北京
Humacyte, Inc. 宣布發表了評估其冠狀動脈組織工程血管 (CTEV) 作為冠狀動脈旁路手術 (CABG) 移植物的前臨床結果，該研究在非人靈長類動物模型中進行。根據該公司的說法，CTEV 在六個月內保持通暢，并重新被宿主細胞細胞化，同時進行了重塑，以減少與動物原生動脈之間的尺寸不匹配。
這項研究發表在《JACC: 基礎與轉化科學》上，涉及五只成年獼猴進行右冠狀動脈的 CABG 手術，使用 CTEV 導管。該公司表示，所有植入的血管在整個研究期間都保持了血流，并顯示出多層組織的形成，其中包括在移植物與原生血管交界處的新生中層組織，以解決最初直徑不匹配的問題。
Humacyte 表示 CTEV（也稱為小直徑 ATEV 或 sdATEV），這種 3.5mm 的生物工程血管，可能成為傳統移植物的一個耐用替代品，特別是考慮到大隱靜脈移植物在長期通暢率方面的局限性，以及許多患者缺乏合適的自體血管可供使用。
為了推動項目進展，公司計劃在2025年第四季度時向美國食品藥品監督管理局提交研究性新藥（IND）申請，以便在CABG領域進行首次人體試驗。
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