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無癥狀重度AS,別再“觀望等待”
整理:易艾藍
無癥狀的重度主動脈瓣狹窄(AS),到底該“觀察等待”還是“早期干預”?對于低風險患者,經(jīng)導管主動脈瓣置換術(TAVR)的長期耐久性是否足以挑戰(zhàn)外科手術?沒有鈣化的單純主動脈瓣反流(AR),微創(chuàng)治療是否只是空中樓閣?
這些困擾心內(nèi)科醫(yī)生的日常難題,在2026年美國心臟病學會(ACC)科學年會上,來自西北大學范伯格醫(yī)學院的Robert O. Bonow教授用一項項最新研究數(shù)據(jù)給出了階段性答案。在他的專題報告《Valvular Heart Disease Intervention: The Five Advances》中(圖1),Bonow教授系統(tǒng)梳理了主動脈瓣、二尖瓣、三尖瓣介入治療的五大進展,其中關于無癥狀AS和低風險TAVR遠期結果的更新,尤其值得臨床醫(yī)生關注。
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圖1:來源AAC官網(wǎng)
無癥狀重度AS:10年數(shù)據(jù)支持早期手術
臨床醫(yī)生之所以對無癥狀重度AS舉棋不定,是因為擔心患者一旦出現(xiàn)癥狀再干預,心肌已發(fā)生不可逆的纖維化、微血管缺血等損傷。Bonow教授指出,這種顧慮并非多余——自然病史研究早已講明,絕大多數(shù)無癥狀重度AS患者5年內(nèi)就會需要換瓣,等待不會帶來太多好處。
而今年4月初剛剛發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學雜志》上的RECOVERY研究10年隨訪結果,為“早期手術”策略投下了關鍵一票。該研究納入145例平均年齡僅64歲、但狹窄程度已極為嚴重的無癥狀患者(平均Vmax 5.1m/s,平均壓差63mmHg)。結果顯示,早期外科主動脈瓣置換(SAVR)組的全因死亡率在長達10年的隨訪中持續(xù)低于保守治療組(圖2)。Bonow教授分析認為,這些患者的基線狹窄程度已經(jīng)非常重,約半數(shù)符合現(xiàn)行指南的干預標準,這或許解釋了為什么保守治療組預后更差。
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圖2:RECOVERY研究10年隨訪全因死亡率結果
但問題在于,TAVR能否復刻這一生存獲益?Bonow教授直言,目前TAVR在無癥狀患者中的隨機試驗尚未顯示死亡率或卒中的降低,也未能識別出明確的獲益亞組。不過他也承認,TAVR的安全性已經(jīng)得到驗證,對于那些無法準確判斷是否“真無癥狀”的患者,TAVR提供了一個合理的選擇。而其關鍵在于,無論采用何種技術,延遲干預都可能讓患者付出心肌代價。
低風險TAVR:6年平安,7年“警報”?
如果說無癥狀AS討論的是“該不該做”,那么低風險患者討論的就是“能做多久”。TAVR在年輕、低風險患者中的耐久性,一直是決定適應證年齡下限的關鍵。
Bonow教授帶來了Evolut Low Risk Trial的6年隨訪結果(圖3)。好消息是,TAVR與SAVR組的全因死亡率在6年時仍無顯著差異。但警報也在此刻拉響:TAVR組的再介入率從5年時的無差異,到6年時升至5.5%,至7年時已接近10%,且再介入的主要原因是主動脈瓣反流,而非狹窄復發(fā)。
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圖3:Evolut Low Risk Trial 6年結局
這一變化趨勢在5年時尚未顯現(xiàn),因此此前PARTNER 3和NOTION試驗的5年數(shù)據(jù)均顯示再介入率無差異。但Bonow教授提醒:“再介入率的升高并非毫無征兆——早在5年隨訪時,TAVR術后出現(xiàn)瓣膜反流的比例就已顯著高于手術組:PARTNER 3低風險組中,TAVR術后5年有25%的患者出現(xiàn)輕度及以上主動脈瓣反流;NOTION試驗中,TAVR組中重度反流的發(fā)生率為8%,而手術組為0%。這些信號是否預示著更長時間隨訪后會演變?yōu)樵俳槿肼实娜嫔撸颗R床必須保持警惕”。
主動脈瓣反流:TAVR終于拿到“入場券”
與鈣化性AS不同,無鈣化的單純性AR曾長期被視為TAVR的禁區(qū)。Bonow教授介紹了2024年發(fā)表于《柳葉刀》的ALIGN-AR研究:使用專為AR設計的JenaValve裝置,在180例高齡(77歲)、高外科風險、癥狀性重度AR患者中,TAVR不僅改善了癥狀,還帶來了顯著的左心室逆重構——左室舒張末容積和心肌質(zhì)量均下降(圖4)。基于此,JenaValve已于近期獲得FDA批準,用于高外科風險的AR患者。
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圖4:ALIGN-AR研究設計及基線特征(Lancet 2024;403:1451-59)
但Bonow教授同時拋出了兩個新的“未知”。
第一個未知:對于適合外科手術的AR患者,TAVR和開胸手術哪個更好?目前尚無答案。正在入組的ARTIST試驗將直接比較這兩種策略,結果值得期待。
第二個未知更棘手:現(xiàn)行指南推薦,無癥狀的重度AR患者一旦出現(xiàn)左心室功能障礙,就應該接受換瓣手術。
但問題來了——什么才算“左心室功能障礙”?目前臨床上主要看左心室射血分數(shù)(LVEF)和左心室內(nèi)徑。但Bonow教授指出,這些指標可能不夠敏感。歐洲指南已經(jīng)開始引入左心室容積作為評估標準,而美國指南還在沿用線性內(nèi)徑。更復雜的是,女性的左心室容積風險閾值實際上比男性更低,即使體表面積校正后也是如此(圖5)。“我們是否需要性別特異性的閾值?甚至是年齡特異性的閾值?”Bonow教授反問。而這些問題的答案,將直接影響哪些患者該盡早手術,哪些還可以繼續(xù)觀察。
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圖5:無癥狀重度AR合并左室功能障礙的管理策略
二尖瓣與三尖瓣:療效確認,硬終點待解
最后,Bonow教授簡要更新了二、三尖瓣的進展。對于外科候選的原發(fā)性二尖瓣反流患者,微創(chuàng)經(jīng)導管緣對緣修復(mTEER)對比外科修復的隨機對照試驗正在進行中。而在三尖瓣反流領域,經(jīng)導管置換(TTVR)和緣對緣修復(tTEER)均已證實優(yōu)于單純藥物治療,可顯著減輕反流、改善癥狀和生活質(zhì)量。但Bonow教授強調(diào),能否最終降低死亡率和心衰再住院率,仍需要更長期、更大規(guī)模的試驗來回答。
總結
“我們正處在一個瓣膜介入治療快速發(fā)展的時代,”Bonow教授在報告結尾總結道,“然而,每一項技術突破都伴隨著新的不確定性。無癥狀重度AS患者TAVR的應用價值、低風險人群TAVR的長期耐久性、以及主動脈瓣及三尖瓣反流的經(jīng)導管治療方案——這些議題均需更長時間的隨訪、更多設計嚴謹?shù)碾S機對照試驗,以及未來指南的進一步指導。”
對于臨床醫(yī)生,Bonow教授給出了一條務實的提醒:“多數(shù)患者傾向于選擇TAVR。但臨床決策中,判斷何時不宜采用TAVR,往往比判斷何時適合更難。”他指出,合適的年齡閾值、瓣膜的遠期耐久性、以及避免延遲干預所致心肌損傷的長期獲益——這些關鍵問題的答案,仍有待未來十年更充分的循證數(shù)據(jù)來揭示。
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責任編輯:銀子
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