細胞命運調(diào)控如何干預(yù)疾病進程？中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院、西湖大學(xué)、中國科學(xué)院、浙大聯(lián)合探討

細胞命運的決定與調(diào)控是生命科學(xué)的核心命題，其異常與腫瘤、神經(jīng)退行性疾病、代謝性疾病、炎癥性疾病等重大疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。近年來，細胞代謝重編程、程序性細胞死亡、細胞外囊泡、空間組學(xué)技術(shù)等方向持續(xù)取得突破性進展，不僅深化了我們對疾病機制的理解，更為創(chuàng)新療法開發(fā)提供了全新思路與靶點。

如何解析細胞命運的「油門」與「剎車」？

如何將前沿機制發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化為疾病干預(yù)策略？

為解決上述問題，丁香園特邀中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院蘇州系統(tǒng)醫(yī)學(xué)研究所、西湖大學(xué)、中國科學(xué)院、浙江大學(xué)的一線專家，以及安捷倫、橫河電機、梅特勒托利多、藥康生物等技術(shù)專家開展專題研討會，將圍繞代謝重塑與免疫細胞命運、細胞死亡調(diào)控網(wǎng)絡(luò)、細胞外囊泡、空間組學(xué)技術(shù)突破等方向，分享各自團隊的最新研究發(fā)現(xiàn)與核心技術(shù)方案。現(xiàn)在報名直播，更有機會贏取無線鍵盤、藍牙耳機、鼠標、小米背包、晴雨傘、京東卡等 100+ 份好禮！

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研討會內(nèi)容速覽

張連軍（中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院蘇州系統(tǒng)醫(yī)學(xué)研究所 研究員）

分享背景：

CD8? T 細胞是抗腫瘤免疫的核心效應(yīng)細胞，但其在腫瘤微環(huán)境中易陷入功能耗竭，嚴重制約免疫治療效果。代謝重編程已被證實是 T 細胞命運決定的關(guān)鍵驅(qū)動力。張連軍團隊長期深耕T 細胞代謝調(diào)控與抗腫瘤免疫研究，近期在 Immunity（2025）、Cellular & Molecular Immunology（2025）、Cell Reports Medicine（2025）等頂級期刊發(fā)表系列成果[1-3]，揭示了代謝物通過翻譯后修飾及表觀遺傳調(diào)控 T 細胞分化與記憶形成的新機制，為 T 細胞免疫治療提供了新型代謝干預(yù)策略。

課程主題：檸康酸代謝維持 CD8? T 細胞干性及抗腫瘤能力

課程亮點：

鑒定 T 細胞中新型功能代謝物——檸康酸，揭示其調(diào)控 T 細胞命運的全新機制

解析檸康酸在維持 CD8? T 細胞干性及抵抗鐵死亡中的關(guān)鍵作用

探討檸康酸代謝調(diào)控與腫瘤免疫治療聯(lián)合應(yīng)用的轉(zhuǎn)化潛力

鄒貽龍（西湖大學(xué) 特聘研究員）

分享背景：

空間組學(xué)技術(shù)的蓬勃發(fā)展為生物醫(yī)學(xué)研究帶來了重大變革，但現(xiàn)有方法在空間分辨率與檢測深度之間仍存在瓶頸。西湖大學(xué)鄒貽龍團隊聚焦腫瘤進展與轉(zhuǎn)移過程中的代謝調(diào)控機制，近期在 Nature 發(fā)表突破性成果[9]，成功開發(fā)了iPEX技術(shù)——將水凝膠組織膨脹與質(zhì)譜成像深度融合，突破了傳統(tǒng)空間蛋白質(zhì)組學(xué)的分辨率與檢測靈敏度瓶頸，實現(xiàn)了在多種組織中以 1～5 微米有效像素尺寸、無偏、高通量地檢測數(shù)百至逾千種蛋白質(zhì)，為在單細胞及亞細胞水平解析蛋白質(zhì)空間分布提供了強大工具。

課程主題：微米尺度功能空間組學(xué)技術(shù)探索

課程亮點：

突破空間分辨率極限：iPEX 技術(shù)實現(xiàn)微米級有效像素尺寸的蛋白質(zhì)原位解析

大幅提升檢測靈敏度：肽段檢測靈敏度提升 10～100 倍，蛋白質(zhì)檢測深度達數(shù)百至上千種

應(yīng)用實例：在阿爾茨海默癥小鼠模型中揭示早期線粒體功能紊亂及脂代謝異常

許代超（中國科學(xué)院 研究員）

分享背景：

程序性細胞死亡是生命活動的基本過程，其異常調(diào)控與多種重大疾病密切相關(guān)。許代超團隊系統(tǒng)解析了決定細胞生死命運的關(guān)鍵分子，揭示了其在多種細胞死亡途徑中的「油門」與「剎車」調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，鑒定出多個調(diào)控細胞死亡的關(guān)鍵檢查點，闡明了它們在維持細胞穩(wěn)態(tài)、抑制炎癥與組織損傷中的重要作用。團隊還發(fā)現(xiàn)了非經(jīng)典「細胞核壞死」在早衰癥中的作用，以及氧化型左旋核酸作為新型「死亡配體」驅(qū)動阿爾茨海默癥神經(jīng)炎癥的機制。近年以通訊作者在 Immunity（2025）、Cell Metabolism（2025）、Molecular Cell（2024）等期刊發(fā)表多項重要成果[4-8]。

課程主題：細胞死亡應(yīng)答與疾病

課程亮點：

解析程序性細胞死亡啟動的分子機制與關(guān)鍵調(diào)控節(jié)點

揭示細胞死亡的檢查點調(diào)控網(wǎng)絡(luò)及生理病理功能

探討細胞死亡異常在炎癥、神經(jīng)退行性及代謝性疾病中的干預(yù)靶點

張樂宜（浙江大學(xué) 特聘副研究員）

分享背景：

細胞外囊泡（EVs）是腫瘤與免疫微環(huán)境對話的關(guān)鍵介質(zhì)。浙江大學(xué)張樂宜所在團隊聚焦慢性應(yīng)激下腫瘤EVs的促轉(zhuǎn)移機制，在 Advanced Science 發(fā)表研究成果[10]，揭示慢性應(yīng)激通過激活腫瘤細胞 β-腎上腺素受體，增強 SP1? 外泌體的分泌；該類外泌體被肺部中性粒細胞攝取后，通過 SP1 激活 TLR4-NFκB 通路，誘導(dǎo) IL-1β 極化，進而形成促腫瘤轉(zhuǎn)移的免疫微環(huán)境。此外，團隊圍繞腫瘤-免疫生態(tài)位動態(tài)演變在 J Exp Clin Cancer Res 等期刊發(fā)表多項成果。本次報告將系統(tǒng)解析 EV 介導(dǎo)的腫瘤轉(zhuǎn)移新機制，并梳理 EV 研究方法體系及 2025-2026 前沿進展。

課程主題：細胞外囊泡在腫瘤研究中的前沿進展

課程亮點：

EV 介導(dǎo)的腫瘤轉(zhuǎn)移新機制：慢性應(yīng)激-SP1+外泌體-中性粒細胞 IL-1β 軸

EV 生物學(xué)特性與研究方法體系：定義、內(nèi)容物、異質(zhì)性、數(shù)據(jù)庫、方法學(xué)等

EV 研究關(guān)鍵瓶頸與頂刊研究熱點解讀

此外，本次會議還匯集了行業(yè)內(nèi)知名企業(yè)安捷倫、橫河電機、梅特勒托利多、藥康生物等專家一道，分享最新突破性成果與技術(shù)方案，共同推動細胞調(diào)控與功能解析領(lǐng)域研究邊界的拓展與突破。

01

安捷倫

細胞能量代謝分析技術(shù)可實時、定量地解析細胞在生理與病理狀態(tài)下的代謝特征。本次研討會將結(jié)合前沿研究案例，展示如何利用該技術(shù)結(jié)合高內(nèi)涵活細胞分析來建立代謝-表型-功能因果關(guān)聯(lián)，為腫瘤免疫、干細胞分化、藥物篩選等領(lǐng)域提供關(guān)鍵解決方案。

02

橫河電機

亞細胞高內(nèi)涵取樣技術(shù)通過精準定位系統(tǒng)與取樣機制，實現(xiàn)了高分辨率、高特異性的原位取樣，有效彌補亞細胞研究中精度不足、取樣困難等核心問題，為單細胞及亞細胞水平的功能研究提供全新工具。

03

梅特勒托利多

免染色、全息影像細胞健康評估技術(shù)可在 15 秒內(nèi)完成細胞「體檢報告」，通過散點圖/評分體系展示每個細胞的增殖/活力狀態(tài)，幫助快速識別「亞健康」細胞群體，生成類流式圈門圖譜，助力細胞治療與免疫研究中的質(zhì)量控制。

04

藥康生物

免疫系統(tǒng)人源化模型在腫瘤創(chuàng)新療法評價中具有獨特優(yōu)勢，可有效模擬人體免疫應(yīng)答過程。本次研討會將系統(tǒng)介紹該類模型在體內(nèi) CAR-T 療法及 TCE 藥物非臨床評價中的應(yīng)用價值，為腫瘤免疫藥物研發(fā)提供關(guān)鍵支撐。

內(nèi)容策劃：王丹琦

內(nèi)容審核：朱曉芳

題圖來源：圖蟲創(chuàng)意

參考文獻

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[10] ZHANG L, PAN J, WANG M, et al. Chronic Stress-Induced and Tumor Derived SP1(+) Exosomes Polarizing IL-1beta(+) Neutrophils to Increase Lung Metastasis of Breast Cancer [J]. Adv Sci (Weinh), 2025, 12(4): e2310266.