財聯社3月21日電,美國食品和藥物管理局日前宣布,召回近9萬瓶在全美范圍內分銷的兒童布洛芬藥物,原因是消費者投訴藥液中存在異物。據美藥管局發布的召回報告,這批藥物由總部位于印度班加羅爾的國際藥企進步制藥公司在印度制造,品牌為塔羅制藥公司“兒童布洛芬口服混懸液”,規格為每5毫升含布洛芬有效成分100毫克,瓶裝容量120毫升。此次召回涉及的產品共計89592瓶,有效期至2027年1月31日。報告顯示,召回原因是消費者投訴藥液中出現“膠狀物”和“黑色顆粒”等異物。
特別聲明:以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布,本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.