1月齡女嬰多處骨折就醫，父母成嫌疑人險被抓，一查竟患罕見疾病

一個4周大的女嬰，身上有4處不同程度的骨折，其父母還無法給出合理的解釋。

面對這種情況，醫生第一時間就提高了警惕，懷疑孩子父母有“虐待孩子”的嫌疑。

在就診時，不僅強制要求給孩子做全身檢查，查看孩子是否存在其他損傷，尤其是大腦。而且，還啟動了“虐待”相關的調查流程。

若情況屬實，孩子父母將面臨嚴重的刑事指控。

前幾日，這對父母在媒體上講述了這段一波三折的烏龍往事。

其他案例X光片

2013年，居住在美國愛達荷州的肯德拉·拉森和她丈夫迎來了第一個孩子。孩子剛降生那一段時間，兩夫妻輪流照顧孩子，雖然很累，但依然沉浸在喜悅之中。

隨著時間流逝，很快這對夫妻覺得孩子有些異常，他倆懷疑孩子可能患有髖關節發育不良等相關疾病，于是前往醫院就醫。

當時，醫生就給孩子拍攝了髖關節部位的X光片，結果在影像資料里發現了2處骨折，且處于不同的愈合階段，說明2次骨折不是同一時間發生的。

照理來說，這么小的孩子定是用心呵護的，怎么會多次出現嚴重外傷，詢問父母也毫無頭緒。

接著醫生又給孩子做了全身檢查，在其他身體部位，又又又發現2處骨折，然后事態就升級了。

此時，作為孩子的父母，完全一臉懵，根本無法解釋4處骨折的原因，于是醫生將這對“粗心”父母列為了嫌疑人，啟動了相關程序，并告知：

“為了孩子的安全，她需要住院治療，且會有專人來調查此事，為此次受傷定性。”

肯德拉夫婦也慌了，兩人從帶孩子去看醫生的慈愛父母，瞬間成了惡意傷害孩子的嫌疑人。

醫院里的人看他們的眼神也發生了改變，肯德拉至今都忘不了當時那種感受。

好在醫院的醫生足夠專業，調查流程剛啟動沒多久，孩子的兒科醫生就打電話給醫院，告知孩子的骨折，可能和罕見疾病成骨不全癥有關。

成骨不全癥，也就是我們常說的瓷娃娃病，也稱之為脆骨病，是一種罕見遺傳疾病，發病率約為1/15000-1/20000。

典型特征就是骨頭脆弱，微小的外力就能導致骨折，比如打個噴嚏、翻個身、伸手夠東西，成年后骨折情況會相對少一些。

同時還有可能伴有藍色鞏膜、關節松弛、聽力喪失、身材矮小、呼吸困難等問題，目前尚無治愈方案。

不同患者癥狀有差異，情況比較好的患者，除了藍灰色眼睛和易骨折之外，其他方面和正常人無異，這一類患者大多是因為膠原蛋白缺乏導致。

比較嚴重的達維特（時尚美妝博主）

比較嚴重的，要么無法活產，要么出生后后不久死亡，活不到成年。

能幸存下來的個體，也常伴隨著嚴重的骨骼畸形、脊柱彎曲、身材矮小等癥狀，以至于一輩子都要依賴輪椅行走，余生也還需要經歷多次手術。

兒童醫生提出異議后，檢查就立馬開始了，但案件的調查工作仍在繼續。

足足等了4個月才有結果，夫妻倆拿到診斷報告的那一刻，肯德拉百感交集：

“看到孩子確診成骨不全癥，心情是很復雜的，有如釋重負的感覺，因為洗清了我們虐待孩子的嫌疑。

但發現孩子得了罕見疾病內心又是非常難過的，尤其是了解這種疾病的嚴重性和不可能治愈的事實后，更沮喪了！”

最后

值得慶幸的是，這種罕見疾病雖然無法治愈，但大多不會影響患者的預期壽命，因此細心呵護下，患者的生活也能繼續。

至于生活質量好不好，就取決于疾病的嚴重程度，以及平時的照顧了。

經過一段時間后，這對夫妻也想開了，不再抱有治愈的幻想，唯一希望就是孩子能幸福過完一生。

而他們的女兒也不負眾望，2026年，她已經13歲了，前前后后總共骨折了148次，也忍受了148次的骨折疼痛，如今她依然堅強樂觀。