在全球煉油工業中,原油蒸餾與裂解分離是最核心、同時也是最耗能的環節。全球每天處理原油超過1億桶,僅分餾過程每年耗電量就超過1100 TWh,占全球能源消耗約1%。傳統蒸餾依賴沸點差異進行分級,不僅能耗高,而且在裂解后分離結構相近的分子時效率有限。膜分離被認為是替代高能耗蒸餾的重要路徑。相比熱驅動分離,膜技術可在溫和條件下實現分子篩分,理論上每年可節約約23 TWh能源。然而,石油體系復雜,從C6到C16乃至更高碳數分子尺寸差異細微,對膜孔徑提出了“雙重挑戰”:既要具備大范圍可調孔徑,用于不同餾分之間的分級;又要實現亞納米級精細調控,區分同一餾分內尺寸接近的分子。如何兼顧“寬范圍調節”與“精確分辨”,成為膜分離技術突破的關鍵。
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近日,廈門大學翁建、徐俊教授團隊提出一種基于MOF(金屬有機框架)的“雙模式孔徑調控”策略,通過功能基團尺寸與空間構型的協同設計,實現從宏觀調節到亞納米級動態精調的統一。研究團隊設計了Azo-UiO-66系列MOF,通過在框架中引入不同長度的偶氮苯側鏈(L1–L4),實現:
大范圍孔徑調節:通過改變功能基團長度,將孔徑從0.41 nm調節至0.68 nm,覆蓋C6–C16烷烴關鍵分子尺寸區間;
亞納米級動態精調:利用偶氮苯在光照下可發生trans–cis可逆異構,實現0.01–0.04 nm級別的精細調控。
這一策略本質上將“靜態結構設計”與“動態光響應控制”結合,形成雙層調節機制:
第一步:通過功能基團長度實現不同碳數分子的粗分級(例如輕質與中質餾分區分);
第二步:通過光誘導構型變化,在相近尺寸分子之間實現精準篩分(例如區分C6H14與C9H20)。
實驗選取C6H14、C9H20、C11H24和C16H34四種支鏈烷烴進行驗證,結果顯示膜可形成穩定的“碳原子數依賴滲透梯度”。經過四級連續分離循環,C6H14純度從25%提升至92.2%,實現真正意義上的序列分級分離。更重要的是,該MOF膜在非極性有機體系中表現出優異結構穩定性,并保持可逆光響應能力,為實際應用奠定基礎。
這項工作在石油分離與膜材料設計領域具有多重意義:
能源意義:通過精確孔徑調控替代部分熱驅動蒸餾過程,有望顯著降低石油分離能耗,為低碳煉化提供技術路徑。
材料設計范式突破:首次將“功能基團尺寸調控”與“光響應空間構型變化”協同應用于MOF膜,實現寬范圍+高精度雙調節,為可編程孔徑設計提供新思路。
分子級精準分離能力:不僅可分不同餾分,還能區分同一餾分內結構接近的分子,推動膜分離從“粗分級”走向“分子精篩”。
拓展應用潛力:該功能基團與空間構型協同調控策略,還可推廣至二維材料穩定性調控等領域,為功能材料設計提供啟發。
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