節奏重啟
- NHS英格蘭發半學期提醒:盡快核查兒童MMR/MMRV補種
- 英國收緊基孔肯雅熱疫苗IXCHIQ使用邊界
企業動態
智飛生物JN.1系新冠mRNA疫苗獲臨床批件
智飛生物公告稱,其全資子公司智飛龍科馬研發的HK.3-JN.1新型冠狀病毒mRNA疫苗已獲國家藥監局臨床試驗批準,可用于預防新冠感染所致疾病。該產品針對當前流行株開發,屬新一代mRNA疫苗,具備生產效率較高等特點。
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公司稱,截至公告日,國內尚無針對JN.1變異株的mRNA疫苗正式獲批上市。本次獲批有助于充實自研管線、提升核心競爭力,但后續臨床進度、試驗結果及最終上市仍存在不確定性。
來源:每經網
官方發布
上海3月啟動脊灰與麻腮風疫苗免費補種行動
上海將于2026年3月1日至31日開展脊灰滅活疫苗(IPV)和麻腮風疫苗(MMR)補充免疫行動,面向未按程序完成接種的2月齡至17周歲人群,以及18歲及以上麻疹風疹易感重點人群,實行免費接種、自愿參與、應種盡種。
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市民可通過接種證、隨申辦、健康云或“上海疾控”預約查詢,按要求攜證前往社區門診或臨時點接種。兩類疫苗可同時接種,接種后留觀30分鐘。此舉旨在鞏固無脊灰狀態并推進麻疹、風疹防控。
來源:網絡
國際新聞
FDA流感疫苗選株會議回歸,2026/27季準備節奏重啟
美國FDA表示其疫苗及相關生物制品咨詢委員會將于3月12日開會,討論并建議2026-2027流感季流感疫苗毒株組成。這被視為年度流感疫苗制備關鍵節點。
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報道同時提到,上一年度該類會議曾被取消,引發公共衛生專家與議員對流程連續性和透明度的擔憂;當時FDA改為內部完成毒株選擇并直接向企業發布建議。本次會議恢復召開,有助于生產準備節奏回歸常態,也為企業研發、產能與供應計劃提供更清晰時間預期。
來源:路透社
NHS英格蘭發半學期提醒:盡快核查兒童MMR/MMRV補種
NHS英格蘭米德蘭茲地區2月25日發布消息,呼吁家庭利用半學期假期核查兒童MMR/MMRV接種是否完成。頁面援引UKHSA最新數據稱,2026年1月1日至2月9日英格蘭累計麻疹病例96例,其中79例發生在1月12日以來四周。
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機構提醒,麻疹傳播性強,未完成兩劑MMR或MMRV者在旅行和社交增加時風險更高,并特別說明自2026年1月起引入MMRV,以同時覆蓋水痘防護,鼓勵盡快補種。
來源:NHS England Midlands
英國收緊基孔肯雅熱疫苗IXCHIQ使用邊界
英國MHRA在2月藥物安全匯總中更新IXCHIQ(基孔肯雅熱減毒活疫苗)限制條件:在完成安全性評估并采納CHM建議后,該疫苗不再適用于60歲以上人群;對高血壓、心血管疾病、糖尿病和/或慢性腎病患者列為禁用,并強調應在出行前不晚于30天接種。
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監管還要求由具備活疫苗風險獲益評估能力的醫務人員開展接種前評估,并提示對多種基礎病并存者審慎決策、充分告知,以進一步降低罕見但嚴重不良反應風險。
來源:Welcome to GOV.UK
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