在我們的常識里,真空就是空無一物的虛空,沒有物質,沒有能量,更不可能對現實世界產生實質性影響。
但量子力學告訴我們,真空從來都不是空無一物——即使在絕對零度、沒有任何光子的極低溫環境中,空間里依然充滿著電磁場的量子零點漲落,就像平靜湖面下永不停歇的微小漣漪。
幾十年來,物理學家一直有一個大膽的設想:能不能駕馭這些真空漲落,不用改變化學成分、不用施加極端外界條件,就能直接改寫材料的本征物理性質?
近日(2026年2月25日),發表在頂級期刊《自然》雜志上的一項重磅研究,終于把這個設想變成了可能。
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來自哥倫比亞大學、馬克斯·普朗克物質結構與動力學研究所等17個機構的聯合團隊,首次在完全無外部光激發的“暗腔”環境中,利用二維材料的真空漲落,直接改變了分子超導體的超導基態。
僅通過一層納米級的六方氮化硼(hBN)薄片,就讓原本穩定的超導態出現了超流密度的顯著抑制,為“真空量子材料工程”這一全新領域奠定了里程碑式的實驗基礎。
這項實驗的成功,核心在于精準匹配的“共振搭檔”。
實驗細節
團隊選用的兩種材料,看似普通實則暗藏玄機。
一方面是六方氮化硼(hBN),這種常被當作二維器件絕緣襯底的“配角”材料,其實是一種天然的雙曲范德華材料。
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在紅外波段,六方氮化硼的雙曲聲子模式會帶來極高的光子態密度,能把原本微弱的真空漲落大幅增強,如同一個天然的納米級共振腔。
更關鍵的是,六方氮化硼雙曲模式的頻率范圍,剛好和分子超導體κ-(BEDT-TTF)?Cu[N(CN)?]Br(簡稱κ-ET)中,與超導配對直接相關的碳-碳(C=C)雙鍵伸縮振動模式(1470cm?1)完美重合。
κ-ET是一種研究成熟的有機分子超導體,在11.5K以下會進入超導態,其超導機制與分子內的C=C伸縮振動密切相關。
當兩種材料的特征振動頻率完全匹配時,就像兩個固有頻率相同的音叉,會發生高效的共振耦合——hBN腔內的真空漲落,會直接“牽動”κ-ET中與超導相關的分子振動,進而改寫其超導性質。
為了驗證這一效應的本質,團隊設計了極其嚴謹的實驗與對照組,徹底排除了其他干擾因素。
首先,團隊用散射型掃描近場光學顯微鏡(s-SNOM),直接觀測到了hBN與κ-ET界面處的模式耦合:在C=C振動的特征頻率附近,hBN的聲子極化激元色散出現了明顯的“扭折”,這是兩種模式發生強耦合的直接指紋證據,證明真空漲落確實驅動了兩種模式的相互作用。
隨后,團隊用低溫磁力顯微鏡(MFM),對超導態的核心指標——超流密度進行了精準測量。
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低溫磁力顯微鏡MFM可以通過探測超導體的邁斯納效應(超導體對磁場的排斥作用),直接映射出材料內部的超流密度分布。
實驗結果顯示,在2K的低溫環境下(遠低于κ-ET的超導轉變溫度),hBN/κ-ET界面處的κ-ET超流密度出現了至少50%的顯著抑制,且這種效應延伸到了κ-ET內部相當深的區域。
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為了證明這一效應確實來自共振耦合,團隊設置了兩組關鍵對照:一是用三氯化釕(RuCl?)替代六方氮化硼,它的靜態介電常數與六方氮化硼接近,但聲子特征頻率遠低于κ-ET的C=C振動頻率,無法形成共振,結果界面處的超流密度變化不到7%,幾乎可以忽略。
二是用銅基超導體BSCCO替代κ-ET,它的特征聲子頻率遠低于hBN的雙曲模式,同樣無法形成共振,最終hBN/BSCCO異質結的超導信號與純BSCCO沒有任何區別。
兩組對照徹底排除了電荷轉移、界面應變等非共振因素的影響,坐實了真空漲落共振耦合對超導基態的直接調控。
顛覆
這項成果的顛覆性,在于它徹底改變了我們調控材料性質的方式。
過去,我們想要改變材料的超導、磁性等本征性質,要么需要改變化學配方,要么需要施加高壓、強場、超快激光等極端外界條件,這些方法要么會破壞材料本身,要么只能產生瞬態的、非平衡的效應。
而這項研究中的方法,是純粹的“環境工程”——只需要把目標材料和合適的二維腔體材料貼合在一起,無需任何外部驅動,就能在平衡態下直接改寫材料的基態性質,穩定且可逆。
更重要的是,這項研究打破了“真空漲落太過微弱,無法影響宏觀量子態”的固有認知。
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通過雙曲材料的增強,原本微不足道的真空零點漲落,居然可以直接調控宏觀的超導態,這為后續研究打開了無限的想象空間。
團隊在論文中也指出,既然可以通過耦合抑制超導,那么通過設計合適的腔體結構,完全有可能實現超導的增強,甚至有望提升超導轉變溫度。
除了超導,這一范式還可以推廣到磁性、鐵電、催化等更廣泛的材料體系中,只要存在與功能相關的特征振動模式,都可以通過匹配的雙曲腔體,實現對材料功能的無損傷調控。
那些彌漫在整個空間中、永不停歇的量子漲落,不再是只能在理論中觀測的微小效應,而是成為了我們設計、調控量子材料的“無形之手”。
一個以真空為畫布的全新材料工程時代,正在悄然拉開序幕。
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