線粒體DNA如何影響人類健康? 什么是線粒體疾病?

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線粒體被公認(rèn)是細(xì)胞的“能量工廠”，與人類共同進(jìn)化逾15億年，其內(nèi)部攜帶一小段線粒體DNA(mtDNA)，卻成為眾多疾病的關(guān)鍵隱患。

mtDNA負(fù)責(zé)編碼能量代謝所需的重要蛋白，但突變率極高，目前已發(fā)現(xiàn)260多種與人類遺傳病相關(guān)的致病突變。由于缺乏系統(tǒng)性和可擴(kuò)展的動(dòng)物模型，過去針對(duì)mtDNA變異如何影響生理、疾病和衰老過程的研究進(jìn)展緩慢，也嚴(yán)重限制了臨床靶向治療研發(fā)。

最新研究推出了一個(gè)基于小鼠胚胎干細(xì)胞全新模型平臺(tái)，可高效構(gòu)建攜帶不同mtDNA 突變的小鼠模型，并已經(jīng)建立了一個(gè)包含155 條mtDNA突變細(xì)胞系的文庫(kù)。

研究人員首先利用“易錯(cuò)”線粒體DNA聚合酶在mtDNA上隨機(jī)引入點(diǎn)突變，再通過細(xì)胞融合等技術(shù)將這些突變線粒體轉(zhuǎn)移到胚胎干細(xì)胞中，隨后與早期胚胎聚合，獲得在體內(nèi)攜帶特定mtDNA突變、可傳代的小鼠（建立動(dòng)物線粒體突變疾病模型）。

這一重要突破性進(jìn)展能夠系統(tǒng)化比對(duì)不同突變對(duì)線粒體功能的影響，例如氧化磷酸化受損、活性氧升高、膜電位改變等，并進(jìn)一步觀察其在全身水平引發(fā)的疾病表型，從發(fā)育異常到神經(jīng)、心肌等高耗能組織功能障礙。

研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)線粒體功能與早期胚胎發(fā)育之間存在緊密相關(guān)性：正常發(fā)育似乎需要一個(gè)最低“能量閾值”，一旦能量供應(yīng)低于該水平，胚胎存活和器官形成功能即受到影響。

研究人員認(rèn)為，這套模式平臺(tái)與文庫(kù)數(shù)據(jù)多樣性，已接近已知人類致病mtDNA突變的譜系，可用于研究遺傳性線粒體病，也可模擬環(huán)境壓力、衰老機(jī)制研究等獲得性因素導(dǎo)致的mtDNA損傷。

未來，該模型平臺(tái)有望加速線粒體疾病的基因與藥物治療開發(fā)，并為各種癌癥、代謝綜合征、神經(jīng)退行性疾病及衰老相關(guān)功能衰退中普遍存在的線粒體功能障礙，提供更精準(zhǔn)的機(jī)制解析與干預(yù)靶點(diǎn)。

降低或把控線粒體功能障礙或衰退，很有可能是延緩衰老進(jìn)程的關(guān)鍵機(jī)制之一。值得關(guān)注。

(群規(guī): 實(shí)名+機(jī)構(gòu))

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